新闻稿
2022年2月1日
爱游戏足彩吉利德科学公布2021年第四季度和全年财务业绩
Biktarvy 2021年全年销售额同比增长19%，2021年第四季度同比增长22%
每股收益反映了12.5亿美元的法律和解费用和6.25亿美元的Arcus选择性加入费用
吉利德科学公司(纳斯达克代码:GILD)今天宣布了其第四季度和2021年全年的爱游戏足彩运营结果。
吉利德董事长兼首席执行官丹尼尔·奥戴(Daniel O’day)表示:“吉利德正处于转型之旅的重要时刻，在2021年我们在病毒学和肿瘤学领域的商业和临床投资组合的扩张中建立了相当大的势头。”“我们计划在2022年进一步增加我们的新型肿瘤投资组合的临床开发研究数量。我们还期待着推进我们防治艾滋病毒的长效项目。今天，我们的癌症疗法Trodelvy、Yescarta和Tecartus正在惠及越来越多的癌症患者，Veklury在大流行中发挥着关键作用，Biktarvy仍然是美国最常用的艾滋病毒治疗药物。我们已经具备了强劲的一年和强劲的十年的所有要素。”
2021年第四季度财务业绩
- 由于Veklury的需求下降，2021年第四季度的总收入为72亿美元，比2020年同期下降2%®(注射用瑞德西韦100毫克)，部分抵消了艾滋病毒的有利价格动态。
- 2021年第四季度的摊薄每股收益(EPS)降至0.30美元，而2020年同期为1.23美元。该下降主要是由与法律和解相关的12.5亿美元费用和与Arcus Biosciences, Inc.(“Arcus”)合作选择加入相关的6.25亿美元费用造成的，这分别对稀释每股收益造成了0.80美元和0.38美元的不利影响。这部分被吉利德股权投资公允价值的有利变化所抵消。
- 2021年第四季度非公认会计准则稀释后的每股收益下降至0.69美元，而2020年同期为2.19美元，主要是由于上述与法律和解相关的12.5亿美元费用和与Arcus合作选择加入相关的6.25亿美元费用的影响，这分别对非公认会计准则稀释后的每股收益造成了0.80美元和0.38美元的不利影响。
- 截至2021年12月31日，吉利德拥有78亿美元的现金、现金等价物和可出售债务证券，而截至2020年12月31日，吉利德拥有79亿美元。
- 在2021年第四季度，吉利德产生了32亿美元的经营性现金流。
- 在2021年第四季度，吉利德偿还了10亿美元的债务，支付了8.94亿美元的现金股息，并使用了4900万美元回购普通股。
2021年第四季度产品销售业绩
与2020年同期相比，2021年第四季度产品总销售额下降2%，至72亿美元。2021年第四季度，除Veklury外的总产品销售额较2020年同期增长8%，至58亿美元，主要反映了对Biktarvy的更高需求®(bictegravir 50mg /恩曲他滨(FTC) 200mg /替诺福韦阿拉酰胺(TAF) 25mg)和HIV的有利定价动态以及Trodelvy的贡献®(sacituzumab govitecan-hziy)和细胞疗法。
与2020年同期相比，2021年第四季度艾滋病毒产品销售额增长7%，达到45亿美元，反映了比克塔维(Biktarvy)需求的上升和艾滋病毒的有利定价动态，如预期的那样，特鲁瓦达(Truvada)的排他性丧失部分抵消了这一影响®(FTC 200mg/富马酸替诺福韦二吡呋酯(“TDF”)300mg)和阿特里帕拉®(依非韦伦600mg/FTC 200mg/TDF 300mg)。
- Biktarvy2021年第四季度销售额同比增长22%，主要反映了更高的需求和有利的定价动态。
- 特鲁瓦达Truvada的而且Atripla正如预期的那样，由于2020年底失去了在美国的独家经营权，2021年第四季度的销售额同比分别下降了58%和29%。
与2020年同期相比，2021年第四季度丙型肝炎病毒(“HCV”)产品销售额下降7%，至3.93亿美元，主要是受付款人构成的不利变化和患者首发人数减少的影响。
与2020年同期相比，2021年第四季度乙肝病毒(“HBV”)和丁型肝炎病毒(“HDV”)产品销售额增长9%，至2.65亿美元。Vemlidy®与2020年同期相比，2021年第四季度(TAF 25毫克)的销量增长了17%，主要是受所有地区的吸收推动。Hepcludex®(bulevirtide)在2021年第四季度贡献了1200万美元，在欧洲各地继续开展启动活动。
与2020年同期相比，2021年第四季度细胞治疗产品销售额增长47%，达到2.39亿美元。
- Yescarta®(axicabtagene ciloleucel)的销售额在2021年第四季度增加到1.82亿美元，反映出美国和欧洲复发或难治性大b细胞淋巴瘤(“LBCL”)和美国滤泡性淋巴瘤(“FL”)的持续需求。
- Tecartus®(brexucabtagene autoleuel)的销售额在2021年第四季度增加到5700万美元，主要是受套细胞淋巴瘤(MCL)的持续采用和复发或难治性b细胞前体急性淋巴母细胞白血病成人患者的推广推动。
Trodelvy2021年第四季度销售额为1.18亿美元，反映出美国和欧洲对转移性三阴性乳腺癌(“TNBC”)以及美国转移性尿路上皮癌(“UC”)二线治疗的持续接受。
Veklury销售额下降30%至14亿美元2021年第四季度与2020年同期相比。Veklury的销售通常受到与COVID-19相关的感染率、住院率和疫苗接种率，以及COVID-19替代疗法的可得性、接受度和有效性的影响。
2021年第四季度产品毛利率，运营费用和税收
- 2021年第四季度产品毛利率为63.3%，而2020年同期为80.9%。2021年第四季度非公认会计准则产品毛利率为70.5%，而2020年同期为87.5%。较低的产品毛利率反映了与上述法律和解有关的12.5亿美元费用的影响。
- 2021年第四季度的研发费用为20亿美元，而2020年同期为16亿美元。2021年第四季度的非公认会计准则研发费用为20亿美元，而2020年同期为15亿美元。更高的研发费用主要反映了与Arcus合作选择以及Trodelvy和magroliumab临床活动增加有关的费用，部分抵消了2020年与Galapagos NV修订协议的更高费用的影响，该协议在前一年没有重复。
- 2021年第四季度的销售、一般和行政(“SG&A”)费用为17亿美元，而2020年同期为17亿美元。2021年第四季度非gaap销售与管理费用为16亿美元，而2020年同期为15亿美元。较高的非公认会计准则SG&A费用反映了促销和营销活动的增加，主要是由于Trodelvy。
- 2021年第四季度的有效税率(“ETR”)和非gaap ETR分别为50.5%和32.2%，而2020年同期的有效税率分别为14.9%和15.8%。较高的ETR反映了与不确定税收状况相关的税收费用、估值免税额的增加，以及与2020年与税务当局和解相关的离散税收优惠的影响(2021年没有再次出现)。
2021年全年财务业绩
- 由于Veklury的需求增加，2021年全年总收入273亿美元比2020年增长11%。
- 2021年全年稀释每股收益增加到4.93美元，而2020年为0.10美元。2021年全年非公认会计准则稀释后的每股收益增长3%，至7.28美元，而2020年为7.09美元。每股收益的增加和非公认会计准则稀释了每股收益，主要是由于更高的产品销售被上述法律和解的影响部分抵消，代表不利的0.80美元的影响，以及更高的运营费用，包括与Arcus合作选择有关的费用，代表不利的0.38美元的影响。2020年的每股收益反映了获得的更高的过程中研发费用(“IPR&D”)和股本投资的未实现损失。
2021年全年产品销售业绩
与2020年同期相比，2021年全年产品销售额增长11%，至270亿美元。与2020年相比，2021年全年不包括Veklury的产品总销售额下降0.5%，至214亿美元，主要原因是特鲁瓦达、Atripla和Letairis失去了排他性®(ambrisentan 5mg和10mg)，部分抵消了Biktarvy需求和细胞治疗和Trodelvy的贡献。
与2020年相比，2021年全年艾滋病毒产品销售额下降4%，至163亿美元，反映出正如预期的那样，特鲁瓦达和阿特里普拉在美国失去了排他性，部分抵消了治疗和PrEP药物需求的改善。
- 特鲁瓦达Truvada的而且Atripla正如预期的那样，由于2020年底失去了在美国的独家经营权，2021年全年的销量同比分别下降了74%和58%。
- Biktarvy2021年全年销量同比增长19%，反映出需求上升。
- Descovy2021年全年销售额同比下降9%，主要是由于净价下降，部分被PrEP药物需求上升所抵消。
与2020年相比，2021年全年HCV产品销售额下降9%至19亿美元，主要原因是首发患者减少。
与2020年相比，2021年全年HBV和HDV产品销售额增长13%，至9.69亿美元，主要是受所有地区对Vemlidy需求增加以及在欧洲与Hepcludex正在进行的推出活动的推动。
与2020年相比，细胞治疗产品2021年全年的销售额增长了43%，达到8.71亿美元，主要是由于Tecartus在MCL和Yescarta在FL的推出。
Trodelvy2021年全年销售额为3.8亿美元，反映了在美国和欧洲二线转移性TNBC以及美国二线转移性UC的持续吸收和启动活动。
Veklury销售额增长了98%，达到56亿美元2021年全年与2020年相比。Veklury的销售通常受到与COVID-19相关的感染率、住院率和疫苗接种率，以及COVID-19替代疗法的可得性、接受度和有效性的影响。
2021年全年产品毛利率，运营费用和税收
- 2021年全年的产品毛利率为75.6%，而2020年为81.2%。2021年全年非公认会计准则产品毛利率为83.2%，而2020年为86.5%。较低的产品毛利率主要反映了上述的法律和解，部分抵消了产品组合和较低的提成费用。
- 2021年全年的研发费用为54亿美元，而2020年为50亿美元。2021年全年的非公认会计准则研发费用为52亿美元，而2020年为49亿美元。更高的研发费用主要反映了2021年第四季度与Arcus合作选择有关的费用，以及与Trodelvy和magroliumab相关的临床活动的时间，部分被瑞德西韦和炎症相关的费用所抵消。
- 2021年全年的销售和管理费用为52亿美元，而2020年为52亿美元。2021年全年非公认会计准则SG&A费用为50亿美元，而2020年为48亿美元。销售及管理费用的增加主要反映了商业活动的增加。
- 2021年全年的ETR和非gaap ETR分别为25.1%和20.4%，而2020年则分别为94.7%和18.6%。较低的ETR主要是由于2020年的某些获得的知识产权和开发费用不可抵扣所得税。较高的非公认会计准则ETR主要反映了与2020年与税务当局和解相关的离散税收优惠的影响，而这些优惠在2021年没有出现。
上一次季度发布以来的主要更新
病毒性疾病
- 宣布了用于治疗和预防艾滋病毒的lenacapavir临床开发项目的最新进展。由于最近发现与默克公司(“默克”)的islatravir相关的安全性，评估每周一次的研究性口服lenacapavir + islatravir治疗HIV的联合治疗方案的2期试验在FDA临床暂停后被暂停。
- 宣布暂停评估注射用lenacapavir的临床试验，此前FDA对用硼硅酸盐玻璃制成的小瓶与lenacapavir溶液的相容性进行了临床暂停。口服制剂lenacapavir的剂量仍在继续。
- 宣布吉利德已对超过15,000个Omicron变体分离株进行了遗传分析，并发现与之前的SARS-CoV-2变体相比，病毒RNA聚合酶中没有额外的普遍突变，这表明Veklury对Omicron变体仍有活性。
- 获得了欧盟委员会(EC)的批准，将Veklury的适应症扩大到不需要补充氧气且进展为严重COVID-19风险增加的成年患者的疾病早期阶段。
- 2022年1月获得FDA批准，将Veklury适应症扩大到治疗未住院的成人和青少年患者，这些患者有发展为严重COVID-19的高风险，包括住院或死亡。儿童紧急使用授权还扩大到将Veklury用于体重至少3.5公斤、年龄小于12岁或体重小于40公斤、疾病进展风险高的非住院儿童患者。
- 在非住院患者中Veklury的PINETREE 3期研究发表的结果新英格兰医学杂志．接受3天Veklury静脉注射疗程的参与者在第28天实现了COVID-19相关住院或全因死亡的复合主要终点风险降低87%;在主要终点前，研究的两组均无死亡病例。
- 宣布向FDA提交生物制剂许可申请(“BLA”)，用于治疗代偿性肝病成人慢性HDV感染的实验性布利维肽(在欧盟标记为Hepcludex)。
肿瘤学
- 由于研究部门间研究者报告的疑似意外严重不良反应明显失衡，宣布部分临床暂停评估麦格罗利单与阿扎胞苷联合使用的全球研究。已经参加这些临床研究的患者可以继续接受magrolimumab和azacitidine或安慰剂。
- FDA对寻求批准Yescarta用于二线LBCL的补充BLA给予优先审查，其PDUFA日期为2022年4月1日。欧洲药品管理局(EMA)的监管申报也已公布。
- 在美国血液学会2021年会议上展示了Yescarta的长期和早期研究结果。全会强调了Yescarta在二线LBCL中具有里程碑意义的ZUMA-7试验的结果，数据包括在中位随访24.9个月后，与标准护理相比，无事件生存率提高了60%。其他报告包括来自祖玛-1的5年随访数据，显示总生存率为42.6%，以及来自祖玛-5的更新的2年结果，这些数据是在至少两种治疗方案后复发或难治性惰性非霍奇金淋巴瘤成人患者中得到的。ZUMA-12的结果也报道了在一线接受Yescarta治疗的高危LBCL患者中。
- 已获得FDA批准更新Yescarta的标签，包括在所有批准的适应症中使用预防性皮质类固醇。Yescarta是目前第一个也是唯一一个标签上有信息的嵌合抗原受体t细胞疗法，帮助医生预防性管理和潜在预防皮质类固醇的治疗副作用。
- 在日本第一三共株式会社(“第一三共”)批准首个CAR - t细胞治疗试验点后，宣布Yescarta可用于复发或难治性LBCL患者。
- 宣布吉利德决定选择加入三个临床阶段的Arcus项目，其中包括抗tigit分子(domvanalimab和AB308)以及etrumadenant和quemliclustat。该交易于去年12月完成，总期权费为7.25亿美元，于2022年1月支付。作为协议的一部分，此前应在2022年第三季度支付给Arcus的1亿美元期权继续付款被放弃，导致2021年第四季度记录的6.25亿美元费用。
- 获得了EC对Trodelvy的上市许可，用于治疗不可切除或转移性TNBC的成年患者，这些患者之前接受过两种或两种以上的全身治疗，其中至少一种是晚期疾病。
- 宣布与默克公司进行临床试验合作，评估Trodelvy与Keytruda联合应用于转移性TNBC患者的一线治疗，并于2022年第一季度应用于非小细胞肺癌患者。
- Everest Medicines宣布，评估sacituzumab govitecan(在美国被标记为Trodelvy)用于中国转移性TNBC患者的2b期EVER-132-001研究达到了主要总体缓解率终点。
- 在2021年圣安东尼奥乳腺癌研讨会上提出了ASCENT研究的一项新的亚组分析，该研究表明，Trodelvy在黑人患者中的临床获益与研究中的全部转移TNBC人群一致。
企业
- 宣布将于2022年2月17日和2022年4月14日分别举办病毒学深度潜水活动和肿瘤学深度潜水活动。
指引及展望
吉利德提供的2022年全年指导如下:
- 产品总销售额在238亿至243亿美元之间。
- 不包括Veklury在内的产品总销售额在218亿至223亿美元之间。
- Veklury的总销售额约为20亿美元，主要反映了最近与COVID-19相关的住院人数激增，以及我们预计在2022年剩余时间内住院率将下降。
- 每股收益在4.70美元至5.20美元之间。
- 非公认会计准则每股收益介于6.20美元至6.70美元之间。
所附表格提供了2022年指导准则的公认会计准则和非公认会计准则财务信息之间的协调。也可参阅下文所述的前瞻性陈述。财务指导受到许多风险和不确定性的影响，包括COVID-19大流行持续时间和规模的不确定性。尽管可以预期大流行将继续影响吉利德的业务和更广泛的市场动态，但这些影响的速度和程度以及从大流行中相应的恢复可能在吉利德的各个业务中有所不同。
非公认会计准则财务信息
本文件中提供的信息已按照美国公认会计原则(“GAAP”)编制，除非另有注明为非GAAP。管理层认为，在与吉利德的GAAP财务信息结合考虑时，非GAAP信息对投资者是有用的，因为管理层在内部使用这些信息来实现运营、预算和财务规划的目的。非公认会计准则信息不是根据一套全面的会计准则编制的，只能用于补充理解吉利德根据公认会计准则报告的经营结果。非公认会计准则财务信息通常不包括与收购相关的费用，包括收购无形资产的摊销和库存增加费用、收购知识产权和开发费用，以及被认为不寻常或不代表吉利德业务基本趋势的其他项目、股权证券的公允价值调整、与税收相关法律和指南的变化相关的离散和相关税费或利益。收购的知识产权和开发费用反映了知识产权和开发减值以及外部开发的知识产权和开发项目的初始成本，这些项目是在交易中直接获得的，而不是在商业合并中获得的，未来没有其他用途，包括与各种合作有关的预付款和其他付款以及知识产权和开发项目权利的初始成本。尽管吉利德一直在非公认会计准则财务信息中排除所收购无形资产的摊销，但管理层认为，投资者必须了解，这些无形资产被记录为收购的一部分，并有助于持续创收。非公认会计准则的衡量标准在同一行业的其他公司可能有不同的定义和计算方法。非公认会计准则财务措施与最直接可比的公认会计准则财务措施之间的协调见所附表格。
电话会议
下午一点半。太平洋时间今天，吉利德将召开电话会议，讨论吉利德的业绩。网上直播将于http://investors.gilead.com并将存档www.ayxapp78.com一年。
关于吉利德科爱游戏足彩学
爱游戏足彩Gilead Sciences, Inc.是一家生物制药公司，三十多年来一直在医学领域追求并取得突破，其目标是为所有人创造一个更健康的世界。该公司致力于研发创新药物，以预防和治疗威胁生命的疾病，包括艾滋病毒、病毒性肝炎和癌症。吉利德在全球超过35个国家开展业务，总部设在加利福尼亚州的福斯特城。
前瞻性陈述
本新闻稿所载的声明并非历史性质，而是1995年《私人证券诉讼改革法案》所指的前瞻性声明。吉利德提醒读者，前瞻性陈述受到某些风险和不确定性的影响，可能导致实际结果出现重大差异。这些风险和不确定性包括:COVID-19大流行对吉利德业务、财务状况和经营结果的影响;Veklury作为COVID-19治疗药物的开发、制造和分销，包括未来Veklury销量和时间的不确定性，以及吉利德有效管理Veklury全球供应和分销的能力;吉利德实现其预期的2022年全年财务业绩的能力，包括由于COVID-19潜在的不利收入影响、研发费用的增加和来自Veklury的潜在收入;吉利德在公司战略中制定的任何长期目标或战略优先事项上取得进展的能力;吉利德加快或维持病毒学、肿瘤学和其他项目收入的能力;吉利德实现收购、合作或许可安排(包括涉及Arcus、Daiichi Sankyo、Everest pharmaceuticals和Merck)的潜在利益的能力;吉利德在当前预期的时间框架内启动、推进或完成临床试验的能力，FDA可能无法解除当前任何临床试验的临床限制的风险，正在进行的和额外的临床试验(包括涉及Trodelvy、Veklury、Yescarta和lenacapavir的临床试验)产生不利结果的可能性，临床试验的安全性和有效性数据可能无法保证吉利德的候选产品或吉利德战略合作伙伴的候选产品的进一步开发; Gilead’s ability to submit new drug applications for new product candidates or expanded indications, including Trodelvy and Yescarta, in the currently anticipated timelines; Gilead’s ability to receive regulatory approvals in a timely manner or at all, including FDA approval of bulevirtide for treatment of chronic HDV infection in adults with compensated liver disease or FDA or EMA approval of Yescarta for second-line LBCL, and the risk that any such approvals may be subject to significant limitations on use; Gilead’s ability to successfully commercialize its products; the risk of potential disruptions to the manufacturing and supply chain of Gilead’s products; pricing and reimbursement pressures from government agencies and other third parties, including required rebates and other discounts; a larger than anticipated shift in payer mix to more highly discounted payer segments; market share and price erosion caused by the introduction of generic versions of Gilead products; the risk that physicians and patients may not see advantages of these products over other therapies and may therefore be reluctant to prescribe the products, including Trodelvy, Veklury and Yescarta; and other risks identified from time to time in Gilead’s reports filed with the SEC, including annual reports on Form 10-K, quarterly reports on Form 10-Q and current reports on Form 8-K. In addition, Gilead makes estimates and judgments that affect the reported amounts of assets, liabilities, revenues and expenses and related disclosures. Gilead bases its estimates on historical experience and on various other market specific and other relevant assumptions that it believes to be reasonable under the circumstances, the results of which form the basis for making judgments about the carrying values of assets and liabilities that are not readily apparent from other sources. There may be other factors of which Gilead is not currently aware that may affect matters discussed in the forward-looking statements and may also cause actual results to differ significantly from these estimates. Further, results for the quarter ended December 31, 2021 are not necessarily indicative of operating results for any future periods. Gilead directs readers to its press releases, annual reports on Form 10-K, quarterly reports on Form 10-Q and other subsequent disclosure documents filed with the SEC. Gilead claims the protection of the Safe Harbor contained in the Private Securities Litigation Reform Act of 1995 for forward-looking statements.
提请读者注意，前瞻报告并不是未来业绩的保证，并提请读者不要过分依赖这些前瞻报告。所有前瞻性陈述均基于吉利德目前可获得的信息，除法律要求外，吉利德不承担更新或补充任何此类前瞻性陈述的义务。任何前瞻性报表仅以本协议的日期或报表中指明的日期为准。
吉利德拥有或拥有在其业务中使用的各种商标、版权和商号的权利，包括:吉利德®，吉爱游戏足彩利德科学®, AMBISOME®, ATRIPLA®, BIKTARVY®, CAYSTON®, COMPLERA®, DESCOVY®， descovy准备®, EMTRIVA®, EPCLUSA®, EVIPLERA®, GENVOYA®, HARVONI®, HEPCLUDEX®(BULEVIRTIDE),药量®, JYSELECA®, LETAIRIS®, ODEFSEY®, RANEXA®, SOVALDI®, STRIBILD®, TECARTUS®, TRODELVY®,特鲁瓦达TRUVADA的®准备用特鲁瓦达®, TYBOST®, VEKLURY®, VEMLIDY®,韦®, VOSEVI®, YESCARTA®和ZYDELIG®．本报告也可引用其他公司的商标、服务标志和商号。
爱游戏足彩吉利德科学公司 |
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合并收入浓缩报表 |
||||||||||||||||
(未经审计的) |
||||||||||||||||
三个月结束 |
12个月结束 |
|||||||||||||||
12月31日 |
12月31日 |
|||||||||||||||
(以百万计，每股金额除外) |
2021 |
2020 |
2021 |
2020 |
||||||||||||
收入: |
||||||||||||||||
产品销售 |
＄ |
7160年 |
＄ |
7328年 |
＄ |
27008年 |
＄ |
24355年 |
||||||||
版税、合同和其他收入 |
84 |
93 |
297 |
334 |
||||||||||||
总收入 |
7244年 |
7421年 |
27305年 |
24689年 |
||||||||||||
成本和费用: |
||||||||||||||||
销货成本 |
2627年 |
1398年 |
6601年 |
4572年 |
||||||||||||
研发费用 |
2027年 |
1578年 |
5363年 |
5039年 |
||||||||||||
获得过程中研发费用 |
- - - - - - |
64 |
177 |
5856年 |
||||||||||||
销售、一般和行政费用 |
1650年 |
1730年 |
5246年 |
5151年 |
||||||||||||
总成本及开支 |
6304年 |
4770年 |
17387年 |
20618年 |
||||||||||||
经营收入 |
940 |
2651年 |
9918年 |
4071年 |
||||||||||||
利息费用 |
(238 |
） |
(267 |
） |
(1001 |
） |
(984 |
） |
||||||||
其他收入(费用)，净额 |
57 |
(570 |
） |
(639 |
） |
(1418 |
） |
|||||||||
所得税前收入 |
759 |
1814年 |
8278年 |
1669年 |
||||||||||||
所得税费用 |
(383 |
） |
(270 |
） |
(2077 |
） |
(1580 |
） |
||||||||
净收益 |
376 |
1544年 |
6201年 |
89 |
||||||||||||
非控股权的净亏损 |
6 |
7 |
24 |
34 |
||||||||||||
归属于吉利德的净收入 |
＄ |
382 |
＄ |
1551年 |
＄ |
6225年 |
＄ |
123 |
||||||||
应归属于吉利德普通股东的每股净收入-基本 |
＄ |
0.30 |
＄ |
1.24 |
＄ |
4.96 |
＄ |
0．10 |
||||||||
用于每股计算的股份——基本的 |
1256年 |
1255年 |
1256年 |
1257年 |
||||||||||||
应归于吉利德普通股股东的每股净收入-稀释 |
＄ |
0.30 |
＄ |
1.23 |
＄ |
4.93 |
＄ |
0．10 |
||||||||
用稀释后的每股股份计算 |
1262年 |
1259年 |
1262年 |
1263年 |
||||||||||||
宣布的每股现金股息 |
＄ |
0.71 |
＄ |
0.68 |
＄ |
2.84 |
＄ |
2.72 |
||||||||
研发费用占收入的百分比 |
28.0 |
％ |
21.3 |
％ |
19.6 |
％ |
20.4 |
％ |
||||||||
销售、一般和管理费用占收入的百分比 |
22.8 |
％ |
23.3 |
％ |
19.2 |
％ |
20.9 |
％ |
||||||||
营业费用占收入的百分比 |
50.8 |
％ |
45.4 |
％ |
39.5 |
％ |
65.0 |
％ |
||||||||
爱游戏足彩吉利德科学公司 |
||||||||||||||||
总收入汇总 |
||||||||||||||||
(未经审计的) |
||||||||||||||||
三个月结束 |
12个月结束 |
|||||||||||||||
12月31日 |
12月31日 |
|||||||||||||||
(以百万为单位，百分比除外) |
2021 |
2020 |
改变 |
2021 |
2020 |
改变 |
||||||||||
产品销售: |
||||||||||||||||
艾滋病毒 |
＄ |
4538年 |
＄ |
4257年 |
7% |
＄ |
16315年 |
＄ |
16938年 |
(4) % |
||||||
丙肝病毒 |
393 |
423 |
(7) % |
1881年 |
2064年 |
(9) % |
||||||||||
乙肝病毒/丁肝病毒 |
265 |
244 |
9% |
969 |
860 |
13% |
||||||||||
细胞疗法 |
239 |
163 |
47% |
871 |
607 |
43% |
||||||||||
Trodelvy |
118 |
49 |
纳米 |
380 |
49 |
纳米 |
||||||||||
其他 |
250 |
254 |
(2) % |
1027年 |
1026年 |
- % |
||||||||||
产品销售总额不包括Veklury |
5803年 |
5390年 |
8％ |
21443年 |
21544年 |
- % |
||||||||||
Veklury |
1357年 |
1938年 |
(30) % |
5565年 |
2811年 |
98％ |
||||||||||
产品总销售额 |
7160年 |
7328年 |
(2) % |
27008年 |
24355年 |
11% |
||||||||||
版税、合同和其他收入 |
84 |
93 |
(10) % |
297 |
334 |
(11) % |
||||||||||
总收入 |
＄ |
7244年 |
＄ |
7421年 |
(2) % |
＄ |
27305年 |
＄ |
24689年 |
11% |
||||||
_______________________________ |
NM -没有意义 |
爱游戏足彩吉利德科学公司 |
||||||||||||||||||||
非公认会计准则财务信息(1） |
||||||||||||||||||||
(未经审计的) |
||||||||||||||||||||
三个月结束 |
12个月结束 |
|||||||||||||||||||
12月31日 |
12月31日 |
|||||||||||||||||||
(以百万为单位，百分比除外) |
2021 |
2020 |
改变 |
2021 |
2020 |
改变 |
||||||||||||||
非一般公认会计准则: |
||||||||||||||||||||
销货成本 |
＄ |
2111年 |
＄ |
918 |
130% |
＄ |
4538年 |
＄ |
3294年 |
38％ |
||||||||||
研发费用 |
＄ |
1984年 |
＄ |
1512年 |
31% |
＄ |
5226年 |
＄ |
4857年 |
8％ |
||||||||||
获得过程中研发费用 |
＄ |
- - - - - - |
＄ |
- - - - - - |
纳米 |
＄ |
19 |
＄ |
- - - - - - |
纳米 |
||||||||||
销售、一般和行政费用 |
＄ |
1642年 |
＄ |
1499年 |
10％ |
＄ |
4974年 |
＄ |
4834年 |
3％ |
||||||||||
其他收入(费用)，净额 |
＄ |
- - - - - - |
＄ |
46 |
纳米 |
＄ |
(29 |
） |
＄ |
249 |
纳米 |
|||||||||
稀释每股收益 |
＄ |
0.69 |
＄ |
2.19 |
(68) % |
＄ |
7.28 |
＄ |
7.09 |
3％ |
||||||||||
产品毛利率 |
70.5 |
％ |
87.5 |
％ |
纳米 |
83.2 |
％ |
86.5 |
％ |
-330个基点 |
||||||||||
研发费用占收入的百分比 |
27.4 |
％ |
20.4 |
％ |
700个基点 |
19.1 |
％ |
19.7 |
％ |
-60个基点 |
||||||||||
销售、一般和管理费用占收入的百分比 |
22.7 |
％ |
20.2 |
％ |
250个基点 |
18.2 |
％ |
19.6 |
％ |
-140个基点 |
||||||||||
营业费用占收入的百分比 |
50.1 |
％ |
40.6 |
％ |
950个基点 |
37.4 |
％ |
39.3 |
％ |
-190个基点 |
||||||||||
营业利润率 |
20.8 |
％ |
47.1 |
％ |
纳米 |
46.0 |
％ |
47.4 |
％ |
-140个基点 |
||||||||||
实际税率 |
32.2 |
％ |
15.8 |
％ |
纳米 |
20.4 |
％ |
18.6 |
％ |
180个基点 |
||||||||||
| ________________________________ | ||
| NM -没有意义 | ||
(1） |
表中提供了公认会计准则和非公认会计准则财务信息之间的协调。 |
|
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||||||||||||||||
会计准则与非会计准则财务信息的协调 |
||||||||||||||||
(未经审计的) |
||||||||||||||||
三个月结束 |
12个月结束 |
|||||||||||||||
12月31日 |
12月31日 |
|||||||||||||||
(以百万为单位，百分比和每股金额除外) |
2021 |
2020 |
2021 |
2020 |
||||||||||||
销货对账成本: |
||||||||||||||||
公认会计准则的销售成本 |
＄ |
2627年 |
＄ |
1398年 |
＄ |
6601年 |
＄ |
4572年 |
||||||||
与收购有关的-已收购无形资产的摊销和存货增加费用 |
(516 |
） |
(417 |
） |
(2063 |
） |
(1215 |
） |
||||||||
与收购有关的费用和其他费用(1） |
- - - - - - |
（63 |
） |
- - - - - - |
（63 |
） |
||||||||||
非公认会计准则的销售成本 |
＄ |
2111年 |
＄ |
918 |
＄ |
4538年 |
＄ |
3294年 |
||||||||
产品毛利率调节: |
||||||||||||||||
美国公认会计准则产品毛利率 |
63.3 |
％ |
80.9 |
％ |
75.6 |
％ |
81.2 |
％ |
||||||||
与收购有关的-已收购无形资产的摊销和存货增加费用 |
7.2 |
％ |
5.7 |
％ |
7.6 |
％ |
5．0 |
％ |
||||||||
与收购有关的费用和其他费用(1） |
- - - - - - |
％ |
0.9 |
％ |
- - - - - - |
％ |
0.3 |
％ |
||||||||
非公认会计准则产品毛利率（2） |
70.5 |
％ |
87.5 |
％ |
83.2 |
％ |
86.5 |
％ |
||||||||
研发费用对账: |
||||||||||||||||
GAAP研究和开发费用 |
＄ |
2027年 |
＄ |
1578年 |
＄ |
5363年 |
＄ |
5039年 |
||||||||
与收购有关的存货增加费用的摊销 |
(42 |
） |
- - - - - - |
(109 |
） |
- - - - - - |
||||||||||
与收购有关的费用和其他费用(1） |
（1 |
） |
(66 |
） |
(28 |
） |
(182 |
） |
||||||||
非公认会计准则的研发费用 |
＄ |
1984年 |
＄ |
1512年 |
＄ |
5226年 |
＄ |
4857年 |
||||||||
收购知识产权和开发费用对账: |
||||||||||||||||
GAAP获得了知识产权和开发费用 |
＄ |
- - - - - - |
＄ |
64 |
＄ |
177 |
＄ |
5856年 |
||||||||
获得的知识产权和开发费用 |
- - - - - - |
(64 |
） |
(158 |
） |
(5856 |
） |
|||||||||
非公认会计准则获得的知识产权和开发费用 |
＄ |
- - - - - - |
＄ |
- - - - - - |
＄ |
19 |
＄ |
- - - - - - |
||||||||
销售、一般及行政费用对账: |
||||||||||||||||
GAAP销售，一般和行政费用 |
＄ |
1650年 |
＄ |
1730年 |
＄ |
5246年 |
＄ |
5151年 |
||||||||
与收购有关的费用和其他费用(1) (3) |
(8 |
） |
(231 |
） |
(272 |
） |
(317 |
） |
||||||||
非公认会计准则销售，一般和行政费用 |
＄ |
1642年 |
＄ |
1499年 |
＄ |
4974年 |
＄ |
4834年 |
||||||||
营业收入调节: |
||||||||||||||||
公认会计准则营业收入 |
＄ |
940 |
＄ |
2651年 |
＄ |
9918年 |
＄ |
4071年 |
||||||||
获得的知识产权和开发费用 |
- - - - - - |
64 |
158 |
5856年 |
||||||||||||
与收购有关的-已收购无形资产的摊销和存货增加费用 |
558 |
417 |
2172年 |
1215年 |
||||||||||||
与收购有关的费用和其他费用(1) (3) |
9 |
360 |
300 |
562 |
||||||||||||
非公认会计准则的营业收入 |
＄ |
1507年 |
＄ |
3492年 |
＄ |
12548年 |
＄ |
11704年 |
||||||||
营业利润率调节: |
||||||||||||||||
公认会计准则营业利润率 |
13.0 |
％ |
35.7 |
％ |
36.3 |
％ |
16.5 |
％ |
||||||||
获得的知识产权和开发费用 |
- - - - - - |
％ |
0.9 |
％ |
0.6 |
％ |
23.7 |
％ |
||||||||
与收购有关的-已收购无形资产的摊销和存货增加费用 |
7.7 |
％ |
5.6 |
％ |
8．0 |
％ |
4．9 |
％ |
||||||||
与收购有关的费用和其他费用(1) (3) |
0．1 |
％ |
4.8 |
％ |
1．1 |
％ |
2．3 |
％ |
||||||||
非公认会计准则的营业利润率（2） |
20.8 |
％ |
47.1 |
％ |
46.0 |
％ |
47.4 |
％ |
||||||||
其他收入(费用)，余额净额: |
||||||||||||||||
美国公认会计准则其他收入(费用)，净额 |
＄ |
57 |
＄ |
(570 |
） |
＄ |
(639 |
） |
＄ |
(1418 |
） |
|||||
(收益)权益证券损失，净额 |
(57 |
） |
616 |
610 |
1667年 |
|||||||||||
非公认会计准则其他收入(费用)，净额 |
＄ |
- - - - - - |
＄ |
46 |
＄ |
(29 |
） |
＄ |
249 |
|||||||
爱游戏足彩吉利德科学公司 |
||||||||||||||||
会计准则与非会计准则财务信息的协调-(续) |
||||||||||||||||
(未经审计的) |
||||||||||||||||
三个月结束 |
12个月结束 |
|||||||||||||||
12月31日 |
12月31日 |
|||||||||||||||
(以百万为单位，百分比和每股金额除外) |
2021 |
2020 |
2021 |
2020 |
||||||||||||
有效税率调节: |
||||||||||||||||
美国公认会计准则有效税率 |
50.5 |
％ |
14.9 |
％ |
25.1 |
％ |
94.7 |
％ |
||||||||
上述非公认会计准则调整和离散和相关税收调整的所得税影响（4） |
(18.3 |
) % |
0.9 |
％ |
(4.7 |
) % |
(76.1 |
) % |
||||||||
非公认会计准则有效税率（2） |
32.2 |
％ |
15.8 |
％ |
20.4 |
％ |
18.6 |
％ |
||||||||
归属于吉利德调节的净收入(税后): |
||||||||||||||||
属于吉利德的公认会计准则净收入 |
＄ |
382 |
＄ |
1551年 |
＄ |
6225年 |
＄ |
123 |
||||||||
获得的知识产权和开发费用 |
- - - - - - |
50 |
125 |
5672年 |
||||||||||||
与收购有关的-已收购无形资产的摊销和存货增加费用 |
449 |
329 |
1750年 |
1002年 |
||||||||||||
与收购有关的费用和其他费用(1) (3) |
3. |
286 |
192 |
443 |
||||||||||||
(收益)权益证券损失，净额 |
(56 |
） |
628 |
631 |
1718年 |
|||||||||||
离散和相关的税费（4） |
88 |
(82 |
） |
267 |
- - - - - - |
|||||||||||
属于吉利德的非公认会计准则净收入 |
＄ |
866 |
＄ |
2762年 |
＄ |
9190年 |
＄ |
8958年 |
||||||||
稀释每股收益调节: |
||||||||||||||||
公认会计准则稀释了每股收益 |
＄ |
0.30 |
＄ |
1.23 |
＄ |
4.93 |
＄ |
0．10 |
||||||||
获得的知识产权和开发费用 |
- - - - - - |
0.04 |
0．10 |
4.49 |
||||||||||||
与收购有关的-已收购无形资产的摊销和存货增加费用 |
0.36 |
0.26 |
1.39 |
0.79 |
||||||||||||
与收购有关的费用和其他费用(1) (3) |
- - - - - - |
0.23 |
0.15 |
0.35 |
||||||||||||
(收益)权益证券损失，净额 |
(0.04 |
） |
0.50 |
0.50 |
1.36 |
|||||||||||
离散和相关的税费（4） |
0.07 |
(0.07 |
） |
0.21 |
- - - - - - |
|||||||||||
非公认会计准则稀释每股收益（2） |
＄ |
0.69 |
＄ |
2.19 |
＄ |
7.28 |
＄ |
7.09 |
||||||||
非公认会计准则调整总结: |
||||||||||||||||
销货成本调整 |
＄ |
516 |
＄ |
480 |
＄ |
2063年 |
＄ |
1278年 |
||||||||
研发费用调整 |
43 |
66 |
137 |
182 |
||||||||||||
获得知识产权和开发费用调整 |
- - - - - - |
64 |
158 |
5856年 |
||||||||||||
销售、一般和行政费用调整 |
8 |
231 |
272 |
317 |
||||||||||||
在扣除其他收入(费用)、净额和所得税之前的全部非公认会计准则调整 |
567 |
841 |
2630年 |
7633年 |
||||||||||||
其他收入(费用)净额调整 |
(57 |
） |
616 |
610 |
1667年 |
|||||||||||
所得税前非公认会计准则调整总数 |
510 |
1457年 |
3240年 |
9300年 |
||||||||||||
上述非公认会计准则调整的所得税影响 |
(114 |
） |
(164 |
） |
(542 |
） |
(465 |
） |
||||||||
离散和相关的税费（4） |
88 |
(82 |
） |
267 |
- - - - - - |
|||||||||||
税后非公认会计准则调整总数 |
＄ |
484 |
＄ |
1211年 |
＄ |
2965年 |
＄ |
8835年 |
||||||||
| ______________________________ | ||
(1） |
主要包括与员工相关的费用、或有对价公允价值调整以及与吉利德收购Immunomedics, Inc.、Forty - Seven, Inc.和MYR GmbH有关的其他费用。 |
|
（2） |
由于四舍五入的关系，金额可能不能相加。 |
|
（3） |
包括2021年第二季度向加州非营利组织吉利德基金会捐赠的股权证券。 |
|
（4） |
表示主要与获得的无形资产和无形资产从外国子公司转移到爱尔兰和美国有关的离散的和相关的递延税项费用或利益。 |
|
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||
公认会计准则与非公认会计准则2022年全年指南的协调(1） |
||
(未经审计的) |
||
(以百万为单位，百分比和每股金额除外) |
提供 2022年2月1日 |
|
预计产品毛利率: |
||
GAAP预测的产品毛利率 |
76% - 77% |
|
与收购相关的费用 |
~ 9% |
|
非公认会计准则预测的产品毛利率 |
85% - 86% |
|
预计营业收入按公认会计准则与非公认会计准则调整: |
||
GAAP预测的营业收入 |
8,600 - 9,400美元 |
|
与收购相关的费用 |
~ 2100 |
|
非公认会计准则预计营业收入 |
10700 - 11500美元 |
|
GAAP与非GAAP之间的协调: |
||
GAAP预测的实际税率 |
~ 22% |
|
减:递延税项资产摊销及上述调整的税率影响 |
~ 2% |
|
非公认会计准则预测的有效税率 |
~ 20% |
|
预计稀释后的每股收益GAAP与非GAAP调节: |
||
公认会计准则预计EPS会被稀释 |
4.70 - 5.20美元 |
|
收购相关费用、相关税收影响和递延税项资产摊销 |
~ 1.50 |
|
非公认会计准则预计EPS被稀释 |
6.20 - 6.70美元 |
|
| ________________________________ | |||
(1） |
2022年指导非公认会计准则财务信息排除了任何潜在的未来收购相关的影响、收购的知识产权与发展和其他费用、股权证券的公允价值调整以及与税收相关法律和指南的变化相关的离散税费或福利，因为吉利德无法预测这些金额。 |
||
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||||||
压缩合并资产负债表 |
||||||
(未经审计的) |
||||||
12月31日 |
||||||
(百万) |
2021 |
2020 |
||||
资产 |
||||||
现金、现金等价物及有价证券 |
＄ |
7829年 |
＄ |
7910年 |
||
应收帐款净额 |
4493年 |
4892年 |
||||
库存 |
2734年 |
3014年 |
||||
财产，厂房和设备，网络 |
5121年 |
4967年 |
||||
无形资产净值 |
33455年 |
33126年 |
||||
善意 |
8332年 |
8108年 |
||||
其他资产 |
5988年 |
6390年 |
||||
总资产 |
＄ |
67952年 |
＄ |
68407年 |
||
负债和股东权益 |
||||||
流动负债 |
＄ |
11610年 |
＄ |
11397年 |
||
长期负债 |
35278年 |
38789年 |
||||
股东权益(1） |
21064年 |
18221年 |
||||
总负债和股东权益 |
＄ |
67952年 |
＄ |
68407年 |
||
| ________________________________ | ||
(1） |
截至2021年12月31日和2020年12月31日，共发行了1254股普通股和流通股。 |
|
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||||||||||||||||
选定现金流量信息 |
||||||||||||||||
(未经审计的) |
||||||||||||||||
三个月结束 |
12个月结束 |
|||||||||||||||
12月31日 |
12月31日 |
|||||||||||||||
(百万) |
2021 |
2020 |
2021 |
2020 |
||||||||||||
经营活动提供的现金净额 |
＄ |
3205年 |
＄ |
1916年 |
＄ |
11384年 |
＄ |
8168年 |
||||||||
用于投资活动的净现金 |
(278 |
） |
(8977 |
） |
(3131 |
） |
(14615 |
） |
||||||||
融资活动提供的(用于)现金净额 |
(1942 |
） |
131 |
(8877 |
） |
770 |
||||||||||
汇率变动对现金及现金等价物的影响 |
（9 |
） |
41 |
(35 |
） |
43 |
||||||||||
现金和现金等价物的净变化 |
976 |
(6889 |
） |
(659 |
） |
(5634 |
） |
|||||||||
期初现金及现金等价物 |
4362年 |
12886年 |
5997年 |
11631年 |
||||||||||||
期末现金及现金等价物 |
＄ |
5338年 |
＄ |
5997年 |
＄ |
5338年 |
＄ |
5997年 |
||||||||
三个月结束 |
12个月结束 |
|||||||||||||||
12月31日 |
12月31日 |
|||||||||||||||
(百万) |
2021 |
2020 |
2021 |
2020 |
||||||||||||
经营活动提供的现金净额 |
＄ |
3205年 |
＄ |
1916年 |
＄ |
11384年 |
＄ |
8168年 |
||||||||
资本支出 |
(156 |
） |
(181 |
） |
(579 |
） |
(650 |
） |
||||||||
自由现金流 |
＄ |
3049年 |
＄ |
1735年 |
＄ |
10805年 |
＄ |
7518年 |
||||||||
爱游戏足彩吉利德科学公司 |
||||||||||||
产品销售汇总 |
||||||||||||
(未经审计的) |
||||||||||||
三个月结束 |
12个月结束 |
|||||||||||
12月31日 |
12月31日 |
|||||||||||
(百万) |
2021 |
2020 |
2021 |
2020 |
||||||||
艾滋病毒产品 |
||||||||||||
Descovy (FTC/TAF)基于产品 |
||||||||||||
Biktarvy -美国 |
＄ |
2123年 |
＄ |
1749年 |
＄ |
7049年 |
＄ |
6095年 |
||||
Biktarvy -欧洲 |
262 |
207 |
969 |
735 |
||||||||
Biktarvy - Other International |
145 |
115 |
606 |
429 |
||||||||
2530年 |
2071年 |
8624年 |
7259年 |
|||||||||
Descovy -美国 |
403 |
402 |
1397年 |
1526年 |
||||||||
Descovy -欧洲 |
36 |
41 |
164 |
197 |
||||||||
Descovy - Other International |
34 |
35 |
139 |
138 |
||||||||
473 |
478 |
1700年 |
1861年 |
|||||||||
Genvoya -美国 |
634 |
678 |
2267年 |
2605年 |
||||||||
Genvoya -欧洲 |
85 |
114 |
391 |
490 |
||||||||
Genvoya -其他国际 |
37 |
60 |
221 |
243 |
||||||||
756 |
852 |
2879年 |
3338年 |
|||||||||
Odefsey -美国 |
303 |
321 |
1076年 |
1172年 |
||||||||
欧德西-欧洲 |
104 |
109 |
440 |
450 |
||||||||
Odefsey -其他国际公司 |
13 |
14 |
52 |
50 |
||||||||
420 |
444 |
1568年 |
1672年 |
|||||||||
收入分成- Symtuza(1）-美国 |
94 |
87 |
355 |
331 |
||||||||
收入分成- Symtuza(1）——欧洲 |
40 |
37 |
165 |
149 |
||||||||
收入分成- Symtuza(1）-其他国际服务 |
3. |
2 |
11 |
8 |
||||||||
137 |
126 |
531 |
488 |
|||||||||
Total Descovy (FTC/TAF)基于产品-美国 |
3557年 |
3237年 |
12144年 |
11729年 |
||||||||
Total Descovy (FTC/TAF)基于欧洲的产品 |
527 |
508 |
2129年 |
2021年 |
||||||||
Total Descovy (FTC/TAF)基于产品-其他国际 |
232 |
226 |
1029年 |
868 |
||||||||
4316年 |
3971年 |
15302年 |
14618年 |
|||||||||
特鲁瓦达(FTC/TDF)产品 |
||||||||||||
Atripla -美国 |
25 |
32 |
121 |
307 |
||||||||
Atripla -欧洲 |
2 |
4 |
12 |
21 |
||||||||
Atripla - Other International |
- - - - - - |
2 |
12 |
21 |
||||||||
27 |
38 |
145 |
349 |
|||||||||
Complera / Eviplera -美国 |
29 |
12 |
102 |
89 |
||||||||
Complera / Eviplera -欧洲 |
38 |
35 |
142 |
159 |
||||||||
Complera / Eviplera -其他国际 |
2 |
4 |
14 |
21 |
||||||||
69 |
51 |
258 |
269 |
|||||||||
Stribild -美国 |
38 |
25 |
132 |
125 |
||||||||
Stribild -欧洲 |
10 |
12 |
43 |
54 |
||||||||
Stribild - Other International |
2 |
5 |
14 |
17 |
||||||||
50 |
42 |
189 |
196 |
|||||||||
特鲁瓦达-美国 |
46 |
131 |
314 |
1376年 |
||||||||
特鲁瓦达-欧洲 |
4 |
7 |
22 |
27 |
||||||||
特鲁瓦达-其他国际 |
11 |
8 |
35 |
45 |
||||||||
61 |
146 |
371 |
1448年 |
|||||||||
全特鲁瓦达(FTC/TDF)产品-美国 |
138 |
200 |
669 |
1897年 |
||||||||
全特鲁瓦达(FTC/TDF)产品-欧洲 |
54 |
58 |
219 |
261 |
||||||||
全特鲁瓦达(FTC/TDF)产品-其他国际 |
15 |
19 |
75 |
104 |
||||||||
207 |
277 |
963 |
2262年 |
|||||||||
爱游戏足彩吉利德科学公司 |
|||||||||
产品销售总结-(续) |
|||||||||
(未经审计的) |
|||||||||
三个月结束 |
12个月结束 |
||||||||
12月31日 |
12月31日 |
||||||||
(百万) |
2021 |
2020 |
2021 |
2020 |
|||||
其他艾滋病（2）-美国 |
1 |
1 |
15 |
25 |
|||||
其他艾滋病（2）——欧洲 |
9 |
1 |
18 |
5 |
|||||
其他艾滋病（2）-其他国际服务 |
5 |
7 |
17 |
28 |
|||||
15 |
9 |
50 |
58 |
||||||
艾滋病毒总数-美国 |
3696年 |
3438年 |
12828年 |
13651年 |
|||||
艾滋病毒总数-欧洲 |
590 |
567 |
2366年 |
2287年 |
|||||
艾滋病毒总数-其他国际 |
252 |
252 |
1121年 |
1000年 |
|||||
4538年 |
4257年 |
16315年 |
16938年 |
||||||
丙肝病毒产品 |
|||||||||
Ledipasvir / Sofosbuvir（3）-美国 |
21 |
(21 |
） |
84 |
92 |
||||
Ledipasvir / Sofosbuvir（3）——欧洲 |
7 |
3. |
31 |
29 |
|||||
Ledipasvir / Sofosbuvir（3）-其他国际服务 |
21 |
27 |
97 |
151 |
|||||
49 |
9 |
212 |
272 |
||||||
Sofosbuvir / Velpatasvir（4）-美国 |
166 |
218 |
815 |
864 |
|||||
Sofosbuvir / Velpatasvir（4）——欧洲 |
82 |
84 |
316 |
337 |
|||||
Sofosbuvir / Velpatasvir（4）-其他国际服务 |
59 |
68 |
331 |
398 |
|||||
307 |
370 |
1462年 |
1599年 |
||||||
其他丙肝病毒（5）-美国 |
22 |
32 |
119 |
132 |
|||||
其他丙肝病毒（5）——欧洲 |
10 |
11 |
74 |
48 |
|||||
其他丙肝病毒（5）-其他国际服务 |
5 |
1 |
14 |
13 |
|||||
37 |
44 |
207 |
193 |
||||||
美国HCV总数 |
209 |
229 |
1018年 |
1088年 |
|||||
欧洲丙型肝炎病毒总数 |
99 |
98 |
421 |
414 |
|||||
HCV总数-其他国际 |
85 |
96 |
442 |
562 |
|||||
393 |
423 |
1881年 |
2064年 |
||||||
乙肝病毒/丁肝病毒产品 |
|||||||||
韦姆利迪-美国 |
118 |
108 |
384 |
356 |
|||||
Vemlidy -欧洲 |
9 |
7 |
34 |
29 |
|||||
Vemlidy - Other International |
98 |
78 |
396 |
272 |
|||||
225 |
193 |
814 |
657 |
||||||
Viread -美国 |
3. |
4 |
11 |
14 |
|||||
Viread -欧洲 |
6 |
7 |
28 |
34 |
|||||
Viread - Other International |
17 |
37 |
72 |
137 |
|||||
26 |
48 |
111 |
185 |
||||||
其他HBV /丁肝病毒(6）-美国 |
1 |
1 |
2 |
10 |
|||||
其他HBV /丁肝病毒(6）——欧洲 |
13 |
2 |
42 |
8 |
|||||
14 |
3. |
44 |
18 |
||||||
总HBV/HDV -美国 |
122 |
113 |
397 |
380 |
|||||
总HBV/HDV -欧洲 |
28 |
16 |
104 |
71 |
|||||
总HBV/HDV -其他国际 |
115 |
115 |
468 |
409 |
|||||
265 |
244 |
969 |
860 |
||||||
Veklury |
|||||||||
Veklury -美国 |
877 |
1241年 |
3640年 |
2026年 |
|||||
Veklury -欧洲 |
334 |
547 |
1095年 |
607 |
|||||
Veklury -其他国际公司 |
146 |
150 |
830 |
178 |
|||||
1357年 |
1938年 |
5565年 |
2811年 |
||||||
爱游戏足彩吉利德科学公司 |
||||||||||||
产品销售总结-(续) |
||||||||||||
(未经审计的) |
||||||||||||
三个月结束 |
12个月结束 |
|||||||||||
12月31日 |
12月31日 |
|||||||||||
(百万) |
2021 |
2020 |
2021 |
2020 |
||||||||
细胞治疗产品 |
||||||||||||
Tecartus -美国 |
42 |
29 |
136 |
34 |
||||||||
Tecartus——欧洲 |
15 |
5 |
40 |
10 |
||||||||
57 |
34 |
176 |
44 |
|||||||||
Yescarta -美国 |
106 |
79 |
406 |
362 |
||||||||
Yescarta -欧洲 |
65 |
47 |
253 |
191 |
||||||||
Yescarta - Other International |
11 |
3. |
36 |
10 |
||||||||
182 |
129 |
695 |
563 |
|||||||||
全细胞疗法-美国 |
148 |
108 |
542 |
396 |
||||||||
全细胞疗法-欧洲 |
80 |
52 |
293 |
201 |
||||||||
全细胞疗法-其他国际 |
11 |
3. |
36 |
10 |
||||||||
239 |
163 |
871 |
607 |
|||||||||
Trodelvy |
||||||||||||
Trodelvy -美国 |
109 |
49 |
370 |
49 |
||||||||
Trodelvy -欧洲 |
9 |
- - - - - - |
10 |
- - - - - - |
||||||||
118 |
49 |
380 |
49 |
|||||||||
其他产品 |
||||||||||||
AmBisome -美国 |
7 |
15 |
39 |
61 |
||||||||
AmBisome -欧洲 |
72 |
64 |
274 |
230 |
||||||||
AmBisome -其他国际 |
41 |
32 |
227 |
145 |
||||||||
120 |
111 |
540 |
436 |
|||||||||
Letairis -美国 |
49 |
73 |
206 |
314 |
||||||||
Ranexa -美国 |
5 |
- - - - - - |
10 |
9 |
||||||||
Zydelig -美国 |
4 |
7 |
26 |
31 |
||||||||
Zydelig -欧洲 |
8 |
9 |
35 |
39 |
||||||||
Zydelig -其他国际公司 |
- - - - - - |
1 |
1 |
2 |
||||||||
12 |
17 |
62 |
72 |
|||||||||
其他(7）-美国 |
18 |
33 |
One hundred. |
136 |
||||||||
其他(7）——欧洲 |
39 |
13 |
80 |
45 |
||||||||
其他(7）-其他国际服务 |
7 |
7 |
29 |
14 |
||||||||
64 |
53 |
209 |
195 |
|||||||||
合计其他-美国 |
83 |
128 |
381 |
551 |
||||||||
合计其他-欧洲 |
119 |
86 |
389 |
314 |
||||||||
合计其他-其他国际 |
48 |
40 |
257 |
161 |
||||||||
250 |
254 |
1027年 |
1026年 |
|||||||||
产品销售总额-美国 |
5244年 |
5306年 |
19176年 |
18141年 |
||||||||
产品销售总额-欧洲 |
1259年 |
1366年 |
4678年 |
3894年 |
||||||||
产品销售总额-其他国际 |
657 |
656 |
3154年 |
2320年 |
||||||||
＄ |
7160年 |
＄ |
7328年 |
＄ |
27008年 |
＄ |
24355年 |
|||||
| _______________________________ | ||
(1） |
代表吉利德来自Symtuza (darunavir/C/FTC/TAF)中的cobicistat(“C”)、恩曲他滨(“FTC”)和替诺福韦alafenamide(“TAF”)的收入，Symtuza是一种由Janssen Sciences Ireland Unlimited Company商业化的固定剂量组合产品。 |
|
（2） |
包括Emtriva和Tybost。 |
|
（3） |
金额包括Harvoni的销售和吉利德的独立子公司Asegua Therapeutics LLC销售的Harvoni的授权仿制版本。 |
|
（4） |
金额包括销售Epclusa和吉利德的独立子公司Asegua Therapeutics LLC销售的Epclusa的授权仿制版本。 |
|
（5） |
包括Vosevi和Sovaldi。 |
|
(6） |
包括Hepcludex和Hepsera。 |
|
(7） |
包括Cayston和Jyseleca。 |
|
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投资者:
杰基·罗斯，CFA
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媒体:
克里斯•里德利
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来源:吉利德科学爱游戏足彩公司。