新闻稿
2021年4月29日
爱游戏足彩吉利德科学宣布2021年第一季度财务业绩
第一季度2021年产品销售同比增长16％，主要由Veklury推动
2021年第一季度通过股息和股票回购向股东返还了12亿美元现金
吉利德科学公司(Nasdaq: GILD)今天宣布了2021年第一季度的运营结爱游戏足彩果。
“We have made strong progress in this first quarter, with our new partnership with Merck in long-acting HIV therapies, two newly approved indications in the U.S. for Trodelvy in metastatic triple-negative breast cancer and metastatic urothelial cancer, and the addition of Hepcludex to our portfolio,” said Daniel O’Day, Chairman and Chief Executive Officer, Gilead Sciences. “2021 is a pivotal year for Gilead, with key milestones across our virology and oncology portfolios. We’re looking forward to advancing our pipeline of promising therapies in the coming months.”
2021年第一季度财务业绩
- 与2020年同期相比，2021年第一季度的总收入为64亿美元，增长了16%，主要归功于Veklury®(瑞德西韦)销售，细胞治疗增长与Yescarta®(axicabtagene ciloleucel)和美国推出Tecartus®(brexucabtagene autotoleucel)在2020年第三季度，第一个全季度认可Trodelvy®(sacituzumab govitecan-hziy 180 mg)销售，乙型肝炎病毒(HBV)增长与Vemlidy®（替诺福韦醛酰胺25mg）。
- 与2020年同期相比，2021年第一季度摊销每股收益(“EPS”)增长了12%，至1.37美元，主要受收入增长的推动，部分被吉利德对加拉帕戈斯公司(“加拉帕戈斯”)的股权投资和较低的利息收入相关的公允价值损失调整抵消。
- 与2020年同期相比，2021年第一季度非公认会计准则稀释后的每股收益增长了24%，至2.08美元，主要原因是较高的营业收入和较低的实际税率，被较低的利息收入抵消。
- 截至2021年3月31日，吉利德拥有62亿美元的现金、现金等价物和有价债券，而截至2020年12月31日为79亿美元。
- 在2021年的第一季度，Gilead在经营现金流中产生了26亿美元。
- 2021年第一季度，吉利德偿还了13亿美元的债务，将13亿美元用于收购，除去收购现金(包括过程中研发)，支付了9.17亿美元的现金股息，并将3.09亿美元用于回购普通股。
产品销售业绩
与2020年同期相比，2021年第一季度产品销售总额增长了16%，达到63亿美元。与2020年同期相比，2021年第一季度不包括Veklury的产品总销售额下降11%至49亿美元，Tecartus和Trodelvy等新产品发布的贡献如预期的那样，抵消了特鲁瓦达排他性的损失®(恩曲他滨200 mg(“FTC”)和富马酸替诺福韦二proxil 300 mg(“TDF”))和阿特里帕®(依非韦伦600 mg/FTC/TDF)以及COVID-19大流行对艾滋病毒和丙型肝炎病毒(“HCV”)的影响。
艾滋病毒产品销售下降12%,至37亿美元2021年第一季度与2020年同期相比,反映排他性的特鲁瓦达Truvada的预期损失和Atripla在美国,除了渠道库存动态包括COVID-19 pandemic-related袜在2020年第一季度。
- Biktarvy®(bictegravir 50 mg/FTC/替诺福韦阿拉非胺25 mg (TAF))销售额同比增长8%，反映了核心市场的强劲市场份额增长，部分被渠道库存动态抵消。
- 脱披®(FTC/TAF)销售额在2021年第一季度同比下降22%，主要是受平均净销售价格下降和渠道库存动态(包括2020年第一季度与COVID-19疫情相关的库存)以及持续存在的COVID-19疫情对暴露前预防(“PrEP”)市场的影响影响。
- 特鲁瓦达Truvada的和Atripla继2020年10月失去在美国的独家经营权后，2021年第一季度销售额同比下降67%，分别降至1.35亿美元和3100万美元。
与2020年同期相比，2021年第一季度HCV产品销售额下降30%至5.1亿美元。在美国和欧洲，与COVID-19大流行相关的患者起病率较低，影响了销售额。
与2020年同期相比，2021年第一季度乙肝和丁型肝炎病毒(HDV)产品销售额增长了18%，达到2.2亿美元。Vemlidy与2020年同期相比，2021年第一季度的销售额增长了33%。Hepcludex®(bulevirtide)在吉利德收购MYR GmbH(“MYR”)后贡献了600万美元的销售额，占销售额的部分四分之一。
与2020年同期相比，第一个季度的细胞疗法产品销售额增加了36％至1.91亿美元。
- Yescarta销售额在2021年第一季度增长到1.6亿美元，反映了欧洲市场的增长和地域扩张。
- Tecartus由于在美国的发布活动持续增加，该公司2021年第一季度的销售额为3100万美元。
trodelvy.2021年第一季度的销售额为7200万美元，这是吉利德第一个完整季度的销售额。
Veklury销售是15亿美元2021年第一季度。Veklury的销售通常受到COVID-19相关感染率、住院率和接种疫苗率的影响。
与2020年同期相比，2021年第一季度其他产品销售额下降了13%，至2.41亿美元。
- letairis.®(安布里斯坦5毫克和10毫克)和Ranexa®(雷诺拉嗪500 mg和1000 mg)销量在2021年第一季度下降，正如预期的那样，在2019年失去排他性后，仿制药竞争继续增加份额。
第一季度2021产品毛利率，营业费用和税收
- 2021年第一季度产品毛利率为78.5%，而2020年同期为82.3%。2021年第一季度非公认会计准则产品毛利率为86.5%，而2020年同期为87.1%，反映出较不利的产品结构和库存费用，部分被优惠的特许权使用费调整抵消。
- 2021年第一季度的研发费用为10.55亿美元，而2020年同期为10.04亿美元。2021年第一季度的非公认会计准则研发支出为10.49亿美元，而2020年同期为10.04亿美元。较高的研发费用包括magrolimab和Trodelvy临床活动的增加，部分由研究的完成和中止抵消。
- 第一季度2021年的销售，一般和行政（“SG＆A”）的费用为10.55亿美元，而2020年的同期为10.76亿美元。第一季度的非GAAP SG和费用为1,033,000,000.76亿美元2020年的期间。下一代的SG和一项费用反映了艾滋病毒和HCV的促进支出和补助金的时间，部分抵消了Veklury，Trodelvy，细胞疗法和HBV和HBV和HBV在中国的HBV和HIV。
- 2021年第一季度公认会计准则有效税率(“ETR”)和非公认会计准则有效税率(“ETR”)分别为23.9%和18.4%，而2020年同期分别为23.2%和19.7%。
自从我们上一个季度发布以来的关键更新
病毒疾病
- 近日，吉利德宣布与默克公司(Merck & Co.， Inc.)的子公司默克公司(Merck)合作，开发并商业化吉利德的lenacapavir和默克的islatravir的长效、实验性HIV治疗组合。该口服联合药物的首次临床研究预计将于2021年下半年开始。
- 在逆转录病毒和机会感染会议上（“CroI”），Gilead提出了Lenacapavir期2/3 Capella试验的额外结果。临时疗效结果表明，LenacapaviR通过多药物抗性HIV的重大治疗人员中的26周维持了高病毒学抑制率。73％的参与者达到周26的参与者，因为具有优化背景方案的第一剂皮下LenacaviR获得了未检测到的病毒载荷。
- 在CROI, Gilead公布了一项Biktarvy的开放标签扩展的两项3期研究的数据，显示了持续的安全性和有效性，超过98%的treatment-naïve参与者通过4年的随访达到并维持了不可检测的病毒载量。
肿瘤学
- 新英格兰医学杂志发表了Trodelvy在转移性三阴性乳腺癌(“mTNBC”)中随机验证的3期ASCENT研究的主要结果。该研究表明，与标准单药化疗相比，Trodelvy显著延长了患者的无进展生存期和总生存期。
- 美国食品和药物管理局(FDA)加速批准Trodelvy用于已接受含铂化疗和程序性死亡受体-1或程序性死亡配体-1抑制剂的局部晚期或转移性尿路上皮癌成年患者。
- FDA完全批准Trodelvy用于既往接受过两次或两次以上系统性治疗(至少一次用于转移性疾病)的不可切除局部晚期或mTNBC成人患者。
- 欧洲药品管理局(EMA)批准了Trodelvy的上市许可申请，并批准了Trodelvy治疗mTNBC的加速审查。
- FDA批准Yescarta用于复发或难治性滤泡性淋巴瘤的两种或多种系统性治疗。Yescarta是第一个被批准的治疗惰性滤泡性淋巴瘤的CAR - T疗法。
- Gilead和Kite公布了Yescarta在一组复发或难治性大b细胞淋巴瘤成人患者中ZUMA-1试验的新分析。研究结果表明，在注射Yescarta之前使用糖皮质激素有可能影响益处/风险。
炎性疾病
- 近日，吉利德(Gilead)和诺和诺德(Novo Nordisk)扩大了在非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的临床合作，计划在NASH合并肝硬化患者中推出一个新的2b期三联疗法。
- Gilead和Galapagos停止了ISABELA特发性肺纤维化的3期临床试验。
企业
- 为应对印度COVID-19疫情的快速增长，吉利德宣布将向自愿获得许可的企业提供技术援助，以扩大当地生产能力，支持增加新的生产设施，并捐赠活性药物成分。吉利德还将向印度政府捐赠至少45万瓶Veklury。
- 在William A. Lee博士退休后，Gilead公司欢迎Flavius Martin博士担任研究执行副总裁。马丁博士在早期药物发现研究方面有数十年的经验。
- 吉利德以总计约13亿欧元(或16亿美元)的价格完成了对最高产量的收购。此次收购为吉利德提供了Hepcludex，该药物已获得EMA有条件批准，用于治疗成人代偿性肝病慢性HDV。
- Kite任命Frank Neumann，医学博士，为全球临床开发负责人。他在细胞治疗和肿瘤临床开发方面拥有卓越的领导力。
指导和前景
预计Covid-19大流行将继续影响我们的业务和更广泛的市场动态，例如HCV治疗初稿和HIV新的开始和交换机。我们现在预计在第二季度开始于第二季度的Covid-19相关动态中更加逐渐恢复，并且恢复的速度和程度可能因地理而异。Veklury的销售将继续受到显着波动和不确定性的影响。因此，Gilead认为提供全年的2021年收入指引，除了与GAAP财务信息一起考虑时对投资者有用。
除了每次稀释股的GAAP盈利外，2021年2月4日的指导没有变化，包括：全年产品销售，不包括217亿美元和221亿美元;全年的Veklury销售额在20亿美元至30亿美元;2021美元的总产品销售额为237亿美元和251亿美元;每股非GAAP盈利2021美元至7.75美元至7.45美元。2021年的每股摊薄股的GAAP盈利预计将在4.75美元和5.45美元之间，主要用于第一季度公平投资公允价值的实际变化.191中，提供了GAAP与非GAAP财务信息的对账在第12页的表格中。
非一般公认会计准则的财务信息
本文件中提出的信息已根据美国准备，普遍接受的会计原则（“GAAP”），除非另有指出为非GAAP。管理层认为，当与Gilead的GAAP Financial信息一起考虑时，管理非GAAP信息对投资者有用，因为管理层在内部使用此类信息进行运营，预算和财务规划目的。非GAAP信息不是根据一整套会计规则编制的，只能用于补充对GAAP报告的Gilead的经营结果的理解。Non-GAAP financial information excludes acquisition-related expenses including amortization of acquired intangible assets and inventory step-up charges in cost of goods sold, acquired IPR&D expenses, and other items that are considered unusual or not representative of underlying trends of Gilead’s business, fair value adjustments of equity securities and discrete and related tax charges or benefits associated with changes in tax related laws and guidelines. Acquired IPR&D expenses reflect IPR&D impairments as well as the initial costs of externally developed IPR&D projects, acquired directly in a transaction other than a business combination, that do not have an alternative future use, including upfront payments related to various collaborations and the initial costs of rights to IPR&D projects. Although Gilead consistently excludes the amortization of acquired intangible assets from the non-GAAP financial information, management believes that it is important for investors to understand that such intangible assets were recorded as part of acquisitions and contribute to ongoing revenue generation.可以通过同行业中的其他公司定义和计算非GAAP措施。在第10-11页的表格中提供了非GAAP财务措施的非GAAP财务措施的对账。
电话会议
下午四点半。美国东部时间今天，吉利德将召开电话会议，讨论吉利德的业绩。网络直播可通过吉利德网站访问http://investors.gilead.com。个人也可以拨打877-359-9508(美国)或224-357-2393(国际)，会议ID为5069935。电话会议的重播将在会议结束后发布在吉利德的网站上，为期一年。
关于基科学爱游戏足彩
爱游戏足彩吉利德科学公司是一家生物制药公司，三十多年来一直追求并在医学方面取得突破，目标是为所有人创造一个更健康的世界。该公司致力于推进创新药物，以预防和治疗危及生命的疾病，包括艾滋病毒、病毒性肝炎和癌症。吉利德在全球超过35个国家开展业务，总部位于加利福尼亚州福斯特市。
前瞻性陈述
本新闻稿中包含的陈述在本质上并不历史上是前瞻性陈述，即1995年的私营证券诉讼改革法案的含义。吉尔德警告读者认为前瞻性陈述符合某些可能导致实际结果的风险和不确定性不同的实质性。这些风险和不确定性包括有关的人：Covid-19大流行对Gilead的影响，财务状况和业务结果的影响;the development, manufacturing and distribution of Veklury as a treatment for COVID-19, including the uncertainty of the amount and timing of future Veklury sales, Gilead’s ability to recoup the expenses incurred to date and future expenses related to the development and production of Veklury, and Gilead’s ability to effectively manage the global supply and distribution of Veklury; Gilead’s ability to achieve its anticipated full year 2021 financial results, including as a result of potential adverse revenue impacts from COVID-19, increases in R&D expenses and potential revenues from Veklury; Gilead’s ability to make progress on any of its long-term ambitions or strategic priorities laid out in its corporate strategy; Gilead’s ability to accelerate or sustain revenues for its antiviral and other programs; Gilead’s ability to realize the potential benefits of acquisitions, collaborations or licensing arrangements, including those involving Merck, MYR and Novo Nordisk; Gilead’s ability to initiate, progress or complete clinical trials within currently anticipated timeframes or at all; the possibility of unfavorable results from ongoing and additional clinical trials; the risk that safety and efficacy data from clinical studies may not warrant further development of Gilead’s product candidates, including lenacapavir, or the product candidates of Gilead’s strategic partners; Gilead’s ability to submit new drug applications for new product candidates in the currently anticipated timelines; Gilead’s ability to receive regulatory approvals in a timely manner or at all, including EMA approval of Trodelvy for treatment of TNBC and EMA approval of Hepcludex for treatment of chronic HDV, and the risk that any such approvals may be subject to significant limitations on use; Gilead’s ability to successfully commercialize its products; the risk of potential disruptions to the manufacturing and supply chain of Gilead’s products; pricing and reimbursement pressures from government agencies and other third parties, including required rebates and other discounts; a larger than anticipated shift in payer mix to more highly discounted payer segments; market share and price erosion caused by the introduction of generic versions of Gilead products; the risk that physicians and patients may not see advantages of these products over other therapies and may therefore be reluctant to prescribe the products; and other risks identified from time to time in Gilead’s reports filed with the SEC, including annual reports on Form 10-K, quarterly reports on Form 10-Q and current reports on Form 8-K. In addition, Gilead makes estimates and judgments that affect the reported amounts of assets, liabilities, revenues and expenses and related disclosures. Gilead bases its estimates on historical experience and on various other market specific and other relevant assumptions that it believes to be reasonable under the circumstances, the results of which form the basis for making judgments about the carrying values of assets and liabilities that are not readily apparent from other sources. There may be other factors of which Gilead is not currently aware that may affect matters discussed in the forward-looking statements and may also cause actual results to differ significantly from these estimates. Further, results for the quarter ended March 31, 2021 are not necessarily indicative of operating results for any future periods. Gilead directs readers to its press releases, annual reports on Form 10-K, quarterly reports on Form 10-Q and other subsequent disclosure documents filed with the SEC. Gilead claims the protection of the Safe Harbor contained in the Private Securities Litigation Reform Act of 1995 for forward-looking statements.
所有前瞻性陈述均基于吉利德目前可获得的信息，除法律要求外，吉利德没有义务更新或补充任何该等前瞻性陈述。任何前瞻性陈述只谈及本报告所述日期或陈述中所指明的日期。
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有关吉利德科学公司的更多信息，请访问爱游戏足彩www.ayxapp78.com或致电吉利德公共事务部1-800-GILEAD-5(1-800-445-3235)。
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压缩合并收入表 |
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(未经审计的) |
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三个月结束 |
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3月31日 |
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(以百万计，每股除外) |
2021 |
2020 |
||||||
收入: |
||||||||
产品销售 |
美元 |
6340年 |
美元 |
5467年 |
||||
版税、合同及其他收入 |
83 |
81 |
||||||
总收入 |
6423年 |
5548年 |
||||||
成本和费用: |
||||||||
销售商品的费用 |
1361年 |
969 |
||||||
研发费用 |
1055年 |
1004年 |
||||||
获得的过程中研发费用 |
62 |
97 |
||||||
销售、一般和行政费用 |
1055年 |
1076年 |
||||||
总成本和费用 |
3533年 |
3146年 |
||||||
业务收入 |
2890年 |
2,402 |
||||||
利息花费 |
(257 |
) |
(241 |
) |
||||
其他收入(费用)，净 |
(369 |
) |
(158 |
) |
||||
税前收入 |
2,264 |
2003年 |
||||||
所得税费用 |
542 |
465 |
||||||
净收益 |
1722年 |
1538年 |
||||||
非控制性权益造成的净亏损 |
(7 |
) |
(13 |
) |
||||
归属于吉利德的净利润 |
美元 |
1729年 |
美元 |
1551年 |
||||
可归属于吉利德普通股东的每股净收入-基本 |
美元 |
1.38 |
美元 |
1.23 |
||||
股票使用在每股计算-基本 |
1256年 |
1262年 |
||||||
可归属于吉利德普通股东的每股净收入-被稀释 |
美元 |
1.37 |
美元 |
1.22 |
||||
股份使用每股计算-稀释 |
1262年 |
1270年 |
||||||
每股宣布的现金股利 |
美元 |
0.71 |
美元 |
0.68 |
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总收入总结 |
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(未经审计的) |
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三个月结束 |
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3月31日 |
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(以百万计，百分比除外) |
2021 |
2020 |
改变 |
|||||||
产品销售： |
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艾滋病毒 |
美元 |
3,650 |
美元 |
4134年 |
(12) % |
|||||
丙肝病毒 |
510 |
729 |
(30) % |
|||||||
HBV / HDV.(1) |
220 |
186 |
18% |
|||||||
细胞疗法 |
191 |
140 |
36% |
|||||||
trodelvy. |
72 |
- - - - - - |
纳米 |
|||||||
其他 |
241 |
278. |
(13) % |
|||||||
不包括Veklury的产品销售总额 |
4884年 |
5467年 |
(11) % |
|||||||
Veklury |
1,456 |
- - - - - - |
纳米 |
|||||||
产品销售总量 |
6340年 |
5467年 |
16% |
|||||||
版税、合同及其他收入 |
83 |
81 |
2% |
|||||||
总收入 |
美元 |
6423年 |
美元 |
5548年 |
16% |
|||||
________________________________
NM -没有意义 |
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(1) |
第一季度2021年包括在Gilead收购MYR之后录制的600万美元的Hepcleudex销售额。第一季度2021年Hepcludex销售，包括完成Gilead收购MYR之前的时期，为1300万美元。 |
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非一般公认会计准则的财务信息(1) |
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(未经审计的) |
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三个月结束 |
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3月31日 |
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(以百万计，百分比除外) |
2021 |
2020 |
改变 |
|||||||
非一般公认会计准则: |
||||||||||
销售商品的费用 |
美元 |
855 |
美元 |
703 |
22% |
|||||
产品毛利率 |
86.5 |
% |
87.1 |
% |
-60个基点 |
|||||
研发费用 |
美元 |
1049年 |
美元 |
1004年 |
4% |
|||||
销售、一般和行政费用 |
美元 |
1033年 |
美元 |
1076年 |
(4) % |
|||||
其他收入(费用)，净 |
美元 |
(18) |
美元 |
125 |
纳米 |
|||||
稀释每股收益 |
美元 |
2.08 |
美元 |
1.68 |
24% |
|||||
有效税率 |
18.4 |
% |
19.7 |
% |
(1.3) % |
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NM -没有意义 |
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(1) |
第10 - 11页的表格提供了公认会计准则和非公认会计准则财务信息之间的协调。 |
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爱游戏足彩吉利德科技公司 |
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会计准则与非会计准则财务信息的协调 |
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(未经审计的) |
|||||||||
三个月结束 |
|||||||||
3月31日 |
|||||||||
(以百万计，除百分比和每股金额外) |
2021 |
2020 |
|||||||
销货成本对账: |
|||||||||
销售商品的公认会计准则成本 |
美元 |
1361年 |
美元 |
969 |
|||||
收购相关-摊销取得的无形资产和存货增加费用 |
(506 |
) |
(266 |
) |
|||||
销售货物的非公认会计准则成本 |
美元 |
855 |
美元 |
703 |
|||||
产品毛利率对账: |
|||||||||
GAAP产品毛利率 |
78.5 |
% |
82.3 |
% |
|||||
收购相关-摊销取得的无形资产和存货增加费用 |
8.0 |
% |
4.9 |
% |
|||||
非公认会计准则产品毛利率(4) |
86.5 |
% |
87.1 |
% |
|||||
研发费用对账: |
|||||||||
GAAP研究和开发费用(1) |
美元 |
1055年 |
美元 |
1004年 |
|||||
收购相关-其他成本(3) |
(6 |
) |
- - - - - - |
||||||
非公认会计准则研究和开发费用 |
美元 |
1049年 |
美元 |
1004年 |
|||||
获得了知识产权和D开支和解(1): |
|||||||||
GAAP获得了IPR和D费用 |
美元 |
62 |
美元 |
97 |
|||||
获得IPR&D费用(1) |
(62 |
) |
(97 |
) |
|||||
非公认会计准则获得的知识产权和开发费用 |
美元 |
- - - - - - |
美元 |
- - - - - - |
|||||
销售、一般及行政费用对账: |
|||||||||
销售、一般和行政费用 |
美元 |
1055年 |
美元 |
1076年 |
|||||
收购相关-其他成本(3) |
(22 |
) |
- - - - - - |
||||||
非公认会计准则销售、一般和行政费用 |
美元 |
1033年 |
美元 |
1076年 |
|||||
营业收入和解: |
|||||||||
GAAP营业收入 |
美元 |
2890年 |
美元 |
2,402 |
|||||
获得IPR&D费用(1) |
62 |
97 |
|||||||
收购相关-摊销取得的无形资产和存货增加费用 |
506 |
266. |
|||||||
收购相关-其他成本(3) |
28. |
- - - - - - |
|||||||
非GAAP营业收入 |
美元 |
3486年 |
美元 |
2,765 |
|||||
营业利润率和解: |
|||||||||
公认会计准则营业利润率 |
45.0 |
% |
43.3 |
% |
|||||
获得IPR&D费用(1) |
1.0 |
% |
1.7 |
% |
|||||
收购相关-摊销取得的无形资产和存货增加费用 |
7.9 |
% |
4.8 |
% |
|||||
收购相关-其他成本(3) |
0.4 |
% |
- - - - - - |
% |
|||||
非公认会计原则营运利润率(4) |
54.3 |
% |
49.8 |
% |
|||||
其他收入(费用)，净调节: |
|||||||||
其他收入(费用)，净 |
美元 |
(369 |
) |
美元 |
(158 |
) |
|||
股票证券的净损失 |
351 |
283. |
|||||||
非gaap其他收入(费用)，净 |
美元 |
(18 |
) |
美元 |
125 |
||||
爱游戏足彩吉利德科技公司 |
||||||||
公认会计准则与非公认会计准则财务信息的对账-(续) |
||||||||
(未经审计的) |
||||||||
三个月结束 |
||||||||
3月31日 |
||||||||
(以百万计，除百分比和每股金额外) |
2021 |
2020 |
||||||
有效税率调节: |
||||||||
公认会计准则有效税率 |
23.9 |
% |
23.2 |
% |
||||
上述非GAAP调整和离散和相关税费的所得税效应 |
(5.5 |
) % |
(3.5 |
) % |
||||
非公认会计准则有效税率(4) |
18.4 |
% |
19.7 |
% |
||||
可归属于吉利德的净利润: |
||||||||
GAAP净收入归属于GILEAD |
美元 |
1729年 |
美元 |
1551年 |
||||
获得IPR&D费用(1) |
50 |
75 |
||||||
收购相关-摊销取得的无形资产和存货增加费用 |
409 |
224 |
||||||
收购相关-其他成本(3) |
22 |
- - - - - - |
||||||
股票证券的净损失 |
364 |
256 |
||||||
离散和相关的税费(2) |
54 |
33. |
||||||
归属于吉利德的非公认会计准则净收入 |
美元 |
2628年 |
美元 |
2139年 |
||||
稀释每股收益和解: |
||||||||
GAAP稀释的EPS. |
美元 |
1.37 |
美元 |
1.22 |
||||
获得IPR&D费用(1) |
0.04 |
0.06 |
||||||
收购相关-摊销取得的无形资产和存货增加费用 |
0.32 |
0.18 |
||||||
收购相关-其他成本(3) |
0.02 |
- - - - - - |
||||||
股票证券的净损失 |
0.29 |
0.20 |
||||||
离散和相关的税费(2) |
0.04 |
0.03 |
||||||
非GAAP稀释的EPS(4) |
美元 |
2.08 |
美元 |
1.68 |
||||
非一般公认会计准则调整总结: |
||||||||
商品销售成本调整 |
美元 |
506 |
美元 |
266. |
||||
研发费用调整 |
6 |
- - - - - - |
||||||
获得知识产权与开发费用调整(1) |
62 |
97 |
||||||
销售、一般和行政费用调整 |
22 |
- - - - - - |
||||||
在其他收入(费用)、净额和税之前的非公认会计准则调整总额 |
596 |
363 |
||||||
其他收入(费用)，净，调整 |
351 |
283. |
||||||
税前的总非GAAP调整 |
947 |
646 |
||||||
所得税的影响 |
(102) |
（91） |
||||||
离散和相关的税费(2) |
54 |
33. |
||||||
税后的总非GAAP调整 |
美元 |
899 |
美元 |
588 |
||||
________________________________
(1) |
从2020年第二季度开始，收购的知识产权和研发费用将在吉利德的GAAP压缩合并收益报表中与研发费用分开列示。以前各期的数额已重新分类，以符合本期报表。收购的知识产权和研发费用历来被排除在吉利德的非公认会计准则财务信息之外。 |
|
(2) |
金额代表2019年第四季度建立的递延税资产的逆转。这种逆转是由于从一个外国子公司转移到爱尔兰和美国的无形资产的摊销造成的。吉利德的非公认会计准则财务信息不包括从原始交易中获得的离散税收优惠。 |
|
(3) |
主要包括与吉利德收购Immunomedics和最高产量研究相关的员工相关费用和其他费用。 |
|
(4) |
由于四舍五入的差异，金额可能不能相加。 |
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||||
GAAP与非GAAP的和解2021全年指导(1) |
||||
(未经审计的) |
||||
(以百万计，除百分比和每股金额外) |
假如 2021年2月4日, |
更新 2021年4月29日 |
||
预计产品销售GAAP到非GAAP对账: |
||||
GAAP预计的产品销售 |
23700 - 25100美元 |
不变 |
||
少:Veklury销售 |
2000 - 3000 |
|||
非gaap预计产品销售，不包括Veklury销售 |
21700 - 22100美元 |
|||
预计产品毛利率GAAP到非GAAP对账: |
||||
GAAP预计产品毛利率 |
78％ - 79％ |
不变 |
||
与收购相关的费用 |
9% |
|||
非公认会计准则预计产品毛利率 |
87% - 88% |
|||
预计营业收入GAAP到非GAAP对账: |
||||
预计营业收入 |
9300 - 10700美元 |
9000 - 10400美元 |
||
与收购有关的、取得的知识产权和研发及其他费用 |
2200年 |
2500年 |
||
非gaap预计营业收入 |
11500 - 12900美元 |
11500 - 12900美元 |
||
预计有效税率GAAP到非GAAP对账: |
||||
GAAP预计的有效税率 |
~ 23% |
不变 |
||
减:递延所得税资产摊销及上述调整对税率的影响 |
2% |
|||
非公认会计准则预计有效税率 |
~ 21% |
|||
预计稀释EPS GAAP到非GAAP和解: |
||||
GAAP预测稀释后的每股收益 |
5.25 - 5.95美元 |
4.75 - 5.45美元 |
||
与收购有关的、取得的知识产权和开发及其他费用、递延税项资产的摊销、股权证券的历史公允价值调整 |
1.50 |
2.00 |
||
非公认会计准则预计稀释每股收益 |
6.75 - 7.45美元 |
6.75 - 7.45美元 |
||
________________________________
(1) |
2021年指导非一般公认会计准则的财务信息不包括任何潜在的未来与收购相关的影响,获得IPR&D和其他费用,权益性证券的公允价值调整和离散税收和相关费用或收益与税收相关法律调整和指南等基无法项目数量。 |
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||||||||
压缩合并资产负债表 |
||||||||
(未经审计的) |
||||||||
3月31日 |
12月31日 |
|||||||
(百万) |
2021 |
2020 |
||||||
资产 |
||||||||
现金、现金等价物及有价证券 |
美元 |
6245年 |
美元 |
7910年 |
||||
应收账款,净 |
3925年 |
4892年 |
||||||
库存 |
2,996 |
3014年 |
||||||
财产，厂房和设备，净 |
4990年 |
4967年 |
||||||
无形资产,净 |
34781年 |
33126年 |
||||||
善意 |
8334年 |
8108年 |
||||||
其他资产 |
6221年 |
6390年 |
||||||
总资产 |
美元 |
67492年 |
美元 |
68407年 |
||||
负债和股东权益 |
||||||||
流动负债 |
美元 |
9705年 |
美元 |
11397年 |
||||
长期负债 |
38823年 |
38789年 |
||||||
股东权益(1) |
18964年 |
18221年 |
||||||
总负债和股东权益 |
美元 |
67492年 |
美元 |
68407年 |
||||
________________________________
(1) |
截至2021年3月31日和2020年12月31日，共有1254股已发行和流通在外的普通股。 |
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||||||||
选定的现金流量信息 |
||||||||
(未经审计的) |
||||||||
三个月结束 |
||||||||
3月31日 |
||||||||
(百万) |
2021 |
2020 |
||||||
经营活动提供的现金净额 |
美元 |
2,610 |
美元 |
1436年 |
||||
投资活动中使用的现金净额 |
(2042 |
) |
(344 |
) |
||||
用于筹资活动的现金净额 |
(2477 |
) |
(2611 |
) |
||||
汇率变动对现金及现金等价物之影响 |
(23 |
) |
(61 |
) |
||||
现金和现金等价物的净变化 |
(1932 |
) |
(1580 |
) |
||||
期初现金及现金等价物 |
5997年 |
11631年 |
||||||
期末现金和现金等价物 |
美元 |
4065年 |
美元 |
10,051 |
||||
三个月结束 |
||||||||
3月31日 |
||||||||
(百万) |
2021 |
2020 |
||||||
经营活动提供的现金净额 |
美元 |
2,610 |
美元 |
1436年 |
||||
资本支出 |
(165 |
) |
(171 |
) |
||||
自由现金流 |
美元 |
2445年 |
美元 |
1265年 |
||||
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||||||||
产品销售总结 |
||||||||
(未经审计的) |
||||||||
三个月结束 |
||||||||
3月31日 |
||||||||
(百万) |
2021 |
2020 |
||||||
艾滋病毒产品 |
||||||||
Descovy (FTC/TAF)基础产品 |
||||||||
Biktarvy -美国 |
美元 |
1,465 |
美元 |
1412年 |
||||
Biktarvy——欧洲 |
216 |
181 |
||||||
比克塔维-其他国际 |
143 |
One hundred. |
||||||
1,824 |
1,693 |
|||||||
Descovy -美国 |
282. |
363 |
||||||
Descovy——欧洲 |
42 |
61 |
||||||
Descovy - 其他国际 |
35. |
34. |
||||||
359 |
458 |
|||||||
Genvoya -美国 |
506 |
612 |
||||||
Genvoya——欧洲 |
106 |
151 |
||||||
Genvoya - 其他国际 |
61 |
61 |
||||||
673 |
824 |
|||||||
Odefsey -美国 |
240 |
269. |
||||||
Odefsey——欧洲 |
113 |
127 |
||||||
奥德赛-其他国际 |
14 |
13 |
||||||
367 |
409 |
|||||||
收入份额 - Symtuza(1)- 我们。 |
89 |
72 |
||||||
收入份额 - Symtuza(1)——欧洲 |
44 |
38. |
||||||
收入份额 - Symtuza(1)——其他国际 |
2 |
2 |
||||||
135. |
112 |
|||||||
道达尔德斯科威(FTC/TAF)基础产品-美国 |
2582年 |
2728年 |
||||||
道达尔Descovy (FTC/TAF)基础产品-欧洲 |
521 |
558 |
||||||
道达尔德斯科威(FTC/TAF)基础产品-其他国际 |
255 |
210 |
||||||
3,358 |
3496年 |
|||||||
特鲁瓦达(FTC/TDF)基础产品 |
||||||||
Atripla -美国 |
23 |
81 |
||||||
Atripla——欧洲 |
4 |
7 |
||||||
Atripla -其他国际 |
4 |
7 |
||||||
31. |
95 |
|||||||
Complera / Eviplera -美国 |
25 |
24 |
||||||
Complera / Eviplera -欧洲 |
34. |
47 |
||||||
Complera / Eviplera -其他国际 |
4 |
5 |
||||||
63 |
76 |
|||||||
Stribild -美国 |
31. |
34. |
||||||
Stribild - 欧洲 |
11 |
17 |
||||||
Stribild -其他国际 |
4 |
2 |
||||||
46 |
53 |
|||||||
特鲁瓦达Truvada -美国 |
119 |
383 |
||||||
特鲁瓦达Truvada的——欧洲 |
7 |
8 |
||||||
特鲁瓦达 - 其他国际 |
9 |
15 |
||||||
135. |
406 |
|||||||
道达特鲁瓦达(FTC/TDF)基础产品-美国 |
198 |
522 |
||||||
道达特鲁瓦达(FTC/TDF)基础产品-欧洲 |
56 |
79 |
||||||
道达特鲁瓦达(FTC/TDF)基础产品-其他国际 |
21 |
29. |
||||||
275. |
630 |
|||||||
爱游戏足彩吉利德科技公司 |
||||||
产品销售概况-(续) |
||||||
(未经审计的) |
||||||
三个月结束 |
||||||
3月31日 |
||||||
2021 |
2020 |
|||||
其他艾滋病(2)- 我们。 |
6 |
3. |
||||
其他艾滋病(2)——欧洲 |
1 |
2 |
||||
其他艾滋病(2)——其他国际 |
10 |
3. |
||||
17 |
8 |
|||||
总艾滋病毒 - 美国 |
2786年 |
3253年 |
||||
欧洲艾滋病毒感染总数 |
578 |
639 |
||||
艾滋病毒总数-其他国际 |
286. |
242 |
||||
3,650 |
4134年 |
|||||
丙肝病毒产品 |
||||||
Ledipasvir / Sofosbuvir(3)- 我们。 |
19 |
53 |
||||
Ledipasvir / Sofosbuvir(3)——欧洲 |
16 |
11 |
||||
Ledipasvir / Sofosbuvir(3)——其他国际 |
21 |
48 |
||||
56 |
112 |
|||||
Sofosbuvir / Velpatasvir(4)- 我们。 |
214 |
311 |
||||
Sofosbuvir / Velpatasvir(4)——欧洲 |
75 |
122 |
||||
Sofosbuvir / Velpatasvir(4)——其他国际 |
92 |
131. |
||||
381 |
564 |
|||||
其他HCV.(5)- 我们。 |
25 |
34. |
||||
其他HCV.(5)——欧洲 |
44 |
15 |
||||
其他HCV.(5)——其他国际 |
4 |
4 |
||||
73 |
53 |
|||||
总HCV -美国 |
258 |
398 |
||||
总丙型肝炎病毒-欧洲 |
135. |
148 |
||||
总HCV -其他国际 |
117 |
183 |
||||
510 |
729 |
|||||
HBV / HDV产品 |
||||||
Vemlidy -美国 |
77 |
73 |
||||
vemlidy - 欧洲 |
8 |
7 |
||||
vemlidy - 其他国际 |
96 |
56 |
||||
181 |
136. |
|||||
韦-美国 |
4 |
4 |
||||
Viread - 欧洲 |
7 |
11 |
||||
Viread -其他国际 |
20. |
25 |
||||
31. |
40 |
|||||
其他HBV /丁肝病毒(6)- 我们。 |
- - - - - - |
8 |
||||
其他HBV /丁肝病毒(6)——欧洲 |
8 |
2 |
||||
其他HBV /丁肝病毒(6)——其他国际 |
- - - - - - |
- - - - - - |
||||
8 |
10 |
|||||
总HBV/HDV -美国 |
81 |
85 |
||||
欧洲HBV/HDV总量 |
23 |
20. |
||||
乙型肝炎病毒/肝炎病毒总数-其他国际 |
116 |
81 |
||||
220 |
186 |
|||||
Veklury |
||||||
Veklury -美国 |
820 |
- - - - - - |
||||
Veklury——欧洲 |
388 |
- - - - - - |
||||
Veklury -其他国际 |
248 |
- - - - - - |
||||
1,456 |
- - - - - - |
|||||
爱游戏足彩吉利德科技公司 |
||||||||
产品销售概况-(续) |
||||||||
(未经审计的) |
||||||||
三个月结束 |
||||||||
3月31日 |
||||||||
2021 |
2020 |
|||||||
细胞疗法的产品 |
||||||||
Tecartus -美国 |
27. |
- - - - - - |
||||||
Tecartus——欧洲 |
4 |
- - - - - - |
||||||
Tecartus -其他国际 |
- - - - - - |
- - - - - - |
||||||
31. |
- - - - - - |
|||||||
Yescarta -美国 |
92 |
103 |
||||||
Yescarta——欧洲 |
61 |
37. |
||||||
Yescarta -其他国际 |
7 |
- - - - - - |
||||||
160 |
140 |
|||||||
Total Cell Therapy -美国 |
119 |
103 |
||||||
全细胞疗法-欧洲 |
65 |
37. |
||||||
全细胞治疗-其他国际 |
7 |
- - - - - - |
||||||
191 |
140 |
|||||||
Trodelvy——美国。 |
72 |
- - - - - - |
||||||
其他产品 |
||||||||
AmBisome -美国 |
12 |
18 |
||||||
AmBisome——欧洲 |
66 |
59 |
||||||
AmBisome -其他国际 |
43 |
42 |
||||||
121 |
119 |
|||||||
Letairis -美国 |
54 |
83 |
||||||
Ranexa - U.S. |
3. |
8 |
||||||
Zydelig -美国 |
8 |
8 |
||||||
Zydelig - 欧洲 |
7 |
12 |
||||||
Zydelig -其他国际 |
- - - - - - |
- - - - - - |
||||||
15 |
20. |
|||||||
其他(7)- 我们。 |
27. |
33. |
||||||
其他(7)——欧洲 |
13 |
12 |
||||||
其他(7)——其他国际 |
8 |
3. |
||||||
48 |
48 |
|||||||
其他-美国 |
104 |
150 |
||||||
总其他 - 欧洲 |
86 |
83 |
||||||
总其他-其他国际 |
51 |
45 |
||||||
241 |
278. |
|||||||
总产品销售 - 美国 |
4240年 |
3989年 |
||||||
产品销售总额-欧洲 |
1275年 |
927 |
||||||
总产品销售-其他国际 |
825 |
551 |
||||||
美元 |
6340年 |
美元 |
5467年 |
|||||
_______________________________
(1) |
代表吉利德从Symtuza (darunavir/C/FTC/TAF)的cobicistat (C)、恩曲他滨(FTC)和替诺福韦alafenamide (TAF)中获得的收入。Symtuza是一种固定剂量组合产品，由Janssen Sciences爱尔兰UC公司商业化。 |
|
(2) |
包括Emtriva和Tybost。 |
|
(3) |
数量包括吉利德独立子公司Asegua Therapeutics LLC销售的Harvoni和授权仿制药Harvoni。 |
|
(4) |
数量包括Epclusa和经吉利德独立子公司Asegua Therapeutics LLC销售的Epclusa授权仿制药。 |
|
(5) |
包括Vosevi和Sovaldi。 |
|
(6) |
第一季度2021年包括在Gilead收购MYR之后录制的600万美元的Hepcleudex销售额。第一季度2021年Hepcludex销售，包括完成Gilead收购MYR之前的时期，为1300万美元。 |
|
(7) |
包括Cayston和Jyseleca。 |
查看源版本BusinessWire.com.:https://www.businesswire.com/news/home/20210429005880/cn/
投资者:
Jacquie罗斯,CFA
(650) 358 - 1054
媒体:
艾米洪水
(650) 522 - 5643
资料来源:Gil爱游戏足彩ead Sciences, Inc。