新闻稿

爱游戏足彩吉利德科学公布2022年第二季度财务业绩

Biktarvy销售额同比增长28%,达到26亿美元

肿瘤科销售额同比增长71%,达到5.27亿美元

加州福斯特城——(美国商业资讯)——吉利德科学公司(纳斯达克股票代码:GILD爱游戏足彩)今天宣布了2022年第二季度的运营业绩。

吉利德科学公司董事长兼首席执行官Daniel O 'Day表示:“这是吉利德非常强劲的一个季度,商业和临床执行都非常稳健。”爱游戏足彩除Veklury外,产品销售额同比增长7%。随着Biktarvy的份额进一步增长,对我们的艾滋病毒产品组合的需求持续强劲,在细胞治疗和Trodelvy的推动下,肿瘤收入达到历史最高水平。”

2022年第二季度财务业绩

  • 与2021年同期相比,2022年第二季度总营收增长1%至63亿美元,主要是由于艾滋病毒和肿瘤产品的销售增加,部分抵消了Veklury®(remdesivir)和丙型肝炎病毒(“HCV”)产品销售的下降。
  • 2022年第二季度的摊薄每股收益(“EPS”)降至0.91美元,而2021年同期为1.21美元。减少的主要原因是与Dragonfly Therapeutics, Inc.(“Dragonfly”)合作相关的3亿美元预付款(税后每股0.18美元)以及我们战略股权投资的更高的未实现净亏损。
  • 2022年第二季度非公认会计准则稀释每股收益从1.81美元下降13%至1.58美元(1)2021年同期,主要反映了蜻蜓公司的预付款和始于2022年第一季度的Biktarvy®(bictegravir 50mg/恩曲他滨200mg(“FTC”)/tenofovir alafenamide 25mg(“TAF”))相关特许权使用费,部分被更高的收入抵消。
  • 截至2022年6月30日,吉利德拥有70亿美元的现金、现金等价物和有价债务证券,低于截至2021年12月31日的78亿美元,主要原因是与双重药相关诉讼的和解相关的付款、支付的股息、与合作相关的收购知识产权和研发付款、债务偿还、股票回购和资本支出,部分被运营提供的净现金抵消。
  • 在2022年第二季度,吉利德产生了18亿美元的经营性现金流。
  • 在2022年第二季度,吉利德向蜻蜓公司支付了3亿美元的合作预付款,支付了9.2亿美元的股息,并回购了7200万美元的普通股。
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(1)

由于我们在2022年第一季度更新了非公认会计准则(Non-GAAP)稀释每股收益,导致之前报告的2021年第二季度非公认会计准则稀释每股收益减少了0.06美元。有关更多信息,请参阅下面的非公认会计准则财务信息部分。

产品销售业绩

2022年第二季度产品销售总额为61亿美元,与2021年同期持平。与2021年同期相比,2022年第二季度,不包括Veklury的产品总销售额增长7%至57亿美元,主要是由于艾滋病毒、细胞治疗和Trodelvy®(sacituzumab govitecan-hziy)业务的增长,部分抵消了HCV收入的下降。

与2021年同期相比,2022年第二季度艾滋病毒产品销售额增长7%至42亿美元,主要反映了渠道结构的变化导致平均实现价格上升,以及对治疗和暴露前预防(“PrEP”)药物的需求上升。

  • Biktarvy2022年第二季度销售额同比增长28%,主要是由于更高的需求和渠道组合。
  • Descovy®(FTC 200mg/TAF 25mg)的销售额在2022年第二季度同比增长6%,主要是受渠道组合和需求增加的推动,部分被库存动态抵消。

与2021年同期相比,2022年第二季度HCV产品销售额下降18%至4.48亿美元,主要是由于渠道组合导致平均实现价格降低和患者首发数量减少。

与2021年同期相比,2022年第二季度乙肝病毒(“HBV”)和丁型肝炎病毒(“HDV”)产品销售额下降1%至2.34亿美元。Vemlidy®(TAF 25mg)的销售额在2022年第二季度与2021年同期相比下降了3%,主要是受中国批量采购更新的影响,部分被所有其他地区的销量增长所抵消。

与2021年同期相比,2022年第二季度细胞治疗产品销售额增长68%至3.68亿美元。

  • Yescarta®(axicabtagene ciloleucel)的销售额在2022年第二季度增长66%至2.95亿美元,主要受美国和欧洲对复发或难治性(“R/R”)大b细胞淋巴瘤(“LBCL”)和美国R/R滤泡性淋巴瘤(“FL”)的需求推动。
  • Tecartus®(brexucabtagene autoleucel)的销售额在2022年第二季度增长78%至7300万美元,主要受美国和欧洲对R/R套细胞淋巴瘤(“MCL”)以及美国R/R b细胞前体急性淋巴细胞白血病(“ALL”)成人患者的需求推动。

Trodelvy与2021年同期相比,2022年第二季度的销售额增长了79%,至1.59亿美元,主要反映了美国和欧洲二线和三线治疗转移性三阴性乳腺癌(“TNBC”)以及美国转移性尿路上皮癌的采用。

Veklury销售额下降46%至4.45亿美元与2021年同期相比,2022年第二季度。Veklury的收入通常反映了与COVID-19相关的感染率、感染和住院的严重程度,以及COVID-19疫苗和替代治疗的可用性、接受程度和有效性。

2022年第二季度产品毛利率、运营费用和实际税率

  • 2022年第二季度的产品毛利率为76.5%,而2021年同期为77.4%。2022年第二季度非公认会计准则产品毛利率为85.6%,而2021年同期为86.4%。减少的主要原因是2022年第一季度开始的与biktarvy相关的特许权使用费。
  • 2022年第二季度的研发(“R&D”)费用为11亿美元,与2021年同期相对持平。2022年第二季度的非公认会计准则研发费用为11亿美元,而不是10亿美元(2)2021年同期。GAAP和Non-GAAP研发费用主要反映了在开发活动和临床试验活动时间方面的投资增加,主要是针对肿瘤学的。与前一年相比,GAAP研发费用被较低的重组费用抵消。
  • 2022年第二季度收购的知识产权研发费用为3.3亿美元,而此前为1.38亿美元(2)2021年同期。这一增长主要反映了与蜻蜓合作相关的预付款。
  • 2022年第二季度的销售、一般和行政(“SG&A”)费用为14亿美元,与2021年同期相对持平。2022年第二季度的非公认会计准则SG&A费用为13亿美元,而2021年同期为11亿美元。GAAP和Non-GAAP销售管理费用主要反映了促销和营销投资的增加,包括Trodelvy,以及企业活动的增加,包括信息技术项目和赠款。与前一年相比,GAAP SG&A费用被对吉利德基金会的捐赠减少所抵消。
  • 2022年第二季度的有效税率(“ETR”)为24.5%,而2021年同期为16.5%,主要原因是截至2021年6月30日的三个月,与实体内部无形资产转让相关的离散税收优惠,以及不可抵扣所得税的股权投资的未实现净亏损增加。2022年第二季度的Non-GAAP ETR为19.3%,而2021年同期为19.5%。
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(2)

从2022年第二季度开始,在浓缩合并收益报表中,与开发里程碑相关的费用和在开发产品获得监管机构批准之前支付的其他合作费用从研发费用重新分类为收购的知识产权和研发费用。我们相信这个演示有助于财务报表的使用者更好地理解获得知识产权和研发项目所产生的总成本。为了反映这一分类,之前的会计准则和非会计准则报告都进行了重估,导致截至2021年6月30日的三个月和六个月的先前报告的研发费用分别减少了4200万美元和4700万美元,截至2022年3月31日的三个月减少了800万美元。

指引及展望

吉利德更新了全年业绩指引,现在预计:

  • 产品销售总额介于245亿美元至250亿美元之间,之前为238亿美元至243亿美元。
  • 不包括Veklury在内的产品总销售额在220亿美元至225亿美元之间,此前为218亿美元至223亿美元。
  • Veklury的总销售额约为25亿美元,而之前约为20亿美元。
  • 非公认会计准则每股收益在6.35美元至6.75美元之间,之前为6.20美元至6.70美元。
  • 每股收益介于2.90美元至3.30美元之间,之前为3.00美元至3.50美元。

本财务指引不包括与尚未执行的潜在收购或业务发展交易相关的任何费用的影响、股权证券的公允价值调整以及与税收相关法律和指导方针变化相关的离散税费或福利,因为吉利德无法预测此类金额。随附的表格提供了2022年指南的GAAP和非GAAP财务信息之间的对账。另见下文所述的前瞻性声明。财务指导受到许多风险和不确定性的影响,包括围绕COVID-19大流行持续时间和程度的不确定性。虽然大流行预计将继续影响吉利德的业务和更广泛的市场动态,但这些影响的速度和程度以及从大流行中相应的恢复可能会因吉利德的业务而异。

自上个季度发布以来的主要更新

病毒学

  • FDA宣布,在该机构对lenacapavir注射液与铝硅酸盐玻璃制成的备用小瓶的存储和相容性数据进行审查后,FDA解除了临床对研究新药申请的限制,以评估注射用lenacapavir用于艾滋病毒治疗和暴露前预防。
  • FDA已接受lenacapavir用于治疗HIV-1感染多重耐药HIV-1感染者的新药申请重新提交。FDA已将2022年12月27日定为处方药使用者收费法案。
  • 欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)对lenacapavir联合其他抗逆转录病毒药物治疗HIV-1感染的研究发表了积极意见,该药物用于多药耐药HIV-1感染的成人患者,否则无法构建抑动性抗病毒方案。
  • 在国际艾滋病会议上展示了数据,其中包括第48周来自ALLIANCE 3期试验的数据,评估Biktarvy在HIV/HBV合并感染成人中的疗效。ALLIANCE的结果显示,Biktarvy比比较物dolutegravir/FTC/TDF具有更好的HBV DNA抑制,这两种抗逆转录病毒方案同样实现了较高的HIV抑制率。此外,Biktarvy作为艾滋病毒感染者一线疗法的两项3期临床试验的5年数据进一步证明了Biktarvy的持续疗效、安全性和高耐药性。
  • 在2022年国际肝脏大会上介绍了布利韦肽治疗慢性HDV的关键iii期MYR301试验的第48周结果。该研究达到了其主要终点,获得了统计上显著的联合响应率(病毒学和生化响应)。从第24周到第48周,反应有所增加,突出了延长治疗后反应的改善。安全特性与之前的报告一致。
  • 宣布为欧盟和欧洲经济区的参与成员国签订新的Veklury联合采购协议。
  • 获得EMA CHMP的积极意见,批准Veklury用于治疗需要补充氧气的肺炎的成人和青少年以及不需要补充氧气且发展为严重COVID-19风险增加的成年人的COVID-19的完全上市许可。

肿瘤学

  • 在美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,介绍了Trodelvy与医生选择的化疗方案(“TPC”)在重度预处理的HR+/HER2转移性乳腺癌患者中的3期Trodelvy -02研究的初步分析结果。
  • 公布了Trodelvy在ASCO的二线和晚期转移TNBC的3期ASCENT试验的最终数据,加强了Trodelvy在这一患者人群中比TPC的生存获益。
  • 接受了更新的NCCN推荐,将sacituzumab govitecan-hziy列为二线和晚期转移性TNBC的1类首选推荐,并被乳腺癌NCCN指南®添加为HR+/HER2-晚期乳腺癌研究适应症的2A类首选推荐。第1类是NCCN的最高建议,表明基于高级别证据,NCCN一致认为干预是适当的。Trodelvy用于HR+/HER2-乳腺癌患者尚处于研究阶段,FDA尚未批准Trodelvy用于此用途。
  • 强调了在ASCO上的Yescarta和Tecartus数据,包括来自ZUMA-7亚分析的结果、现实世界的结果和长期随访。Yescarta的真实数据显示,无论种族和民族,其生存和安全性数据都是一致的。在ZUMA-7亚分析中,与标准护理相比,Yescarta的中位无事件生存期提高了8倍以上,生活质量有临床意义的改善。对于Tecartus,长期数据表明,R/R MCL患者和R/R ALL成年患者诱导了持久的缓解。
  • 欧盟委员会宣布批准Yescarta治疗R/R FL。
  • 获得EMA CHMP对Tecartus用于治疗26岁及以上R/R b细胞前体ALL成人患者的积极意见。
  • FDA宣布取消了剩余的部分临床研究,评估magrolimab作为淋巴瘤和多发性骨髓瘤的潜在治疗方法。
  • 与Dragonfly进行战略研究合作,以推进一系列针对肿瘤和炎症适应症的新型自然杀伤细胞(“NK”)免疫疗法。根据协议,吉利德将获得研究性DF7001的全球独家授权,并可选择授权其他几个NK细胞接合器项目。

企业

  • 宣布公司董事会宣布2022年第三季度普通股每股0.73美元的季度股息。股息于2022年9月29日支付给在2022年9月15日营业结束时登记的股东。未来的股息将由董事会批准。
  • 任命Stacey Ma博士为制药开发和制造执行副总裁,自2022年7月起生效。
  • 任命Deborah Telman为公司事务执行副总裁兼总法律顾问,自2022年8月起生效。
  • 宣布向吉利德基金会捐赠8500万美元。

由于四舍五入的原因,本新闻稿中的某些金额和百分比可能无法求和或重新计算。

电话会议

下午一点半。太平洋时间今天,吉利德将召开电话会议,讨论吉利德的业绩。现场网络直播将于http://investors.gilead.com并将存档于www.ayxapp78.com一年。

非公认会计准则财务信息

本文件中提供的信息是根据美国公认会计原则(“GAAP”)编制的,除非另有说明为非GAAP。管理层认为,当与吉利德的GAAP财务信息结合考虑时,非GAAP信息对投资者是有用的,因为管理层在内部将这些信息用于运营、预算和财务规划目的。非公认会计准则信息不是根据一套全面的会计规则编制的,只能用于补充对吉利德根据公认会计准则报告的经营业绩的理解。非公认会计准则财务信息一般不包括收购相关费用,包括收购无形资产的摊销和库存提升费用,以及其他被认为不寻常或不能代表吉利德业务基本趋势的项目,股权证券的公允价值调整,以及与税收相关法律和指导方针变化相关的离散和相关税收费用或福利。尽管吉利德一直将收购的无形资产的摊销从非公认会计准则财务信息中排除,但管理层认为,对投资者来说,了解这些无形资产被记录为收购的一部分并有助于持续的收入产生是很重要的。非公认会计准则措施可能被同一行业的其他公司定义和计算不同。非公认会计准则财务指标与最直接可比的公认会计准则财务指标的对账情况见所附表格。

从2022年第一季度开始,与美国证券交易委员会(“SEC”)最近的行业通报一致,吉利德不再将收购的知识产权和研发项目的初始成本排除在其非公认会计准则财务指标之外。前一时期非公认会计准则财务措施修订,以符合新的列报。

关于吉利德科爱游戏足彩学

爱游戏足彩吉利德科学公司是一家生物制药公司,30多年来一直在医学领域寻求突破,目标是为所有人创造一个更健康的世界。该公司致力于开发创新药物,预防和治疗威胁生命的疾病,包括艾滋病毒、病毒性肝炎和癌症。吉利德在全球超过35个国家开展业务,总部位于加利福尼亚州福斯特城。

前瞻性陈述

本新闻稿中包含的非历史性质的陈述是1995年《私人证券诉讼改革法案》意义下的前瞻性陈述。吉利德提醒读者,前瞻性陈述受到某些风险和不确定性的影响,可能导致实际结果存在重大差异。这些风险和不确定性包括:COVID-19大流行对吉利德业务、财务状况和经营业绩的影响;用于治疗COVID-19的Veklury的开发、制造和分销,包括未来Veklury销售数量和时间的不确定性,以及吉利德有效管理Veklury全球供应和分销的能力;吉利德实现2022年全年预期财务业绩的能力,包括2019冠状病毒病对收入的潜在不利影响和Veklury的潜在收入;吉利德在其公司战略中制定的任何长期雄心或战略优先事项上取得进展的能力;吉利德加速或维持其病毒学、肿瘤学和其他项目收入的能力;吉利德实现收购、合作或许可安排的潜在利益的能力,包括与Dragonfly的安排;吉利德在当前预期时间框架内启动、推进或完成临床试验的能力;正在进行的和额外的临床试验(包括涉及Trodelvy、Tecartus、Yescarta和bulevirtide的临床试验)产生不利结果的可能性;临床试验的安全性和有效性数据可能无法保证吉利德或吉利德战略合作伙伴的候选产品的进一步开发;吉利德在目前预计的时间内提交新候选产品或扩大适应症的新药申请的能力; Gilead’s ability to receive regulatory approvals in a timely manner or at all, including FDA approval of lenacapavir for treatment of HIV-1 infection in heavily treatment-experienced people with multi-drug resistant HIV-1 infection, EC approval of lenacapavir for treatment of HIV-1 infection, in combination with other antiretroviral(s), in adults with multi-drug resistant HIV-1 infection for whom it is otherwise not possible to construct a suppressive anti-viral regimen, EC approval of Veklury for the treatment of COVID-19 in adults and adolescents with pneumonia requiring supplemental oxygen and EC approval for Tecartus for the treatment of adult patients 26 years of age and above with R/R B-cell precursor ALL, and the risk that any such approvals, if granted, may be subject to significant limitations on use; Gilead’s ability to successfully commercialize its products; the risk of potential disruptions to the manufacturing and supply chain of Gilead’s products, including the risk that Kite may be unable to increase its manufacturing capacity, timely manufacture and deliver its products or produce an amount of supply sufficient to satisfy demand for such products; pricing and reimbursement pressures from government agencies and other third parties, including required rebates and other discounts; a larger than anticipated shift in payer mix to more highly discounted payer segments; market share and price erosion caused by the introduction of generic versions of Gilead products; the risk that physicians and patients may not see advantages of these products over other therapies and may therefore be reluctant to prescribe the products, including Yescarta; and other risks identified from time to time in Gilead’s reports filed with the SEC, including annual reports on Form 10-K, quarterly reports on Form 10-Q and current reports on Form 8-K. In addition, Gilead makes estimates and judgments that affect the reported amounts of assets, liabilities, revenues and expenses and related disclosures. Gilead bases its estimates on historical experience and on various other market specific and other relevant assumptions that it believes to be reasonable under the circumstances, the results of which form the basis for making judgments about the carrying values of assets and liabilities that are not readily apparent from other sources. There may be other factors of which Gilead is not currently aware that may affect matters discussed in the forward-looking statements and may also cause actual results to differ significantly from these estimates. Further, results for the quarter ended June 30, 2022 are not necessarily indicative of operating results for any future periods. Gilead directs readers to its press releases, annual reports on Form 10-K, quarterly reports on Form 10-Q and other subsequent disclosure documents filed with the SEC. Gilead claims the protection of the Safe Harbor contained in the Private Securities Litigation Reform Act of 1995 for forward-looking statements.

请读者注意,前瞻性陈述不能保证未来业绩,请不要过分依赖这些前瞻性陈述。所有前瞻性声明均基于吉利德目前可获得的信息,除法律要求外,吉利德没有义务更新或补充任何此类前瞻性声明。任何前瞻性陈述仅适用于本协议日期或陈述中所示日期。

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合并收入简表

(未经审计的)

三个月结束

半年结束

6月30日

6月30日

(单位:百万,每股金额除外)

2022

2021

2022

2021

收入:

产品销售

6138年

6152年

12672年

12492年

版税、合同及其他收入

122

65

178

148

总收入

6260年

6217年

12850年

12640年

成本和费用:

销货成本

1442年

1390年

2866年

2751年

研发费用

1102年

1092年

2280年

2142年

取得在制品研发费用

330

138

338

205

在制品研发减值

- - - - - -

- - - - - -

2700年

- - - - - -

销售、一般和行政费用

1357年

1351年

2440年

2406年

总成本及费用

4231年

3971年

10624年

7504年

经营收入

2029年

2246年

2226年

5136年

利息费用

(242

(256

(480

(513

其他收入(费用),净额

(284

(173

(395

(542

税前收入

1503年

1817年

1351年

4081年

所得税费用

(368

(300

(204

(842

净收益

1135年

1517年

1147年

3239年

非控制性权益造成的净亏损

9

5

16

12

归属吉利德的净收入

1144年

1522年

1163年

3251年

应归属于吉利德普通股东的每股净收入-基本

0.91

1.21

0.93

2.59

用于每股计算的股份-基本

1256年

1255年

1255年

1256年

应归属于吉利德普通股东的每股净收入-已稀释

0.91

1.21

0.92

2.58

用于每股计算的股份-稀释

1260年

1260年

1261年

1261年

宣布的每股现金股利

0.73

0.71

1.46

1.42

产品毛利率

76.5

77.4

77.4

78.0

研发费用占收入的百分比

17.6

17.6

17.7

16.9

销售、一般和管理费用占收入的百分比

21.7

21.7

19.0

19.0

营业利润率

32.4

36.1

17.3

40.6

实际税率

24.5

16.5

15.1

20.6

爱游戏足彩吉利德科学公司

总收入汇总

(未经审计的)

三个月结束

半年结束

6月30日

6月30日

(以百万为单位,百分比除外)

2022

2021

改变

2022

2021

改变

产品销售:

艾滋病毒

4228年

3938年

7

7935年

7588年

5

丙肝病毒

448

549

(18

) %

847

1059年

(20

) %

乙肝病毒/丁肝病毒

234

237

(1

) %

470

457

3.

细胞疗法

368

219

68

642

410

57

Trodelvy

159

89

79

305

161

90

其他

256

291

(12

) %

493

532

(7

) %

不包括Veklury的产品销售总额

5693年

5323年

7

10692年

10207年

5

Veklury

445

829

(46

) %

1980年

2285年

(13

) %

产品销售总额

6138年

6152年

- - - - - -

12672年

12492年

1

版税、合同及其他收入

122

65

87

178

148

20.

总收入

6260年

6217年

1

12850年

12640年

2

爱游戏足彩吉利德科学公司

非公认会计准则财务信息(1)

(未经审计的)

三个月结束

半年结束

6月30日

6月30日

(以百万为单位,百分比除外)

2022

2021

改变

2022

2021

改变

非一般公认会计准则:

销货成本

886

836

6

1711年

1691年

1

研发费用

1102年

1042年

6

2251年

2086年

8

取得的知识产权研发费用

330

138

139

338

205

65

销售、一般和行政费用

1272年

1121年

13

2355年

2154年

9

其他收入(费用),净额

20.

1

纳米

5

(17

纳米

稀释每股收益

1.58

1.81

(13

) %

3.70

3.85

(4

) %

产品毛利率

85.6

86.4

-83个基点

86.5

86.5

0个基点

研发费用占收入的百分比

17.6

16.8

81个基点

17.5

16.5

102个基点

销售、一般和管理费用占收入的百分比

20.3

18.0

232个基点

18.3

17.0

132个基点

营业利润率

42.7

49.5

-684个基点

48.2

51.5

-329个基点

实际税率

19.3

19.5

-20个基点

18.8

18.9

-10个基点

________________________________

NM -没有意义

(1)

有关非公认会计准则财务指标的进一步披露,请参阅上面的非公认会计准则财务信息部分。美国公认会计准则和非公认会计准则财务信息的对账在第11 - 12页的表格中提供。从2022年第一季度开始,与美国证券交易委员会最近的行业通信一致,公司不再从其非公认会计准则财务指标中排除收购知识产权和研发项目的初始成本。前一时期非公认会计准则财务措施修订,以符合新的列报。

爱游戏足彩吉利德科学公司

通用会计准则与非通用会计准则财务信息的对账

(未经审计的)

三个月结束

半年结束

6月30日

6月30日

(单位为百万,百分比及每股金额除外)

2022

2021

2022

2021

销货成本对账:

美国公认会计准则所销售商品的成本

1442年

1390年

2866年

2751年

与收购有关的-已收购无形资产和存货增加费用的摊销

(556

(554

(1113

(1060

其他(1)

- - - - - -

- - - - - -

(42

- - - - - -

非公认会计准则的销售成本

886

836

1711年

1691年

产品毛利率对账:

GAAP产品毛利率

76.5

77.4

77.4

78.0

与收购有关的-已收购无形资产和存货增加费用的摊销

9.1

9.0

8.8

8.5

其他(1)

- - - - - -

- - - - - -

0.3

- - - - - -

非公认会计准则产品毛利率

85.6

86.4

86.5

86.5

研发费用对账:

GAAP研发费用

1102年

1092年

2280年

2142年

收购相关-其他成本(2)

- - - - - -

(6

(11

(12

其他(1)

- - - - - -

(44

(18

(44

非公认会计准则的研发费用

1102年

1042年

2251年

2086年

知识产权和开发减值调整:

GAAP知识产权和开发减值

- - - - - -

- - - - - -

2700年

- - - - - -

IPR&D障碍

- - - - - -

- - - - - -

(2700

- - - - - -

非公认会计准则知识产权和研发减值

- - - - - -

- - - - - -

- - - - - -

- - - - - -

销售、一般及行政费用对账:

GAAP销售、一般和管理费用

1357年

1351年

2440年

2406年

收购相关-其他成本(2)

- - - - - -

(10

- - - - - -

(32

其他(1)

(85

(220

(85

(220

非公认会计准则销售、一般和管理费用

1272年

1121年

2355年

2154年

营业收入对账:

GAAP营业收入

2029年

2246年

2226年

5136年

与收购有关的-已收购无形资产和存货增加费用的摊销

556

554

1113年

1060年

收购相关-其他成本(2)

- - - - - -

16

11

44

IPR&D障碍

- - - - - -

- - - - - -

2700年

- - - - - -

其他(1)

85

264

145

264

非公认会计准则营业收入

2670年

3080年

6195年

6504年

营业利润率调节:

美国公认会计准则营业利润率

32.4

36.1

17.3

40.6

与收购有关的-已收购无形资产和存货增加费用的摊销

8.9

8.9

8.7

8.4

收购相关-其他成本(2)

- - - - - -

0.3

0.1

0.3

IPR&D障碍

- - - - - -

- - - - - -

21.0

- - - - - -

其他(1)

1.4

4.2

1.1

2.1

非公认会计准则营业利润率

42.7

49.5

48.2

51.5

其他收入(费用),净对账:

GAAP其他收入(费用),净

(284

(173

(395

(542

权益证券损失,净额

303

174

399

525

非公认会计准则其他收入(费用),净

20.

1

5

(17

爱游戏足彩吉利德科学公司

通用会计准则与非通用会计准则财务信息的对账-(续)

(未经审计的)

三个月结束

半年结束

6月30日

6月30日

(单位为百万,百分比及每股金额除外)

2022

2021

2022

2021

有效税率调节:

美国公认会计准则的有效税率

24.5

16.5

15.1

20.6

上述非公认会计准则调整和离散及相关税收调整的所得税影响(3)

(5.2

) %

3.0

3.7

(1.7

) %

非公认会计准则有效税率

19.3

19.5

18.8

18.9

归属于吉利德和解的净收入:

归属吉利德的GAAP净收入

1144年

1522年

1163年

3251年

与收购有关的-已收购无形资产和存货增加费用的摊销

442

446

885

855

收购相关-其他成本(2)

- - - - - -

15

11

37

IPR&D障碍

- - - - - -

- - - - - -

2057年

- - - - - -

其他(1)

59

166

104

166

权益证券损失,净额

308

169

372

533

离散和相关的税费(3)

31

(40

68

14

归属吉利德的非公认会计准则净收入

1985年

2278年

4661年

4856年

稀释后每股收益调节:

GAAP稀释每股收益

0.91

1.21

0.92

2.58

与收购有关的-已收购无形资产和存货增加费用的摊销

0.35

0.35

0.70

0.68

收购相关-其他成本(2)

- - - - - -

0.01

0.01

0.03

IPR&D障碍

- - - - - -

- - - - - -

1.63

- - - - - -

其他(1)

0.05

0.13

0.08

0.13

权益证券损失,净额

0.24

0.13

0.30

0.42

离散和相关的税费(3)

0.02

(0.03

0.05

0.01

非公认会计准则稀释每股收益

1.58

1.81

3.70

3.85

非公认会计准则调整总结:

销售成本调整

556

554

1155年

1060年

研发费用调整

- - - - - -

50

29

56

知识产权和开发减值调整

- - - - - -

- - - - - -

2700年

- - - - - -

销售、一般和行政费用调整

85

230

85

252

扣除其他收入(费用)、净额和所得税前的非公认会计准则调整总额

641

834

3968年

1368年

其他收入(费用)、净额、调整

303

174

399

525

税前非公认会计准则调整总额

945

1008年

4368年

1893年

上述非公认会计准则调整的所得税影响

(135

(212

(938

(302

离散和相关的税费(3)

31

(40

68

14

税后非公认会计准则调整总额

841

756

3498年

1605年

______________________________

(1)

销售成本和研发费用的调整包括2022年第一季度和2021年第二季度的各种重组费用。销售、一般和管理费用的调整包括在2022年第二季度和2021年向加州非营利组织吉利德基金会的捐赠。

(2)

主要包括与员工相关的费用、或有对价公允价值调整以及与吉利德收购Immunomedics, Inc.和MYR GmbH相关的其他费用。

(3)

代表离散和相关的递延税项费用或利益,主要与收购的无形资产和无形资产从外国子公司转移到爱尔兰和美国有关。

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gaap与非gaap 2022年全年指引的对账(1)

(未经审计的)

(单位为百万,百分比及每股金额除外)

提供

2022年2月1日

更新

2022年4月28日

更新

2022年8月2日

预计产品毛利率GAAP与非GAAP对账:

GAAP预计产品毛利率

76% - 77%

76% - 77%

76% - 77%

收购相关和其他

~ 9%

~ 9%

~ 9%

非公认会计准则预计产品毛利率

85% - 86%

85% - 86%

85% - $86%

预计营业收入GAAP - non-GAAP对账:

美国公认会计准则预计营业收入

8600 - 9400美元

5800 - 6600美元

$ 6050 - $ 6650

收购相关,知识产权和研发减值等

~ 2100

~ 4900

~ 4950

非公认会计准则预计营业收入

10700 - 11500美元

10700 - 11500美元

$11,000 - $11,600

预计有效税率GAAP与非GAAP对账:

GAAP预测的有效税率

~ 22%

~ 20%

~ 21%

离散和相关的税收调整,以及上述调整和股权证券公允价值调整的所得税影响

~ 2%

- %

~ 1%

非公认会计准则预测的有效税率

~ 20%

~ 20%

~ 20%

预计摊薄每股会计准则与非会计准则对账:

GAAP预计每股收益被稀释

$4.70 - $5.20

3.00 - 3.50美元

$2.90 - $3.30

与收购相关的、知识产权和开发减值、股权证券的公允价值调整、其他离散和相关的税收调整

~ 1.50

~ 3.20

~ 3.45

非公认会计准则预计稀释每股收益

$6.20 - $6.70

$6.20 - $6.70

$6.35 - $6.75

________________________________

(1)

非公认会计准则2022年全年指引包括对实际当期业绩的非公认会计准则调整,以及对与已经发生的事件相关的已知未来影响的调整,例如我们无形资产的未来摊销,以及主要与收购的无形资产以及从外国子公司转移到爱尔兰和美国的无形资产相关的离散和相关递延税收费用或利益的未来影响。我们的全年指引不包括任何(i)尚未执行的收购或业务发展交易的潜在影响,(ii)股权证券的未来公允价值调整,以及(iii)与尚未颁布的税收相关法律和指导方针的变化相关的个别税收费用或福利,因为吉利德无法预测此类金额。

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压缩合并资产负债表

(未经审计的)

6月30日

12月31日

(百万)

2022

2021

资产

现金、现金等价物及有价证券

7000年

7829年

应收帐款净额

4118年

4493年

库存

2587年

2734年

财产,厂房和设备,网络

5299年

5121年

无形资产,净值

29885年

33455年

善意

8314年

8332年

其他资产

5667年

5988年

总资产

62870年

67952年

负债和股东权益

流动负债

9220年

11610年

长期负债

33435年

35278年

股东权益(1)

20215年

21064年

负债总额和股东权益

62870年

67952年

________________________________

(1)

截至2022年6月30日和2021年12月31日,该公司分别发行了1254股普通股和流通股。

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选定的现金流量信息

(未经审计的)

三个月结束

半年结束

6月30日

6月30日

(百万)

2022

2021

2022

2021

经营活动提供现金净额

1802年

2316年

3642年

4926年

用于投资活动的现金净额

(308

(577

(1378

(2619

用于融资活动的现金净额

(1003

(931

(2797

(3408

汇率变动对现金及现金等价物的影响

(48

20.

(66

(3

现金及现金等价物净增额

443

828

(599

(1104

期初现金及现金等价物

4296年

4065年

5338年

5997年

期末现金及现金等价物

4739年

4893年

4739年

4893年

三个月结束

半年结束

6月30日

6月30日

(百万)

2022

2021

2022

2021

经营活动提供现金净额

1802年

2316年

3642年

4926年

资本支出

(143

(119

(390

(284

自由现金流(1)

1659年

2197年

3252年

4642年

________________________________

(1)

自由现金流是一种非公认会计准则的流动性衡量指标。请参阅上文非公认会计准则财务信息部分的披露。

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产品销售概况

(未经审计的)

三个月结束

半年结束

6月30日

6月30日

(百万)

2022

2021

2022

2021

艾滋病毒

Biktarvy -美国

2095年

1586年

3801年

3051年

Biktarvy -欧洲

268

237

529

453

Biktarvy -其他国际

193

171

376

314

2556年

1994年

4707年

3818年

Descovy -美国

397

357

708

639

Descovy -欧洲

32

44

64

86

Descovy -其他国际

32

34

63

69

460

435

834

794

日内瓦-美国

482

551

939

1057年

日内瓦-欧洲

72

One hundred.

149

206

日内瓦-其他国际组织

29

55

76

116

582

706

1164年

1379年

Odefsey -美国

255

258

487

498

欧德西-欧洲

97

111

193

224

Odefsey -其他国际

12

13

23

27

364

382

703

749

收入分成——Symtuza(1)-美国

80

86

166

175

收入分成——Symtuza(1)——欧洲

42

40

86

84

收入分成——Symtuza(1)-其他国际

4

3.

6

5

126

129

258

264

Complera / Eviplera -美国

20.

20.

37

45

Complera / Eviplera -欧洲

31

39

55

73

Complera / Eviplera -其他国际

3.

3.

7

7

54

62

99

125

Stribild -美国

24

35

46

66

Stribild——欧洲

8

11

16

22

Stribild -其他国际

2

5

5

9

33

51

66

97

特鲁瓦达-美国

24

94

52

213

特鲁瓦达-欧洲

5

6

9

13

特鲁瓦达-其他国际

5

8

11

17

34

108

72

243

其他艾滋病(2)-美国

5

57

10

86

其他艾滋病(2)——欧洲

9

8

13

13

其他艾滋病(2)-其他国际

4

6

9

20.

18

71

33

119

爱滋病病毒总数-美国

3383年

3044年

6245年

5830年

爱滋病病毒总数-欧洲

562

596

1112年

1174年

艾滋病毒总数-其他国际

282

298

577

584

4228年

3938年

7935年

7588年

爱游戏足彩吉利德科学公司

产品销售摘要-(续)

(未经审计的)

三个月结束

半年结束

6月30日

6月30日

(百万)

2022

2021

2022

2021

丙肝病毒

Ledipasvir / Sofosbuvir(3)-美国

6

30.

19

49

Ledipasvir / Sofosbuvir(3)——欧洲

4

3.

8

19

Ledipasvir / Sofosbuvir(3)-其他国际

13

29

31

50

23

62

58

118

Sofosbuvir / Velpatasvir(4)-美国

227

262

389

476

Sofosbuvir / Velpatasvir(4)——欧洲

75

82

157

157

Sofosbuvir / Velpatasvir(4)-其他国际

74

98

159

190

376

442

706

823

其他丙肝病毒(5)-美国

30.

35

54

60

其他丙肝病毒(5)——欧洲

16

8

24

52

其他丙肝病毒(5)-其他国际

3.

2

5

6

49

45

83

118

HCV总数-美国

263

327

462

585

丙型肝炎病毒总数-欧洲

94

93

189

228

丙肝病毒总数-其他国际

91

129

196

246

448

549

847

1059年

乙肝病毒/丁肝病毒

Vemlidy -美国

97

86

177

163

Vemlidy -欧洲

9

8

18

16

Vemlidy -其他国际

89

106

199

202

195

200

394

381

维瑞德-美国

3.

3.

3.

7

Viread -欧洲

6

8

12

15

维瑞德-其他国际

15

17

32

37

24

28

47

59

其他HBV /丁肝病毒(6)-美国

- - - - - -

1

- - - - - -

1

其他HBV /丁肝病毒(6)——欧洲

15

8

28

16

16

9

28

17

HBV/HDV总数-美国

One hundred.

90

180

171

HBV/HDV总数-欧洲

30.

24

57

47

HBV/HDV总数-其他国际

104

123

232

239

234

237

470

457

Veklury

Veklury -美国

41

416

843

1236年

Veklury -欧洲

126

264

430

652

Veklury -其他国际

278

149

708

397

445

829

1980年

2285年

细胞疗法

Tecartus -美国

53

32

One hundred.

59

Tecartus——欧洲

20.

9

35

13

Tecartus -其他国际

- - - - - -

- - - - - -

1

- - - - - -

73

41

136

72

Yescarta -美国

193

108

318

200

Yescarta -欧洲

85

61

162

122

Yescarta -其他国际

17

9

26

16

295

178

506

338

全细胞疗法-美国

246

140

418

259

全细胞疗法-欧洲

105

70

197

135

全细胞疗法-其他国际

17

9

27

16

368

219

642

410

爱游戏足彩吉利德科学公司

产品销售摘要-(续)

(未经审计的)

三个月结束

半年结束

6月30日

6月30日

(百万)

2022

2021

2022

2021

Trodelvy

Trodelvy -美国

120

89

240

161

Trodelvy——欧洲

35

- - - - - -

61

- - - - - -

Trodelvy - Other International

3.

- - - - - -

5

- - - - - -

159

89

305

161

其他

AmBisome -美国

15

13

40

25

AmBisome -欧洲

63

69

129

135

AmBisome -其他国际

54

74

107

117

132

156

275

277

Letairis -美国

49

57

92

111

其他(7)-美国

37

37

63

75

其他(7)——欧洲

26

31

41

51

其他(7)-其他国际

13

10

22

18

76

78

125

144

其他合计-美国

101

107

195

211

其他全部-欧洲

88

One hundred.

169

186

总其他-其他国际

67

84

129

135

256

291

493

532

产品销售总额-美国

4254年

4213年

8582年

8453年

产品销售总额-欧洲

1042年

1147年

2216年

2422年

产品销售总额-其他国际

842

792

1873年

1617年

6138年

6152年

12672年

12492年

_______________________________

(1)

代表吉利德来自cobicistat(“C”)、FTC和Symtuza (darunavir/C/FTC/TAF)的收入,Symtuza是一种由Janssen Sciences Ireland Unlimited Company商业化的固定剂量组合产品。

(2)

包括Atripla, Emtriva和Tybost。

(3)

金额包括Harvoni的销售以及吉利德独立子公司Asegua Therapeutics LLC销售的Harvoni授权仿制药。

(4)

金额包括销售Epclusa和吉利德独立子公司Asegua Therapeutics LLC销售的Epclusa授权仿制药。

(5)

包括Vosevi和Sovaldi。

(6)

包括Hepcludex和Hepsera。

(7)

包括Cayston, Jyseleca, Ranexa和Zydelig。

投资者:
杰奎·罗斯,CFA
investor_relations@gilead.com

媒体:
亚历克斯Kalomparis
public_affairs@gilead.com

资料来源:吉利德爱游戏足彩科学公司