管道
最后更新日期：2022年8月2日
不可能只是尚未实现的目标。吉利德（Gilead）的研发计划集中在下一步。我们发现，识别和评估研究性化合物，这些化合物表现出进步威胁生命疾病的潜力。
临床舞台计划1
潜在的临床阶段选择资产
1计划计数不包括潜在的合作伙伴选择加入计划或公开宣布的计划计划。
在本页面
尚未确定以下研究化合物或销售产品的研究用途的安全性和功效。除非另有说明，否则这些用途尚未获得美国食品药品管理局或其他监管机构的批准。
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口服COV前药（GS-5245）
新冠肺炎
阶段1
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Lenacapavir Capsid抑制剂（卡佩拉）1
长期表演艾滋病毒治疗艾滋病毒的经验丰富的经验丰富的人
提起 NDA/MAA
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Lenacapavir Capsid抑制剂（目的1和2）
艾滋病毒准备
阶段3
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Lenacapavir Capsid抑制剂（GS-6207）3
长期表演艾滋病毒治疗艾滋病毒的病毒学抑制者
阶段2
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Lenacapavir/Islatravir口服组合2,4
长期表演艾滋病毒治疗艾滋病毒的病毒学抑制者
阶段2
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BNAB组合（GS-5423，GS-2872）5
艾滋病毒治愈
阶段2
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Lefitolimod TLR-9激动剂（GS-1703）5
艾滋病毒治愈
阶段2
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Vesatolimod TLR-7激动剂（GS-9620）5
艾滋病毒治愈
阶段2
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治疗疫苗6
艾滋病毒治愈
阶段1
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Lenacapavir / BNAB组合
长期表演艾滋病毒治疗艾滋病毒的病毒学抑制者
阶段1
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Lenacapavir / Bictegravir口服组合
长期表演艾滋病毒治疗艾滋病毒的病毒学抑制者
阶段1
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长期表演Bictegravir（GS-9883）
长期表演艾滋病毒治疗
阶段1
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长表演学院（GS-6212）
长期表演艾滋病毒治疗
阶段1
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HIV NNRTI（GS-5894）
长期表演艾滋病毒治疗
阶段1
HBV和HDV
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hepcludex®（布莱维尔）7,8
HDV
提起 bla
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hepcludex®（布莱维尔）
HDV有限处理
阶段3
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Selgantolimod TLR-8激动剂（GS-9688）
HBV治疗
阶段2
1突破疗法名称。
2计划时间表待解决临床保留在评估Islatravir的研究上。
3在治疗幼稚的患者中进行的2阶段研究以支持病毒学抑制的适应症。
4遵守Gilead和Merck的共同发展和共同商业化协议。
5非吉利德赞助试验正在进行中。
6与Gritstone的临床合作。
7欧洲药品局（EMA）有条件地批准了2020年7月患有肝病的成年人的慢性HDV感染。
8突破性和主要名称。
bnab-广泛中和抗体。
Tlr-Toll样受体。
Insti-整合酶链转移抑制剂
nnrti-非核苷逆转录酶抑制剂
炎症性疾病
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TPL2抑制剂（GS-5290）
炎症性肠病
阶段1
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IRAK4抑制剂（GS-5718）
炎症性肠病
阶段1
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IRAK4抑制剂（GS-5718）
类风湿关节炎
阶段1
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IRAK4抑制剂（GS-5718）1
狼疮
阶段1
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α4β7抑制剂（GS-1427）
炎症性肠病
阶段1
纤维化疾病
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Cilofexor FXR激动剂（Primis）
原发性硬化性胆管炎
阶段3
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cilofexor / firsocostat / semaglutide组合2
非酒精性脂肪性肝炎
阶段2
潜在的选择加入程序
加拉帕戈斯
炎症性疾病
6个临床阶段计划3
1筛查/注册暂停，以等待初步临床前发现。
2与Novo Nordisk的临床合作。
3包括从CellPoint获得的CD19 CAR-T。
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sacituzumab govitecan-hziy（Tropics-02）
激素受体阳性，人表皮生长因子受体2阴性，转移性乳腺癌
阶段3
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sacituzumab govitecan-hziy（Evoke-01）
2-3L非小细胞肺癌
阶段3
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sacituzumab govitecan-hziy（Ascent-03）1
1L转移性三阴性乳腺癌（PD-L1-）
阶段3
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sacituzumab govitecan-hziy（Ascent-04）1
1L转移性三阴性乳腺癌（PD-L1+）
阶段3
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sacituzumab govitecan-hziy（Evoke-03）1,2
1L非小细胞肺癌
阶段3
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Magrolimab抗CD47（增强）3,4
1L较高的风险骨髓增生综合征
阶段3
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Magrolimab抗CD47（增强2）4
1L急性髓细胞性白血病
阶段3
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Magrolimab抗CD47（增强-3）
1L不合适的急性髓样白血病
阶段3
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Domvanalimab + Zimberelimab vs. Zimberelimab vs.化学疗法（ARC-10）5
1L非小细胞肺癌
阶段3
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Durvalumab±Domvanalimab
（Pacific-8）6第3期非小细胞肺癌
阶段3
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Domvanalimab + Zimberelimab +化学疗法与Pembrolizumab +化学疗法（Star-121）2,5
1L非小细胞肺癌
阶段3
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sacituzumab govitecan-hziy（GS-0132）
1L非小细胞肺癌
阶段2
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sacituzumab govitecan-hziy（GS-0132）
1L转移性尿路上皮癌
阶段2
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sacituzumab govitecan-hziy（GS-0132）
篮子（实体瘤）
阶段2
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Magrolimab抗CD47（GS-4721）
头颈部鳞状细胞癌
阶段2
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Magrolimab抗CD47（GS-4721）
实体瘤
阶段2
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Magrolimab抗CD47（GS-4721）
多发性骨髓瘤
阶段2
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Magrolimab抗CD47（GS-4721）
三阴性乳腺癌
阶段2
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Magrolimab抗CD47（GS-4721）2
转移性结直肠癌
阶段2
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Zimberelimab vs. Zimberelimab + Domvanalimab vs. Zimberelimab + Domvanalimab + Etrumadenant（ARC-7）5
非小细胞肺癌
阶段2
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Quemliclustat + Zimberelimab + gemcitabine/nab-paclitaxel（arc-8）5
转移性胰管腺癌
阶段2
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Etrumadenant组合（ARC-9）5
转移性结直肠癌
阶段2
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Domvanalimab + Zimberelimab±化学疗法（ARC-21）2,5
1-2L上胃肠癌
阶段2
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Etrumadenant组合（ARC-6）5
转移性castrate抗性前列腺癌
阶段1b/2
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Magrolimab抗CD47（GS-4721）
扩散的大B细胞淋巴瘤
阶段1b/2
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AB308 + Zimberelimab（ARC-12）5,7
高级癌症
阶段1B
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FLT3R激动剂（GS-3583）
高级癌症
阶段1B
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抗C-KIT（GS-0174）
移植条件方案
阶段1A
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CCR8（GS-1811）
高级癌症
阶段1A
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MCL1抑制剂（GS-9716）
高级癌症
阶段1A
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Axi-Cel（Zuma-22）2
2L+高风险的卵泡淋巴瘤
阶段3
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Axi-Cel（Zuma-23）2
1L高风险大B细胞淋巴瘤
阶段3
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Axi-Cel2
2L大B细胞淋巴瘤门诊患者
阶段2
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Axi-Cel
1L大B细胞淋巴瘤
阶段2
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Bre-Cel
小儿急性淋巴细胞性白血病
阶段2 关键
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Bre-Cel2
篮子（罕见的B细胞恶性肿瘤）
阶段2
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风筝222（CLL-1）
复发/难治性急性髓样白血病
阶段1
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风筝363（CD19/20 Bicistronic）
3L+弥漫性大B细胞淋巴瘤
阶段1
潜在的选择加入程序
先锋
实体瘤
2个临床阶段计划
Agenus
实体瘤
1个临床阶段计划
Arcus
高级癌症
1个临床阶段计划
蒂佐纳
高级癌症
1个临床阶段计划
1与默克合作。
2公开宣布的计划计划（非排斥）。
3MHRA的突破性和主要名称以及有希望的创新医学。
4在其他正在进行的1B研究中的其他MDS和AML队列。
5与Arcus Biosciences合作。
6与Arcus Biosciences和Astrazeneca合作。
7阶段1/1b
Axi-Cel-axabtagene cileleucel。
Bre-Cel-Brexucabtagene Autoleucel。
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