新闻稿

——世卫组织现在建议在住院风险最高的非严重COVID-19患者和严重COVID-19患者中使用Veklury

加州福斯特城——(商业资讯)——吉利德科学公司(纳斯达克股票代码:GILD)今爱游戏足彩天宣布更新世界卫生组织(WHO)的治疗与COVID-19:生活指南该公司现在有条件地推荐Veklury^®(remdesivir)用于治疗重症COVID-19患者，并继续有条件地推荐Veklury用于住院风险最高的非重症COVID-19患者。

世卫组织对Veklury用于治疗严重COVID-19患者的有条件推荐主要是由世卫组织赞助的SOLIDARITY研究的最终结果推动的，该研究显示，与护理标准相比，基线时需要补充氧气的患者死亡或进展到需要通气的相对风险降低了17%，具有统计学意义(RR: 0.83;95% ci: 0.75-0.93)。此外，SOLIDARITY显示，与护理标准相比，使用Veklury治疗的住院补充氧气且不需要机械通气的患者的相对死亡风险降低了13%，具有统计学意义(RR: 0.87;95% ci: 0.76-0.99)。在这项研究中，Veklury对已经进行通气的COVID-19患者没有显著影响。这些发现补充了美国国家过敏和传染病研究所安慰剂对照的双盲ACTT-1试验的结果，在该试验中，在一项事后亚组分析中，与安慰剂相比，veklery治疗的低流量氧气患者的死亡率降低了(HR: 0.30;95% ci: 0.14-0.64)。无论是ACTT-1还是SOLIDARITY, Veklury都没有证明在总人口或其他基线氧亚组中有死亡率益处。

“当SOLIDARITY的完整结果于2022年5月发表时，它表明Veklury降低了那些含氧且不通气的患者的死亡率和进展到通气的过程。这些发现与ACTT-1等其他研究一致，”吉利德科学公司首席医疗官、医学博士Merdad Parsey说。爱游戏足彩“世卫组织指南在世界许多地区为COVID-19治疗提供信息方面发挥着重要作用。我们很高兴这一指南更新反映了Veklury在帮助减少COVID-19疾病进展或死亡方面发挥的关键作用。Veklury和仿制瑞德西韦已经提供给全球1100多万患者，这是世界卫生组织推荐的唯一一种抗病毒治疗方法，适用于不需要氧气和需要补充氧气的高危进展患者。”

在世卫组织指南中，重症COVID-19患者被定义为室内空气氧饱和度低于90%、有肺炎迹象和/或严重呼吸窘迫迹象的患者;不包括使用机械通气的危重患者。包括美国国立卫生研究院(NIH)和欧洲临床微生物学与传染病学会(ESCMID)在内的众多可靠的国家和国际组织推荐Veklury用于各种疾病严重程度的COVID-19治疗，包括住院风险高的非重症COVID-19患者和重症COVID-19患者。

伯明翰大学炎症与衰老研究所急性和呼吸医学教授、理学士、MBBS、博士、FRCP Elizabeth Sapey博士说:“世卫组织最新的COVID-19指南更新将有助于进一步扩大瑞德西韦对那些患有更严重疾病、需要有效治疗方案的患者的使用。”“有了这一新建议，世卫组织指南现在更好地反映了支持瑞德西韦在COVID-19治疗中的作用的全部证据，并与大多数主要指南和方案中的建议更加一致。”

关于Veklury

Veklury (remdesivir)是Gilead公司在十多年抗病毒研究的基础上发明的一种核苷酸类似物。瑞德西韦在不同人群中具有公认的安全性和最小的药物相互作用。Veklury是治疗COVID-19住院患者的抗病毒护理标准，是减少疾病进展高风险的非住院患者疾病进展的推荐治疗方法。此时，美国一半以上的COVID-19住院患者都在接受Veklury治疗。它可以帮助减少各种疾病严重程度的疾病进展，并使患者更快地康复，释放有限的医院资源，节省医疗保健系统的资金。

Veklury于2020年10月获得FDA批准，适用于12岁及以上、体重至少40公斤的成人和儿童患者，用于治疗需要住院治疗的COVID-19。2022年1月，FDA批准了一项sNDA，将适应症扩大到未住院的成人和青少年患者，这些患者有发展为严重COVID-19的高风险，包括住院或死亡。这允许Veklury在合格的门诊环境中使用，可以连续三天进行每日静脉注射(IV)。2022年4月，Veklury被FDA批准用于治疗出生超过28天、体重至少3公斤、住院或未住院、发展为严重COVID-19(包括住院或死亡)风险较高的儿科患者。对Veklury或其任何成分过敏的患者禁用Veklury;请参阅下面的额外重要安全信息。

Veklury通过靶向SARS-CoV-2病毒RNA聚合酶直接抑制细胞内的病毒复制。由于Veklury的作用机制，它具有很高的抗性屏障。在体外多项独立研究的实验室检测表明，Veklury继续显示出对SARS-CoV2的持久活性，包括Delta变种和Omicron变种BA.4和BA.5。随着全球出现令人担忧的新型SARS-CoV-2变异，吉利德不断评估Veklury抗病毒变异的有效性。

Veklury已被批准或授权在全球约50个国家临时使用。迄今为止，通过吉利德的自愿许可计划，Veklury和瑞德西韦(remdesivir)已为全球1100多万患者提供了治疗，其中包括127个中低收入国家的700多万患者。这些许可证目前是免费的，反映了吉利德现有的承诺，使广大患者获得remdesivir。

美国对Veklury的适应症

Veklury^®(remdesivir 100mg(注射用))适用于SARS-CoV-2病毒检测阳性的成人和儿童患者(至少出生28天，体重至少3公斤)治疗COVID-19，这些患者:

• 住院,或
• 未住院且患有轻至中度COVID-19，有很高的风险发展为严重COVID-19，包括住院或死亡。

欲了解更多信息，请参阅美国完整的处方信息www.ayxapp78.com．

美国Veklury的重要安全信息

禁忌

对维克勒里或其任何成分有临床显著超敏反应史的患者禁用。

警告和注意事项

• 超敏反应，包括输注相关和过敏反应:超敏反应，包括输注相关和过敏反应，已在Veklury管理期间和之后观察到;大多数都发生在一小时内。在输注过程中监测患者，并在输注完成后观察至少一小时是否有临床适当的过敏症状和体征。症状包括低血压、高血压、心动过速、心动过缓、缺氧、发热、呼吸困难、喘息、血管性水肿、皮疹、恶心、出汗和发抖。较慢的输注速度(最大输注时间可达120分钟)可以潜在地防止这些反应。如果发生严重的输注相关过敏反应，立即停止Veklury并开始适当的治疗(见禁忌症)。
• 转氨酶升高的风险增加:在健康志愿者和接受Veklury治疗的COVID-19患者中观察到转氨酶升高;这些升高也被报道为COVID-19的临床特征。对所有患者进行肝脏实验室检查(见剂量和给药)。如果ALT水平增加到>10倍ULN，考虑停止Veklury。如果ALT升高伴有肝脏炎症的体征或症状，停止使用Veklury。
• 与氯喹或羟氯喹合用的抗病毒活性降低的风险:基于细胞培养实验数据，不建议Veklury与磷酸氯喹或硫酸羟氯喹合用，显示出潜在的拮抗作用，这可能导致Veklury的抗病毒活性降低。

不良反应

• 最常见的不良反应为恶心(各级均≥5%)。
• 最常见的实验室异常(所有级别≥5%)是ALT和AST升高。

药物的相互作用

• Veklury和其他伴随药物的药物相互作用试验尚未在人体中进行。

用量和给药

• 剂量:对于体重≥40公斤的成人和儿童患者:第1天200毫克，然后从第2天开始每天一次维持剂量100毫克，仅通过静脉输注。对于≥28天、体重≥3公斤的儿科患者:第1天服用5毫克/公斤，然后从第2天开始每天服用一次2.5毫克/公斤的维持剂量，仅通过静脉输注给药。
• 治疗持续时间:
  • 对于需要有创机械通气和/或ECMO的住院患者，建议总治疗时间为10天。在诊断出有症状的COVID-19后，应尽快开始Veklury。
  • 对于不需要有创机械通气和/或ECMO的住院患者，建议治疗时间为5天。如果患者没有表现出临床改善，治疗可延长至5天，总治疗时间不超过10天。
  • 对于被诊断为轻中度COVID-19的非住院患者，他们有发展为重症COVID-19的高风险，包括住院或死亡，建议总治疗时间为3天。应在诊断出有症状的COVID-19后尽快开始Veklury，并在症状出现后7天内开始。
• 治疗前和治疗中检测:在开始使用Veklury之前和临床适当时，进行eGFR、肝脏实验室和凝血酶原时间检测。
• 肾损害:eGFR <30 mL/min的个体不建议使用Veklury。

剂量制备和给药:

• Veklury有两种不同的配方:注射用Veklury (100mg冻干粉，小瓶)和Veklury注射液(100mg / 20ml [5mg /mL]溶液，小瓶)。对于体重3公斤至≤40公斤的儿科患者，唯一批准的剂型是冻干粉配方;参见完整的处方信息。
• 只有在可能处理严重过敏反应(如过敏反应)的情况下，才应给药。

怀孕和哺乳

• 怀孕:建立了怀孕登记处。在怀孕期间使用Veklury的人体数据不足。COVID-19与不良母婴结局相关，包括子痫前期、子痫、早产、胎膜早破、静脉血栓栓塞性疾病和胎儿死亡。
• 哺乳期:目前尚不清楚Veklury是否能进入母乳。患有COVID-19的母乳喂养者应遵循临床指南，避免婴儿接触COVID-19。

关于吉利德科爱游戏足彩学

爱游戏足彩吉利德科学公司是一家生物制药公司，30多年来一直在医学领域寻求突破，目标是为所有人创造一个更健康的世界。该公司致力于开发创新药物，预防和治疗威胁生命的疾病，包括艾滋病毒、病毒性肝炎和癌症。吉利德在全球超过35个国家开展业务，总部位于加利福尼亚州福斯特城。

前瞻性陈述

本新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法案》意义下的前瞻性陈述，这些陈述受风险、不确定性和其他因素影响，包括吉利德在当前预期时间内启动、进展或完成临床试验的能力，以及正在进行或额外的临床试验(包括涉及Veklury的临床试验)产生不利结果的可能性;医生可能看不到使用Veklury治疗COVID-19重症患者的好处;以及任何基于上述内容的假设。吉利德向美国证券交易委员会提交的截至2022年6月30日的季度10-Q表格季度报告详细描述了这些风险、不确定性和因素。这些风险、不确定性和其他因素可能导致实际结果与前瞻性陈述中提到的结果存在重大差异。除历史事实陈述外，所有陈述均可视为前瞻性陈述。请读者注意，任何此类前瞻性陈述都不能保证未来业绩，并涉及风险和不确定性，请不要过度依赖这些前瞻性陈述。所有前瞻性声明均基于吉利德目前可获得的信息，吉利德不承担任何义务，也不打算更新任何此类前瞻性声明。

美国完整的Veklury处方信息可在www.ayxapp78.com．

Veklury、Gilead和Gilead标志是Gilead Sciences, Inc.或其关联公司的注册商标。爱游戏足彩

有关吉利德的更多信息，请访问该公司的网站www.ayxapp78.com，在推特上关注吉利德(@Gilead Sciences)，爱游戏足彩或致电吉利德公共事务1-800-GILEAD-5或1-650-574-3000。

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杰奎·罗斯，投资者
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资料来源:吉利德爱游戏足彩科学公司