新闻稿
2022年4月28日
爱游戏足彩吉利德科学公布2022年第一季度财务业绩
Biktarvy销售额同比增长18%，达到22亿美元
肿瘤科销售额同比增长60%，达到4.2亿美元
加州福斯特城——(美国商业资讯)——吉利德科学公司(纳斯达克股票代码:GILD爱游戏足彩)今天宣布了2022年第一季度的运营业绩。
吉利德科学公司董事长兼首席执行官Daniel O 'Day表示:“吉利德第一季度的业绩反映了我们业务的实力和多样性，我们的艾滋病毒和肿瘤疗法都为同比增长做出了贡献。”爱游戏足彩“Biktarvy的收入同比增长18%，肿瘤销售额同比增长60%，这主要得益于Trodelvy和我们的细胞治疗产品需求的增长。随着我们继续推进我们广泛的肿瘤产品组合，我们期待为癌症患者提供更多的新选择。”
2022年第一季度财务业绩
- 与2021年同期相比，2022年第一季度收入增长3%至66亿美元，主要是由于对Biktarvy的需求增加®(比替格拉韦50mg/恩曲他滨200mg(“FTC”)/替诺福韦阿拉酰胺25mg(“TAF”))和Veklury®(remdesivir 100mg，注射用)，部分抵消了失去特鲁瓦达独家经营权的影响®(FTC/富马酸替诺福韦二吡呋酯300mg(“TDF”))以及丙型肝炎病毒(“HCV”)产品的不利定价动态。
- 2022年第一季度的稀释每股收益(“EPS”)降至0.02美元，而2021年同期为1.37美元。这一下降主要是由于吉利德于2020年从Immunomedics收购的资产减值27亿美元的在中研发(“IPR&D”)。
- 非公认会计准则稀释每股收益增长4%至2.12美元，而2022年第一季度为2.04美元(1）2021年同期，主要反映了产品销售的增长。
- 截至2022年3月31日，吉利德拥有68亿美元的现金、现金等价物和有价债券，而截至2021年12月31日，这一数字为78亿美元。
- 在2022年第一季度，吉利德产生了18亿美元的经营性现金流，其中包括与12.5亿美元法律和解有关的现金流出。
- 在2022年第一季度，吉利德向Arcus Biosciences, Inc.支付了7.25亿美元的合作选择付款，偿还了5亿美元的债务，支付了9.45亿美元的股息，并回购了3.52亿美元的普通股。
________________________________ |
||
(1） |
由于我们在2022年第一季度更新了非公认会计准则(Non-GAAP)摊薄每股收益，导致之前报告的2021年第一季度非公认会计准则摊薄每股收益减少了0.04美元。有关更多信息，请参阅下面的非公认会计准则财务信息部分。 |
|
产品销售业绩
与2021年同期相比，2022年第一季度产品销售额增长3%至65亿美元。与2021年同期相比，2022年第一季度产品总销售额(不包括Veklury)增长2%至50亿美元，主要反映了对Biktarvy、我们的细胞治疗产品和Trodelvy的需求增加®(sacituzumab govitecan-hziy)，部分被HCV的不利定价动态所抵消。
与2021年同期相比，2022年第一季度艾滋病毒产品销售额增长2%至37亿美元，主要反映了对Biktarvy的更高需求，以及有利的定价动态，如预期的那样，部分抵消了特鲁瓦达在美国的排他性损失。
- Biktarvy2022年第一季度销售额同比增长18%，主要是由于需求增加。
- Descovy®(FTC 200mg/TAF 25mg)的销售额在2022年第一季度同比增长4%，主要是受需求增加和优惠定价的推动，部分被不利的渠道库存动态所抵消。
- 特鲁瓦达Truvada的正如预期的那样，2022年第一季度销售额同比下降72%，主要是由于2020年10月在美国失去排他性。
与2021年同期相比，2022年第一季度HCV产品销售额下降22%至3.99亿美元，主要是由于净价格下降和患者首发人数减少。
与2021年同期相比，2022年第一季度乙肝病毒(“HBV”)和丁型肝炎病毒(“HDV”)产品销售额增长7%至2.35亿美元。Vemlidy®与2021年同期相比，2022年第一季度(TAF 25mg)的销量增长了10%，主要是受美国以外地区需求增加的推动。Hepcludex®(bulvirtide)在2022年第一季度贡献了1100万美元，因为整个欧洲的发射活动仍在继续。
与2021年同期相比，2022年第一季度细胞治疗产品销售额增长43%至2.74亿美元。
- Yescarta®(axicabtagene ciloleucel)的销售额在2022年第一季度增长至2.11亿美元，主要受美国和欧洲对复发或难治性大b细胞淋巴瘤(“LBCL”)以及美国滤泡性淋巴瘤的需求推动。
- Tecartus®(brexucabtagene autoleucel)在2022年第一季度的销售额为6300万美元，主要是由于欧洲越来越多地采用套细胞淋巴瘤和美国复发或难治性b细胞前体急性淋巴细胞白血病成人患者。
Trodelvy与2021年同期相比，2022年第一季度销售额增长103%至1.46亿美元，主要反映了美国和欧洲二线治疗转移性三阴性乳腺癌以及美国转移性尿路上皮癌的采用。
Veklury销售额增长了5%，达到15亿美元与2021年同期相比，2022年第一季度。Veklury的收入通常反映了与COVID-19相关的感染率、住院率和疫苗接种率，以及COVID-19替代治疗的可用性、接受度和有效性。
2022年第一季度产品毛利率、运营费用和实际税率
- 2022年第一季度产品毛利率为78.2%，而2021年同期为78.5%，主要是由于产品结构的变化和2022年关闭新泽西州制造基地的重组成本，部分抵消了较低的库存储备调整。2022年第一季度非公认会计准则产品毛利率为87.4%，而2021年同期为86.5%，主要是由于库存储备调整减少。
- 2022年第一季度的研发(“研发”)费用为12亿美元，而2021年同期为11亿美元。2022年第一季度非公认会计准则研发费用为12亿美元，而2021年同期为10亿美元。研发和非gaap研发费用的增加主要反映了Trodelvy临床活动的增加。
- 2022年第一季度和2021年同期的销售、一般和行政(“SG&A”)费用为11亿美元。2022年第一季度的非公认会计准则SG&A费用为11亿美元，而2021年同期为10亿美元。
- 2022年第一季度的实际税率(“ETR”)为107.9%，而2021年同期为23.9%，主要由27亿美元的知识产权和发展减值推动。2022年第一季度和去年同期的Non-GAAP ETR均为18.4%。
指引及展望
对于全年，我们更新了我们的每股收益指引，主要反映了27亿美元的知识产权和发展减值。我们现在预计每股收益在3.00美元至3.50美元之间，而之前的预期为4.70美元至5.20美元。2022年2月1日分享的其他指南没有变化:
- 产品总销售额在238亿美元至243亿美元之间。
- 不包括Veklury在内的产品总销售额在218亿美元至223亿美元之间。
- Veklury总销售额约为20亿美元。
- 非公认会计准则每股收益在6.20美元至6.70美元之间。
本财务指引不包括与尚未执行的潜在收购或业务发展交易相关的任何费用的影响、股权证券的公允价值调整以及与税收相关法律和指导方针变化相关的离散税费或福利，因为吉利德无法预测此类金额。随附的表格提供了2022年指南的GAAP和非GAAP财务信息之间的对账。另见下文所述的前瞻性声明。财务指导受到许多风险和不确定性的影响，包括围绕COVID-19大流行持续时间和程度的不确定性。虽然大流行预计将继续影响吉利德的业务和更广泛的市场动态，但这些影响的速度和程度以及从大流行中相应的恢复可能会因吉利德的业务而异。
自上个季度发布以来的主要更新
病毒性疾病
- 收到FDA关于lenacapavir新药申请瓶相容性问题的完整回复函，该药物用于治疗多次治疗(“HTE”)的HIV-1耐药感染者。
- 在第29届逆转录病毒和机会性感染会议(CROI)上介绍了lenacapavir研究性研究的一年数据，其中2/3期CAPELLA试验的结果是针对耐多药艾滋病毒HTE患者，2期CALIBRATE试验的结果是针对未接受治疗的艾滋病毒感染者，这些试验在一年内显示出较高的病毒学抑制率。
- 介绍了CROI的两项Biktarvy三期研究的五年结果，这些研究加强了Biktarvy的持续疗效和持久的病毒抑制，没有观察到因出现耐药而导致治疗失败的病例。
- 公布的数据显示，Veklury对包括Omicron在内的10种SARS-CoV-2变体具有体外活性。此外，CROI还介绍了Veklury在28天至18岁以下的COVID-19住院儿童患者中的2/3期CARAVAN试验的中期结果。
肿瘤学
- Trodelvy在接受过大量预处理的HR+/HER2-转移性乳腺癌患者中的3期Trodelvy -02研究公布了结果。该研究达到了其主要终点，表明与医生选择的化疗相比，无进展生存期在统计学上有显著改善。此外，在第一次中期分析中，观察到总生存期(“OS”)的改善趋势，这是一个关键的次要终点。没有发现新的安全隐患。该公司将与监管机构讨论研究数据，研究将继续跟踪患者的OS，详细结果将在即将召开的医学会议上公布。Trodelvy尚未被任何监管机构批准用于HR+/HER2-转移性乳腺癌的治疗，其安全性和有效性尚未得到证实。
- Yescarta已获得FDA批准，用于一线化疗免疫治疗难治或一线化疗免疫治疗后12个月内复发的成年LBCL患者。此外，国家综合癌症网络更新了b细胞淋巴瘤的临床实践指南，将Yescarta列为弥漫性大b细胞淋巴瘤下“复发<12个月或原发性难治性疾病”的1类推荐药物。
- 宣布FDA解除了对magrolimab联合azacitidine治疗骨髓性痉挛综合征和急性髓系白血病的部分临床研究的评估。
企业
- 宣布公司董事会宣布2022年第二季度普通股每股0.73美元的季度股息。股息于2022年6月29日支付给2022年6月15日营业结束时登记的股东。未来的股息将由董事会批准。
- 宣布向41个国家的116个组织提供2400万美元赠款，作为吉利德“归零™:结束艾滋病毒流行”项目的一部分。受资助组织将专注于推进全面的艾滋病毒创新项目、数字健康创新和/或社区外展和教育。
- Kite公司在马里兰州弗雷德里克的新CAR - t细胞疗法生产工厂获得了FDA的商业生产批准。
- 在加利福尼亚州Oceanside购买了约27英亩的额外土地，以支持进一步的制造业务。
由于四舍五入的原因，本新闻稿中的某些金额和百分比可能无法求和或重新计算。
非公认会计准则财务信息
本文件中提供的信息是根据美国公认会计原则(“GAAP”)编制的，除非另有说明为非GAAP。管理层认为，当与吉利德的GAAP财务信息结合考虑时，非GAAP信息对投资者是有用的，因为管理层在内部将这些信息用于运营、预算和财务规划目的。非公认会计准则信息不是根据一套全面的会计规则编制的，只能用于补充对吉利德根据公认会计准则报告的经营业绩的理解。非公认会计准则财务信息一般不包括收购相关费用，包括收购无形资产的摊销和库存提升费用，以及其他被认为不寻常或不能代表吉利德业务基本趋势的项目，股权证券的公允价值调整，以及与税收相关法律和指导方针变化相关的离散和相关税收费用或福利。尽管吉利德一直将收购的无形资产的摊销从非公认会计准则财务信息中排除，但管理层认为，对投资者来说，了解这些无形资产被记录为收购的一部分并有助于持续的收入产生是很重要的。非公认会计准则措施可能被同一行业的其他公司定义和计算不同。非公认会计准则财务指标与最直接可比的公认会计准则财务指标的对账情况见所附表格。
从2022年第一季度开始，与美国证券交易委员会(“SEC”)最近的行业通信一致，吉利德不再将收购的知识产权和研发费用排除在其非公认会计准则财务指标之外。获得的知识产权和开发费用反映了外部开发的知识产权和开发项目的初始成本，这些项目是在商业合并以外的交易中直接获得的，未来没有替代用途，包括与各种合作相关的预付款和其他付款，以及知识产权和开发项目权利的初始成本。前一时期非公认会计准则财务措施修订，以符合新的列报。
电话会议
下午一点半。太平洋时间今天，吉利德将召开电话会议，讨论吉利德的业绩。现场网络直播将于http://investors.gilead.com并将存档于www.ayxapp78.com一年。
关于吉利德科爱游戏足彩学
爱游戏足彩吉利德科学公司是一家生物制药公司，30多年来一直在医学领域寻求突破，目标是为所有人创造一个更健康的世界。该公司致力于开发创新药物，预防和治疗威胁生命的疾病，包括艾滋病毒、病毒性肝炎和癌症。吉利德在全球超过35个国家开展业务，总部位于加利福尼亚州福斯特城。
前瞻性陈述
本新闻稿中包含的非历史性质的陈述是1995年《私人证券诉讼改革法案》意义下的前瞻性陈述。吉利德提醒读者，前瞻性陈述受到某些风险和不确定性的影响，可能导致实际结果存在重大差异。这些风险和不确定性包括:COVID-19大流行对吉利德业务、财务状况和经营业绩的影响;用于治疗COVID-19的Veklury的开发、制造和分销，包括未来Veklury销售数量和时间的不确定性，以及吉利德有效管理Veklury全球供应和分销的能力;吉利德实现2022年全年预期财务业绩的能力，包括2019冠状病毒病对收入的潜在不利影响和Veklury的潜在收入;吉利德在其公司战略中制定的任何长期雄心或战略优先事项上取得进展的能力;吉利德加速或维持其病毒学、肿瘤学和其他项目收入的能力;吉利德实现收购、合作或许可安排的潜在利益的能力;吉利德在当前预期时间框架内启动、推进或完成临床试验的能力，FDA可能不会取消目前任何临床试验的临床限制的风险，正在进行的和额外的临床试验(包括Biktarvy、Trodelvy、Veklury、Yescarta、lenacapavir和magrolimab)可能产生不利结果的可能性，来自临床试验的安全性和有效性数据可能无法保证吉利德或吉利德战略合作伙伴的候选产品的进一步开发; Gilead’s ability to submit new drug applications for new product candidates or expanded indications in the currently anticipated timelines; Gilead’s ability to provide the requested documentation and address the comments in a Complete Response Letter to the satisfaction of the FDA; Gilead’s ability to receive regulatory approvals in a timely manner or at all, including FDA approval of Trodelvy for treatment of HR+/HER2- metastatic breast cancer and other indications and lenacapavir for treatment of HIV-1 infection in heavily treatment-experienced people with multi-drug resistant infection, and the risk that any such approvals may be subject to significant limitations on use; Gilead’s ability to successfully commercialize its products; the risk of potential disruptions to the manufacturing and supply chain of Gilead’s products, including the risk that Kite may be unable to increase its manufacturing capacity, timely manufacture and deliver its products or produce an amount of supply sufficient to satisfy demand for such products; pricing and reimbursement pressures from government agencies and other third parties, including required rebates and other discounts; a larger than anticipated shift in payer mix to more highly discounted payer segments; market share and price erosion caused by the introduction of generic versions of Gilead products; the risk that physicians and patients may not see advantages of these products over other therapies and may therefore be reluctant to prescribe the products, including Yescarta; and other risks identified from time to time in Gilead’s reports filed with the SEC, including annual reports on Form 10-K, quarterly reports on Form 10-Q and current reports on Form 8-K. In addition, Gilead makes estimates and judgments that affect the reported amounts of assets, liabilities, revenues and expenses and related disclosures. Gilead bases its estimates on historical experience and on various other market specific and other relevant assumptions that it believes to be reasonable under the circumstances, the results of which form the basis for making judgments about the carrying values of assets and liabilities that are not readily apparent from other sources. There may be other factors of which Gilead is not currently aware that may affect matters discussed in the forward-looking statements and may also cause actual results to differ significantly from these estimates. Further, results for the quarter ended March 31, 2022 are not necessarily indicative of operating results for any future periods. Gilead directs readers to its press releases, annual reports on Form 10-K, quarterly reports on Form 10-Q and other subsequent disclosure documents filed with the SEC. Gilead claims the protection of the Safe Harbor contained in the Private Securities Litigation Reform Act of 1995 for forward-looking statements.
请读者注意，前瞻性陈述不能保证未来业绩，请不要过分依赖这些前瞻性陈述。所有前瞻性声明均基于吉利德目前可获得的信息，除法律要求外，吉利德没有义务更新或补充任何此类前瞻性声明。任何前瞻性陈述仅适用于本协议日期或陈述中所示日期。
吉利德拥有或拥有其业务中使用的各种商标、版权和商号的权利，包括:吉利德®，吉爱游戏足彩利德科学®, AMBISOME®, ATRIPLA®, BIKTARVY®, CAYSTON®, COMPLERA®, DESCOVY®， descovy用于准备®, EMTRIVA®, EPCLUSA®, EVIPLERA®, GENVOYA®, HARVONI®, HEPCLUDEX®(BULEVIRTIDE),药量®, JYSELECA®, LETAIRIS®, ODEFSEY®, RANEXA®, SOVALDI®, STRIBILD®, TECARTUS®, TRODELVY®,特鲁瓦达TRUVADA的®，特鲁瓦达用于准备®, TYBOST®, VEKLURY®, VEMLIDY®,韦®, VOSEVI®, YESCARTA®和ZYDELIG®．本报告也可能涉及其他公司的商标、服务标志和商号。
有关吉利德科学公司的更多信息，请访问爱游戏足彩www.ayxapp78.com或致电吉利德公共事务部1-800-GILEAD-5(1-800-445-3235)。
爱游戏足彩吉利德科学公司 |
||||||||
合并收入简表 |
||||||||
(未经审计的) |
||||||||
三个月结束 |
||||||||
3月31日 |
||||||||
(单位:百万，每股金额除外) |
2022 |
2021 |
||||||
收入: |
||||||||
产品销售 |
＄ |
6534年 |
＄ |
6340年 |
||||
版税、合同及其他收入 |
56 |
83 |
||||||
总收入 |
6590年 |
6423年 |
||||||
成本和费用: |
||||||||
销货成本 |
1424年 |
1361年 |
||||||
研发费用 |
1186年 |
1055年 |
||||||
在制品研发减值 |
2700年 |
- - - - - - |
||||||
取得在制品研发费用 |
- - - - - - |
62 |
||||||
销售、一般和行政费用 |
1083年 |
1055年 |
||||||
总成本及费用 |
6393年 |
3533年 |
||||||
经营收入 |
197 |
2890年 |
||||||
利息费用 |
(238 |
） |
(257 |
） |
||||
其他收入(费用)，净额 |
(111 |
） |
(369 |
） |
||||
所得税前收入(损失) |
(152 |
） |
2264年 |
|||||
所得税优惠(费用) |
164 |
(542 |
） |
|||||
净收益 |
12 |
1722年 |
||||||
非控制性权益造成的净亏损 |
7 |
7 |
||||||
归属吉利德的净收入 |
＄ |
19 |
＄ |
1729年 |
||||
应归属于吉利德普通股东的每股净收入-基本 |
＄ |
0.02 |
＄ |
1.38 |
||||
用于每股计算的股份-基本 |
1255年 |
1256年 |
||||||
应归属于吉利德普通股东的每股净收入-已稀释 |
＄ |
0.02 |
＄ |
1.37 |
||||
用于每股计算的股份-稀释 |
1262年 |
1262年 |
||||||
宣布的每股现金股利 |
＄ |
0.73 |
＄ |
0.71 |
||||
研发费用占收入的百分比 |
18.0 |
％ |
16.4 |
％ |
||||
销售、一般和管理费用占收入的百分比 |
16.4 |
％ |
16.4 |
％ |
||||
爱游戏足彩吉利德科学公司 |
||||||||
总收入汇总 |
||||||||
(未经审计的) |
||||||||
三个月结束 |
||||||||
3月31日 |
||||||||
(以百万为单位，百分比除外) |
2022 |
2021 |
改变 |
|||||
产品销售: |
||||||||
艾滋病毒 |
＄ |
3707年 |
＄ |
3650年 |
2% |
|||
丙肝病毒 |
399 |
510 |
(22) % |
|||||
乙肝病毒/丁肝病毒 |
235 |
220 |
7% |
|||||
细胞疗法 |
274 |
191 |
43% |
|||||
Trodelvy |
146 |
72 |
103% |
|||||
其他 |
236 |
241 |
(2) % |
|||||
不包括Veklury的产品销售总额 |
4998年 |
4884年 |
2% |
|||||
Veklury |
1535年 |
1456年 |
5% |
|||||
产品销售总额 |
6534年 |
6340年 |
3％ |
|||||
版税、合同及其他收入 |
56 |
83 |
(33) % |
|||||
总收入 |
＄ |
6590年 |
＄ |
6423年 |
3％ |
|||
爱游戏足彩吉利德科学公司 |
||||||||||
非公认会计准则财务信息(1） |
||||||||||
(未经审计的) |
||||||||||
三个月结束 |
||||||||||
3月31日 |
||||||||||
(以百万为单位，百分比除外) |
2022 |
2021 |
改变 |
|||||||
非一般公认会计准则: |
||||||||||
销货成本 |
＄ |
825 |
＄ |
855 |
(4) % |
|||||
研发费用 |
＄ |
1158年 |
＄ |
1049年 |
10％ |
|||||
取得的知识产权研发费用 |
＄ |
- - - - - - |
＄ |
62 |
纳米 |
|||||
销售、一般和行政费用 |
＄ |
1083年 |
＄ |
1033年 |
5% |
|||||
其他收入(费用)，净额 |
＄ |
（15 |
） |
＄ |
(18 |
） |
(17) % |
|||
稀释每股收益 |
＄ |
2.12 |
＄ |
2.04 |
4% |
|||||
产品毛利率 |
87.4 |
％ |
86.5 |
％ |
90个基点 |
|||||
研发费用占收入的百分比 |
17.6 |
％ |
16.3 |
％ |
130个基点 |
|||||
销售、一般和管理费用占收入的百分比 |
16.4 |
％ |
16.1 |
％ |
30个基点 |
|||||
营业利润率 |
53.5 |
％ |
53.3 |
％ |
20个基点 |
|||||
实际税率 |
18.4 |
％ |
18.4 |
％ |
0个基点 |
|||||
________________________________ |
||
NM -没有意义 |
||
(1） |
有关非公认会计准则财务指标的进一步披露，请参阅上面的非公认会计准则财务信息部分。美国公认会计准则和非公认会计准则财务信息的对账在第10 - 11页的表格中提供。从2022年第一季度开始，与美国证券交易委员会最近的行业通信一致，公司不再将收购的知识产权和研发费用排除在其非公认会计准则财务指标之外。获得的知识产权和开发费用反映了外部开发的知识产权和开发项目的初始成本，这些项目是在商业合并以外的交易中直接获得的，未来没有替代用途，包括与各种合作相关的预付款和其他付款，以及知识产权和开发项目权利的初始成本。前一时期非公认会计准则财务措施修订，以符合新的列报。 |
|
爱游戏足彩吉利德科学公司 |
||||||||
通用会计准则与非通用会计准则财务信息的对账 |
||||||||
(未经审计的) |
||||||||
三个月结束 |
||||||||
3月31日 |
||||||||
(单位为百万，百分比及每股金额除外) |
2022 |
2021 |
||||||
销货成本对账: |
||||||||
美国公认会计准则所销售商品的成本 |
＄ |
1424年 |
＄ |
1361年 |
||||
与收购有关的-已收购无形资产和存货增加费用的摊销 |
(557 |
） |
(506 |
） |
||||
其他(1） |
（42 |
） |
- - - - - - |
|||||
非公认会计准则的销售成本 |
＄ |
825 |
＄ |
855 |
||||
产品毛利率对账: |
||||||||
GAAP产品毛利率 |
78.2 |
％ |
78.5 |
％ |
||||
与收购有关的-已收购无形资产和存货增加费用的摊销 |
8.5 |
％ |
8．0 |
％ |
||||
其他(1） |
0.6 |
％ |
- - - - - - |
％ |
||||
非公认会计准则产品毛利率 |
87.4 |
％ |
86.5 |
％ |
||||
研发费用对账: |
||||||||
GAAP研发费用 |
＄ |
1186年 |
＄ |
1055年 |
||||
收购相关-其他成本（2） |
（10 |
） |
(6 |
） |
||||
其他(1） |
(18 |
） |
- - - - - - |
|||||
非公认会计准则的研发费用 |
＄ |
1158年 |
＄ |
1049年 |
||||
知识产权和开发减值调整: |
||||||||
GAAP知识产权和开发减值 |
＄ |
2700年 |
＄ |
- - - - - - |
||||
IPR&D障碍 |
(2700 |
） |
- - - - - - |
|||||
非公认会计准则知识产权和研发减值 |
＄ |
- - - - - - |
＄ |
- - - - - - |
||||
销售、一般及行政费用对账: |
||||||||
GAAP销售、一般和管理费用 |
＄ |
1083年 |
＄ |
1055年 |
||||
收购相关-其他成本（2） |
- - - - - - |
(22 |
） |
|||||
非公认会计准则销售、一般和管理费用 |
＄ |
1083年 |
＄ |
1033年 |
||||
营业收入对账: |
||||||||
GAAP营业收入 |
＄ |
197 |
＄ |
2890年 |
||||
与收购有关的-已收购无形资产和存货增加费用的摊销 |
557 |
506 |
||||||
收购相关-其他成本（2） |
10 |
28 |
||||||
IPR&D障碍 |
2700年 |
- - - - - - |
||||||
其他(1） |
60 |
- - - - - - |
||||||
非公认会计准则营业收入 |
＄ |
3524年 |
＄ |
3424年 |
||||
营业利润率调节: |
||||||||
美国公认会计准则营业利润率 |
3．0 |
％ |
45.0 |
％ |
||||
与收购有关的-已收购无形资产和存货增加费用的摊销 |
8.5 |
％ |
7.9 |
％ |
||||
收购相关-其他成本（2） |
0.2 |
％ |
0.4 |
％ |
||||
IPR&D障碍 |
41.0 |
％ |
- - - - - - |
％ |
||||
其他(1） |
0.9 |
％ |
- - - - - - |
％ |
||||
非公认会计准则营业利润率 |
53.5 |
％ |
53.3 |
％ |
||||
其他收入(费用)，净对账: |
||||||||
GAAP其他收入(费用)，净 |
＄ |
(111 |
） |
＄ |
(369 |
） |
||
权益证券损失，净额 |
96 |
351 |
||||||
非公认会计准则其他收入(费用)，净 |
＄ |
（15 |
） |
＄ |
(18 |
） |
||
爱游戏足彩吉利德科学公司 |
||||||||
通用会计准则与非通用会计准则财务信息的对账-(续) |
||||||||
(未经审计的) |
||||||||
三个月结束 |
||||||||
3月31日 |
||||||||
(单位为百万，百分比及每股金额除外) |
2022 |
2021 |
||||||
有效税率调节: |
||||||||
美国公认会计准则的有效税率 |
107.9 |
％ |
23.9 |
％ |
||||
上述非公认会计准则调整和离散及相关税收调整的所得税影响（3） |
(89.5 |
) % |
(5.6 |
) % |
||||
非公认会计准则有效税率 |
18.4 |
％ |
18.4 |
％ |
||||
归属于吉利德和解的净收入: |
||||||||
归属吉利德的GAAP净收入 |
＄ |
19 |
＄ |
1729年 |
||||
与收购有关的-已收购无形资产和存货增加费用的摊销 |
443 |
409 |
||||||
收购相关-其他成本（2） |
10 |
22 |
||||||
IPR&D障碍 |
2057年 |
- - - - - - |
||||||
其他(1） |
45 |
- - - - - - |
||||||
权益证券损失，净额 |
64 |
364 |
||||||
离散和相关的税费（3） |
38 |
54 |
||||||
归属吉利德的非公认会计准则净收入 |
＄ |
2676年 |
＄ |
2578年 |
||||
稀释后每股收益调节: |
||||||||
GAAP稀释每股收益 |
＄ |
0.02 |
＄ |
1.37 |
||||
与收购有关的-已收购无形资产和存货增加费用的摊销 |
0.35 |
0.32 |
||||||
收购相关-其他成本（2） |
0.01 |
0.02 |
||||||
IPR&D障碍 |
1.63 |
- - - - - - |
||||||
其他(1） |
0.04 |
- - - - - - |
||||||
权益证券损失，净额 |
0.05 |
0.29 |
||||||
离散和相关的税费（3） |
0.03 |
0.04 |
||||||
非公认会计准则稀释每股收益 |
＄ |
2.12 |
＄ |
2.04 |
||||
非公认会计准则调整总结: |
||||||||
销售成本调整 |
＄ |
599 |
＄ |
506 |
||||
研发费用调整 |
28 |
6 |
||||||
知识产权和开发减值调整 |
2700年 |
- - - - - - |
||||||
销售、一般和行政费用调整 |
- - - - - - |
22 |
||||||
扣除其他收入(费用)、净额和所得税前的非公认会计准则调整总额 |
3327年 |
534 |
||||||
其他收入(费用)、净额、调整 |
96 |
351 |
||||||
税前非公认会计准则调整总额 |
3423年 |
885 |
||||||
上述非公认会计准则调整的所得税影响 |
(803 |
） |
(90 |
） |
||||
离散和相关的税费（3） |
38 |
54 |
||||||
税后非公认会计准则调整总额 |
＄ |
2657年 |
＄ |
849 |
||||
______________________________ |
||
(1） |
包括与关闭新泽西州一个生产基地有关的重组费用。 |
|
（2） |
主要包括与员工相关的费用、或有对价公允价值调整以及与吉利德收购Immunomedics, Inc.和MYR GmbH相关的其他费用。 |
|
（3） |
代表离散和相关的递延税项费用或利益，主要与收购的无形资产和无形资产从外国子公司转移到爱尔兰和美国有关。 |
|
爱游戏足彩吉利德科学公司 |
||||
gaap与非gaap 2022年全年指引的对账(1） |
||||
(未经审计的) |
||||
(单位为百万，百分比及每股金额除外) |
提供 |
更新 |
||
预计产品毛利率GAAP与非GAAP对账: |
||||
GAAP预计产品毛利率 |
76% - 77% |
76% - 77% |
||
收购相关和其他 |
~ 9% |
~ 9% |
||
非公认会计准则预计产品毛利率 |
85% - 86% |
85% - 86% |
||
预计营业收入GAAP - non-GAAP对账: |
||||
美国公认会计准则预计营业收入 |
8600 - 9400美元 |
5800 - 6600美元 |
||
收购相关，知识产权和研发减值等 |
~ 2100 |
~ 4900 |
||
非公认会计准则预计营业收入 |
10700 - 11500美元 |
10700 - 11500美元 |
||
预计有效税率GAAP与非GAAP对账: |
||||
GAAP预测的有效税率 |
~ 22% |
~ 20% |
||
离散和相关的税收调整，以及上述调整和股权证券公允价值调整的所得税影响 |
~ 2% |
- % |
||
非公认会计准则预测的有效税率 |
~ 20% |
~ 20% |
||
预计摊薄每股会计准则与非会计准则对账: |
||||
GAAP预计每股收益被稀释 |
$4.70 - $5.20 |
3.00 - 3.50美元 |
||
与收购相关的、知识产权和开发减值、股权证券的公允价值调整、其他离散和相关的税收调整 |
~ 1.50 |
~ 3.20 |
||
非公认会计准则预计稀释每股收益 |
$6.20 - $6.70 |
$6.20 - $6.70 |
||
________________________________ |
||
(1） |
非公认会计准则2022年全年指引包括对实际当期业绩的非公认会计准则调整，以及对与已经发生的事件相关的已知未来影响的调整，例如我们无形资产的未来摊销，以及主要与收购的无形资产以及从外国子公司转移到爱尔兰和美国的无形资产相关的离散和相关递延税收费用或利益的未来影响。我们的全年指引不包括任何(i)尚未执行的收购或业务发展交易的潜在影响，(ii)股权证券的未来公允价值调整，以及(iii)与尚未颁布的税收相关法律和指导方针的变化相关的个别税收费用或福利，因为吉利德无法预测此类金额。 |
|
爱游戏足彩吉利德科学公司 |
||||||
压缩合并资产负债表 |
||||||
(未经审计的) |
||||||
3月31日 |
12月31日 |
|||||
(百万) |
2022 |
2021 |
||||
资产 |
||||||
现金、现金等价物及有价证券 |
＄ |
6752年 |
＄ |
7829年 |
||
应收帐款净额 |
3787年 |
4493年 |
||||
库存 |
2675年 |
2734年 |
||||
财产，厂房和设备，网络 |
5253年 |
5121年 |
||||
无形资产，净值 |
30331年 |
33455年 |
||||
善意 |
8314年 |
8332年 |
||||
其他资产 |
5968年 |
5988年 |
||||
总资产 |
＄ |
63080年 |
＄ |
67952年 |
||
负债和股东权益 |
||||||
流动负债 |
＄ |
8558年 |
＄ |
11610年 |
||
长期负债 |
34607年 |
35278年 |
||||
股东权益(1） |
19915年 |
21064年 |
||||
负债总额和股东权益 |
＄ |
63080年 |
＄ |
67952年 |
||
________________________________ |
||
(1） |
截至2022年3月31日和2021年12月31日，分别有1255股和1254股普通股发行和流通。 |
|
爱游戏足彩吉利德科学公司 |
||||||||
选定的现金流量信息 |
||||||||
(未经审计的) |
||||||||
三个月结束 |
||||||||
3月31日 |
||||||||
(百万) |
2022 |
2021 |
||||||
经营活动提供现金净额 |
＄ |
1840年 |
＄ |
2610年 |
||||
用于投资活动的现金净额 |
(1070 |
） |
(2042 |
） |
||||
用于融资活动的现金净额 |
(1794 |
） |
(2477 |
） |
||||
汇率变动对现金及现金等价物的影响 |
(18 |
） |
(23 |
） |
||||
现金及现金等价物净增额 |
(1042 |
） |
(1932 |
） |
||||
期初现金及现金等价物 |
5338年 |
5997年 |
||||||
期末现金及现金等价物 |
＄ |
4296年 |
＄ |
4065年 |
||||
三个月结束 |
||||||||
3月31日 |
||||||||
(百万) |
2022 |
2021 |
||||||
经营活动提供现金净额 |
＄ |
1840年 |
＄ |
2610年 |
||||
资本支出 |
(247 |
） |
(165 |
） |
||||
自由现金流(1） |
＄ |
1593年 |
＄ |
2445年 |
||||
| ________________________________ | ||
(1） |
自由现金流是一种非公认会计准则的流动性衡量指标。请参阅上文非公认会计准则财务信息部分的披露。 |
|
爱游戏足彩吉利德科学公司 |
||||||
产品销售概况 |
||||||
(未经审计的) |
||||||
三个月结束 |
||||||
3月31日 |
||||||
(百万) |
2022 |
2021 |
||||
艾滋病毒 |
||||||
Biktarvy -美国 |
＄ |
1706年 |
＄ |
1465年 |
||
Biktarvy -欧洲 |
261 |
216 |
||||
Biktarvy -其他国际 |
184 |
143 |
||||
2151年 |
1824年 |
|||||
Descovy -美国 |
311 |
282 |
||||
Descovy -欧洲 |
32 |
42 |
||||
Descovy -其他国际 |
31 |
35 |
||||
374 |
359 |
|||||
日内瓦-美国 |
457 |
506 |
||||
日内瓦-欧洲 |
77 |
106 |
||||
日内瓦-其他国际组织 |
48 |
61 |
||||
582 |
673 |
|||||
Odefsey -美国 |
232 |
240 |
||||
欧德西-欧洲 |
96 |
113 |
||||
Odefsey -其他国际 |
11 |
14 |
||||
339 |
367 |
|||||
收入分成——Symtuza(1）-美国 |
86 |
89 |
||||
收入分成——Symtuza(1）——欧洲 |
44 |
44 |
||||
收入分成——Symtuza(1）-其他国际 |
3. |
2 |
||||
132 |
135 |
|||||
Complera / Eviplera -美国 |
17 |
25 |
||||
Complera / Eviplera -欧洲 |
24 |
34 |
||||
Complera / Eviplera -其他国际 |
4 |
4 |
||||
44 |
63 |
|||||
Stribild -美国 |
22 |
31 |
||||
Stribild——欧洲 |
8 |
11 |
||||
Stribild -其他国际 |
3. |
4 |
||||
32 |
46 |
|||||
特鲁瓦达-美国 |
28 |
119 |
||||
特鲁瓦达-欧洲 |
4 |
7 |
||||
特鲁瓦达-其他国际 |
6 |
9 |
||||
38 |
135 |
|||||
其他艾滋病（2）-美国 |
5 |
29 |
||||
其他艾滋病（2）——欧洲 |
4 |
5 |
||||
其他艾滋病（2）-其他国际 |
5 |
14 |
||||
14 |
48 |
|||||
爱滋病病毒总数-美国 |
2862年 |
2786年 |
||||
爱滋病病毒总数-欧洲 |
550 |
578 |
||||
艾滋病毒总数-其他国际 |
295 |
286 |
||||
3707年 |
3650年 |
|||||
爱游戏足彩吉利德科学公司 |
||||
产品销售摘要-(续) |
||||
(未经审计的) |
||||
三个月结束 |
||||
3月31日 |
||||
(百万) |
2022 |
2021 |
||
丙肝病毒 |
||||
Ledipasvir / Sofosbuvir（3）-美国 |
13 |
19 |
||
Ledipasvir / Sofosbuvir（3）——欧洲 |
4 |
16 |
||
Ledipasvir / Sofosbuvir（3）-其他国际 |
18 |
21 |
||
35 |
56 |
|||
Sofosbuvir / Velpatasvir（4）-美国 |
162 |
214 |
||
Sofosbuvir / Velpatasvir（4）——欧洲 |
83 |
75 |
||
Sofosbuvir / Velpatasvir（4）-其他国际 |
85 |
92 |
||
330 |
381 |
|||
其他丙肝病毒（5）-美国 |
24 |
25 |
||
其他丙肝病毒（5）——欧洲 |
8 |
44 |
||
其他丙肝病毒（5）-其他国际 |
2 |
4 |
||
34 |
73 |
|||
HCV总数-美国 |
199 |
258 |
||
丙型肝炎病毒总数-欧洲 |
95 |
135 |
||
丙肝病毒总数-其他国际 |
105 |
117 |
||
399 |
510 |
|||
乙肝病毒/丁肝病毒 |
||||
Vemlidy -美国 |
80 |
77 |
||
Vemlidy -欧洲 |
9 |
8 |
||
Vemlidy -其他国际 |
111 |
96 |
||
200 |
181 |
|||
维瑞德-美国 |
- - - - - - |
4 |
||
Viread -欧洲 |
6 |
7 |
||
维瑞德-其他国际 |
17 |
20. |
||
23 |
31 |
|||
其他HBV /丁肝病毒(6）——欧洲 |
13 |
8 |
||
HBV/HDV总数-美国 |
80 |
81 |
||
HBV/HDV总数-欧洲 |
28 |
23 |
||
HBV/HDV总数-其他国际 |
128 |
116 |
||
235 |
220 |
|||
Veklury |
||||
Veklury -美国 |
801 |
820 |
||
Veklury -欧洲 |
304 |
388 |
||
Veklury -其他国际 |
430 |
248 |
||
1535年 |
1456年 |
|||
细胞疗法 |
||||
Tecartus -美国 |
47 |
27 |
||
Tecartus——欧洲 |
15 |
4 |
||
Tecartus -其他国际 |
1 |
- - - - - - |
||
63 |
31 |
|||
Yescarta -美国 |
125 |
92 |
||
Yescarta -欧洲 |
77 |
61 |
||
Yescarta -其他国际 |
9 |
7 |
||
211 |
160 |
|||
全细胞疗法-美国 |
172 |
119 |
||
全细胞疗法-欧洲 |
92 |
65 |
||
全细胞疗法-其他国际 |
10 |
7 |
||
274 |
191 |
|||
爱游戏足彩吉利德科学公司 |
||||||
产品销售摘要-(续) |
||||||
(未经审计的) |
||||||
三个月结束 |
||||||
3月31日 |
||||||
(百万) |
2022 |
2021 |
||||
Trodelvy |
||||||
Trodelvy -美国 |
119 |
72 |
||||
Trodelvy -欧洲 |
25 |
- - - - - - |
||||
Trodelvy - Other International |
2 |
- - - - - - |
||||
146 |
72 |
|||||
其他 |
||||||
AmBisome -美国 |
25 |
12 |
||||
AmBisome -欧洲 |
66 |
66 |
||||
AmBisome -其他国际 |
53 |
43 |
||||
144 |
121 |
|||||
Letairis -美国 |
43 |
54 |
||||
其他(7）-美国 |
26 |
38 |
||||
其他(7）——欧洲 |
15 |
20. |
||||
其他(7）-其他国际 |
9 |
8 |
||||
50 |
66 |
|||||
其他合计-美国 |
94 |
104 |
||||
其他全部-欧洲 |
81 |
86 |
||||
总其他-其他国际 |
62 |
51 |
||||
236 |
241 |
|||||
产品销售总额-美国 |
4329年 |
4240年 |
||||
产品销售总额-欧洲 |
1174年 |
1275年 |
||||
产品销售总额-其他国际 |
1031年 |
825 |
||||
＄ |
6534年 |
＄ |
6340年 |
|||
_______________________________ |
||
(1） |
代表吉利德来自cobicistat(“C”)、FTC和Symtuza (darunavir/C/FTC/TAF)的收入，Symtuza是一种由Janssen Sciences Ireland Unlimited Company商业化的固定剂量组合产品。 |
|
（2） |
包括Atripla, Emtriva和Tybost。 |
|
（3） |
金额包括Harvoni的销售以及吉利德独立子公司Asegua Therapeutics LLC销售的Harvoni授权仿制药。 |
|
（4） |
金额包括销售Epclusa和吉利德独立子公司Asegua Therapeutics LLC销售的Epclusa授权仿制药。 |
|
（5） |
包括Vosevi和Sovaldi。 |
|
(6） |
包括Hepcludex和Hepsera。 |
|
(7） |
包括Cayston, Jyseleca, Ranexa和Zydelig。 |
|
查看源版本businesswire.com：https://www.businesswire.com/news/home/20220427006160/en/
投资者:
杰奎·罗斯，CFA
investor_relations@gilead.com
媒体:
克里斯•里德利
Public_affairs@gilead.com
资料来源:吉利德爱游戏足彩科学公司