新闻稿

- - - - - -与医生选择的化疗方案相比，Trodelvy还将疾病进展或死亡的风险降低了59%- - - - - -

芝加哥——(美国商业资讯)——吉利德科学公司(纳斯达克爱游戏足彩股票代码:GILD)今天公布了Trodelvy 3期ASCENT研究的最终数据^®(sacituzumab govitecan-hziy)用于复发或难治性转移性三阴性乳腺癌(TNBC)患者，这些患者之前接受过两种或两种以上的全身治疗，其中至少一种治疗转移性疾病。在对最终数据库锁的随访分析中，Trodelvy与医生选择的化疗相比提高了中位无进展生存期(4.8个月vs. 1.7个月;人力资源:0.41;p<0.0001)并将中位总生存期(OS)延长近5个月(11.8个月vs. 6.9个月;人力资源:0.51;P <0.0001)。Trodelvy组的2年OS率为20.5% (95% CI: 15.4-26.1)，而医生选择化疗方案的OS率为5.5% (95% CI: 2.8-9.4)。与化疗相比，Trodelvy在与健康相关的生活质量(HRQoL)方面也有临床意义的改善。研究结果与之前发表在新英格兰医学杂志在2022年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上发表(摘要#1071)。

Aditya Bardia医学博士、公共卫生硕士、马萨诸塞州综合癌症中心乳腺癌研究项目主任、哈佛医学院医学副教授、ASCENT研究的全球首席研究员说:“这些来自3期ASCENT研究的最终数据证实，与传统化疗相比，sacituzumab对预处理转移性三阴性乳腺癌患者的生存和生活质量有好处。”“到目前为止，有效的治疗方案长期存在差距，严重影响了生活质量，导致这些患者的预后不佳。”

与化疗相比，Trodelvy在所有五个主要HRQoL领域都显示出更高的临床有意义的改善，这与先前的报道一致。转移性TNBC通常与生活质量显著下降相关，患者可能经历多轮强化化疗，评估症状负担的影响在这种情况下尤其重要。与基线相比，Trodelvy与化疗的总体健康状况变化为-5.8 vs. -9.4，身体功能变化为-4.6 vs. -13.5，角色功能变化为-8.4 vs. -18.8，疲劳变化为5.1 vs. 14.0，疼痛变化为2.8 vs. 6.8。

“Trodelvy是我们实体肿瘤产品组合的基石，也是第一个也是唯一一个在二线转移性TNBC中与单药化疗相比，在总体生存和生活质量方面有统计学显著改善的抗体药物偶联物，”Gilead肿瘤学高级副总裁、治疗区主管Bill Grossman医学博士说。ASCENT的这些最终数据加强了Trodelvy作为这种情况下新的标准护理选择的作用。”

Trodelvy的安全性与之前的报道一致。与化疗相比，Trodelvy的关键≥3级治疗相关不良反应为腹泻(11% vs. <1%)、中性粒细胞减少(52% vs. 33%)、贫血(8% vs. 5%)和发热性中性粒细胞减少(6% vs. 2%)。两组因不良事件而停止治疗的比例均≤3%。Trodelvy美国处方信息有严重或危及生命的中性粒细胞减少症和严重腹泻的方框警告;请参阅下面的重要安全信息。

关于三阴性乳腺癌

TNBC是最具侵袭性的乳腺癌类型，约占所有病例的15%。它在年轻和绝经前妇女中更常见，在黑人和西班牙裔妇女中更普遍。TNBC细胞没有雌激素和孕激素受体，HER2表达有限或没有。正因为如此，与其他乳腺癌类型相比，治疗方案极其有限。与其他乳腺癌类型相比，TNBC复发和转移的几率也更高。与其他乳腺癌的5年相比，TNBC转移复发的平均时间约为2.6年，相对5年生存率要低得多。在患有转移性TNBC的女性中，5年生存率为12%，而患有其他类型转移性乳腺癌的女性的5年生存率为28%。

关于ASCENT研究

ASCENT研究是一项全球性、开放标签、随机的三期研究，在230个研究地点招募了500多名患者。该研究评估了Trodelvy与医生选择的单药化疗相比，在接受过至少两次全身治疗的不可切除、局部晚期或转移性TNBC患者中的有效性和安全性。患者随机接受Trodelvy或由患者的治疗医生选择的化疗。主要终点为无脑转移患者的PFS(由盲法独立中心回顾确定)。次要终点包括:全研究人群或意向治疗(ITT)人群的PFS、ITT人群和无脑转移亚组的总生存期、独立确定的客观缓解率、缓解持续时间、根据实体瘤缓解评估标准(RECIST 1.1)开始缓解的时间、生活质量和安全性。有关ASCENT的更多信息，请访问http://clinicaltrials.gov/show/NCT02574455．

关于Trodelvy

Trodelvy^®(sacituzumab govitecan-hziy)是一类首创的Trop-2定向抗体-药物偶联物。Trop-2是一种在多种肿瘤类型中高度表达的细胞表面抗原，包括90%以上的乳腺癌和膀胱癌。Trodelvy特意设计了一种专有的可水解连接剂附着在SN-38上，这是一种拓扑异构酶I抑制剂有效载荷。这种独特的组合为表达Trop-2的细胞和微环境提供了强大的活性。

Trodelvy已在超过35个国家获得批准，并在全球范围内进行多项额外的监管审查，用于治疗不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)的成年患者，这些患者之前接受过两种或两种以上的全身治疗，其中至少一种是转移性疾病。Trodelvy在美国也获得了加速批准，用于治疗患有局部晚期或转移性尿路上皮癌(UC)的成年患者，这些患者之前接受过含铂化疗和程序性死亡受体-1 (PD-1)或程序性死亡配体-1 (PD-L1)抑制剂。

Trodelvy也正在开发用于其他TNBC和转移性UC人群的潜在研究用途，以及Trop-2高表达的一系列肿瘤类型，包括激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性(HR+/HER2-)转移性乳腺癌、转移性非小细胞肺癌(NSCLC)、转移性小细胞肺癌(SCLC)、头颈癌和子宫内膜癌。

美国适应症Trodelvy

在美国，Trodelvy被用于治疗:

• 不可切除的局部晚期或转移性TNBC的成年患者，既往接受过两种或两种以上全身治疗，其中至少一种治疗转移性疾病。
• 局部晚期或转移性UC的成年患者，之前接受过含铂化疗和程序性死亡受体-1 (PD-1)或程序性死亡配体-1 (PD-L1)抑制剂。根据肿瘤反应率和反应持续时间，该适应症在加速审批下被批准。该适应症的继续批准可能取决于验证性试验中临床获益的验证和描述。

美国Trodelvy的重要安全信息

盒装警告:中性粒细胞减少和腹泻

• 可能发生严重或危及生命的中性粒细胞减少症。中性粒细胞绝对计数低于1500/mm时保留Trodelvy^3.或者嗜中性粒细胞减少热。治疗期间定期监测血细胞计数。考虑G-CSF作为二级预防。立即对发热性中性粒细胞减少症患者进行抗感染治疗。
• 可能会发生严重腹泻。监测腹泻患者，根据需要给予液体和电解质。对于任何严重的早期腹泻，如无禁忌症，可给予阿托品。在晚期腹泻开始时，评估感染原因，如果阴性，立即开始洛哌丁胺。如果发生严重腹泻，应保留Trodelvy，直到解决到≤1级，并减少后续剂量。

禁忌症

• 对Trodelvy有严重过敏反应。

警告和注意事项

嗜中性白血球减少症:可能发生严重的、危及生命的或致命的中性粒细胞减少症，并可能需要调整剂量。61%的Trodelvy患者出现中性粒细胞减少。47%的患者发生3-4级中性粒细胞减少症。发热性中性粒细胞减少发生率为7%。中性粒细胞绝对计数低于1500/mm时保留Trodelvy^3.在任何周期的第1天或中性粒细胞计数低于1000/mm^3.在任何周期的第8天。中性粒细胞减少热时不要服用曲德尔维。

腹泻:使用Trodelvy治疗的所有患者中65%发生腹泻。12%的患者发生3-4级腹泻。1例患者腹泻后肠穿孔。中性粒细胞减少性结肠炎发生在0.5%的患者中。对3-4级腹泻停用Trodelvy，当解决到≤1级时恢复。开始时，评估感染原因，如果阴性，立即开始使用洛哌丁胺，最初4毫克，然后每次腹泻发作2毫克，每天最多16毫克。腹泻症状缓解12小时后停用洛哌丁胺。根据临床需要，还可以采用其他支持措施(如液体和电解质替代)。对治疗表现出过度胆碱能反应的患者可接受适当的预用药(如阿托品)进行后续治疗。

超敏反应和输注相关反应:Trodelvy曾发生严重过敏反应，包括危及生命的过敏反应。严重的体征和症状包括心脏骤停、低血压、喘息、血管性水肿、肿胀、肺炎和皮肤反应。37%的患者在给药24小时内发生超敏反应。2%的患者发生3-4级过敏反应。过敏反应导致Trodelvy永久停药的发生率为0.3%。过敏反应发生率为0.3%。建议输液前用药．在每次输注过程中以及每次输注完成后至少30分钟内密切观察患者的过敏反应和输注相关反应。应备有治疗此类反应的药物以及应急设备，以供立即使用。对于4级输液相关反应，永久停用Trodelvy。

恶心呕吐:在Trodelvy治疗的所有患者中，66%的患者发生恶心，其中4%的患者发生3级恶心。39%的患者发生呕吐，其中3%的患者发生3-4级呕吐。预先使用两种或三种药物联合治疗方案(例如，地塞米松与5-HT3受体拮抗剂或NK1受体拮抗剂以及其他药物)预防化疗引起的恶心和呕吐(CINV)。3级恶心或3-4级呕吐时停用Trodelvy剂量，当缓解至≤1级时，恢复使用额外的支持措施。根据临床需要，也可采用额外的止吐药和其他支持性措施。所有患者都应服用带回家的药物，并明确说明如何预防和治疗恶心和呕吐。

UGT1A1活性降低患者不良反应风险增加:尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A1 (UGT1A1)*28等位基因纯合子的患者发生中性粒细胞减少症、发热性中性粒细胞减少症和贫血的风险增加，并可能增加Trodelvy发生其他不良反应的风险。纯合的UGT1A1*28患者中3-4级中性粒细胞减少症的发生率为67%，杂合的UGT1A1*28患者中为46%，纯合的野生型患者中为46%。UGT1A1*28等位基因纯合的患者发生3-4级贫血的几率为25%，UGT1A1*28等位基因杂合的患者发生3-4级贫血的几率为10%，野生型等位基因纯合的患者发生3-4级贫血的几率为11%。密切监测已知UGT1A1活性降低的患者的不良反应。在有急性早发或异常严重不良反应证据的患者中，根据观察到的不良反应的发生、持续时间和严重程度的临床评估，暂停或永久停用Trodelvy，这可能表明UGT1A1功能降低。

Embryo-Fetal毒性:根据其作用机制，Trodelvy给药给孕妇时可引起致畸和/或胚胎-胎儿致死。Trodelvy含有一种基因毒性成分SN-38，靶向快速分裂的细胞。建议孕妇和女性生殖潜力的潜在风险的胎儿。建议有生育潜力的女性在Trodelvy治疗期间和最后一次用药后6个月内采取有效的避孕措施。建议有生育潜力的女性伴侣的男性患者在Trodelvy治疗期间和最后一次用药后3个月内采取有效的避孕措施。

不良反应

在ASCENT研究中(imu -132-05)，最常见的不良反应(发生率≥25%)为乏力、中性粒细胞减少、腹泻、恶心、脱发、贫血、便秘、呕吐、腹痛、食欲下降。最常见的严重不良反应(SAR)(>1%)为中性粒细胞减少(7%)、腹泻(4%)和肺炎(3%)。27%的患者报告了SAR, 5%的患者因不良反应而停止治疗。ASCENT研究中最常见的3-4级实验室异常(发生率≥25%)为中性粒细胞、白细胞和淋巴细胞减少。

TROPHY研究中(imu -132-06)，最常见的不良反应(发生率≥25%)为腹泻、乏力、中性粒细胞减少、恶心、任何感染、脱发、贫血、食欲下降、便秘、呕吐、腹痛、皮疹。最常见的严重不良反应(SAR)(≥5%)为感染(18%)、中性粒细胞减少(12%，其中发热性中性粒细胞减少占10%)、急性肾损伤(6%)、尿路感染(6%)和败血症或菌血症(5%)。44%的患者报告了SAR, 10%的患者因不良反应而停用。TROPHY研究中最常见的3-4级实验室异常(发生率≥25%)为中性粒细胞、白细胞和淋巴细胞减少。

药物的相互作用

UGT1A1抑制剂:Trodelvy与UGT1A1抑制剂同时给药可能会增加不良反应的发生率，这是由于SN-38系统性暴露的潜在增加。避免与Trodelvy联合使用UGT1A1抑制剂。

UGT1A1诱导物:在同时接受UGT1A1酶诱导剂的患者中，SN-38的暴露量可能大大减少。避免与Trodelvy一起使用UGT1A1诱导剂。

请参阅全文处方信息，包括盒装警告。

关于吉利德科爱游戏足彩学

爱游戏足彩吉利德科学公司是一家生物制药公司，30多年来一直在医学领域寻求突破，目标是为所有人创造一个更健康的世界。该公司致力于开发创新药物，预防和治疗威胁生命的疾病，包括艾滋病毒、病毒性肝炎和癌症。吉利德在全球超过35个国家开展业务，总部位于加利福尼亚州福斯特城。

前瞻性陈述

本新闻稿包括1995年《私人证券诉讼改革法案》意义下的前瞻性陈述，这些陈述受风险、不确定性和其他因素影响，包括吉利德是否有能力在当前预期的时间内启动、推进或完成涉及Trodelvy的临床试验;涉及Trodelvy的正在进行的或额外的临床试验的不利结果的可能性;Trodelvy的监管申请以及相关的申报和批准时间表的不确定性，包括转移性TNBC、mUC、HR+/HER2-乳腺癌、NSCLC、SCLC、头颈癌和子宫内膜癌的治疗，目前预计的时间表或根本没有;吉利德是否有能力及时或完全获得监管机构对此类适应症的批准，以及任何此类批准可能受到重大使用限制的风险;吉利德可能会做出战略决策，停止Trodelvy用于此类适应症的开发，因此，Trodelvy可能永远不会用于这些适应症进行商业化;以及任何基于上述内容的假设。吉利德向美国证券交易委员会提交的截至2022年3月31日的季度10-Q表格季度报告详细描述了这些风险、不确定性和其他因素。这些风险、不确定性和其他因素可能导致实际结果与前瞻性陈述中提到的结果存在重大差异。除历史事实陈述外，所有陈述均可视为前瞻性陈述。请读者注意，任何此类前瞻性陈述都不能保证未来业绩，并涉及风险和不确定性，请不要过度依赖这些前瞻性陈述。 All forward-looking statements are based on information currently available to Gilead, and Gilead assumes no obligation and disclaims any intent to update any such forward-looking statements.

Trodelvy的美国处方信息包括黑框警告，可于www.ayxapp78.com．

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杰奎·罗斯，投资者
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Nathan Kaiser，美国媒体报道
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Karley Ura，环球传媒
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资料来源:吉利德爱游戏足彩科学公司