公司声明

爱游戏足彩吉利德科学对瑞德西韦临床数据的声明

2020年6月1日，加州福斯特城- 爱游戏足彩今天的GILEAD SCIENCES从Merdad Parsey，MD，博士，首席医务人员，GILEAD SCIENCES，迄今为止临床数据的全部发布了以下声明：

“自疫情爆发之初以来，吉利德一直专注于迅速研究我们的研究性抗病毒药物瑞德西韦治疗COVID-19患者的潜力。考虑到公共卫生需求的紧迫性，我们着手回答关于是否、如何以及何时使用瑞德西韦的重要问题，同时开展多项研究，并在显著压缩的时间轴上进行。基于我们早期对瑞德西韦治疗其他病毒的研究，我们开展了有史以来最快的后期开发项目之一，为COVID-19提出了一种潜在的治疗方法。

随着今天宣布的最新数据，我们现在有三种随机的受控临床试验，证明Remdesivir通过几种不同的措施改善了临床结果。今天的简单中等的研究结果表明，当治疗中度疾病的患者 - 患有不需要补充氧气的肺炎 - 一个5天的雷德米尔病程导致了比单独的护理标准更大的临床改善。国家过敏和传染病研究所进行的安慰剂对照研究表明，雷德维尔能够更快地康复，并且早期治疗患者患者的严重程度的患者改善了结果。我们早期的简单严重的研究结果表明，当治疗严重疾病的患者时 - 需要非侵入性补充氧气的人 - 5天的雷德塞维尔导致了与10天课程相似的改善。临床资料的整体表明，雷德妥维尔有可能有潜力有意义地益处Covid-19患者，并提供重要的希望。

随着我们今天的额外数据，我们将继续追求研究机会来评估患者结果，并潜在利于更多患有雷德德尔的患者。这些包括在疾病过程中早期的延伸治疗，与其他治疗患者的其他治疗组合研究，儿科研究和交替配方的发展。我们将继续与监管机构分享新兴数据，因为我们共同努力，帮助解决世界各地的患者的需求。

我们要感谢迄今为止参与瑞德西韦临床试验的患者和保健提供者。正是由于所有相关人员的合作，我们才如此迅速地提高了对瑞德西韦作为一种潜在的COVID-19治疗方法的认识。”

关于Remdesivir.

瑞德西韦是一种研究性抗病毒药物，目前正在进行多项国际临床试验，瑞德西韦治疗COVID-19的安全性和有效性尚未确定。瑞德西韦还没有被美国食品和药物管理局批准用于任何用途。有关瑞德西韦的授权使用和美国紧急使用授权的强制性要求的信息，请查阅医疗保健提供商的情况说明书和FDA授权函，可在www.ayxapp78.com/remdesivir。

前瞻性陈述

本新闻稿包括1995年私营证券诉讼改革法案的前瞻性陈述，这是符合风险，不确定性和其他因素的影响。Remdesivir是任何尚未被FDA批准的调查药物，任何用于任何使用，如果雷德尔维尔对Covid-19的治疗安全或有效，则尚不清楚。正在进行的持续和涉及裁员的临床试验的不利结果可能是雷迪尔和其他缔约方可能无法在目前预期的时间表中完成一个或多个此类试验的可能性。此外，吉尔德可能会使战略决定停止发展雷姆表演者，或者FDA和其他监管机构可能无法批准雷迪尔，如果批准，任何营销批准可能对其使用有重大限制。结果，雷德塞维尔可能永远不会成功商业化。这些风险，不确定性和其他因素可能导致实际结果与前瞻性陈述中提到的实际结果不同。读者警告不要依赖这些前瞻性陈述。这些和其他风险在截至2020年3月31日止3月31日截至3月31日截至20020年3月31日的季度的第10季度的季度报告中，如美国证券交易委员会提交的季度。所有前瞻性陈述都基于目前可用的信息，而Gilead则不承担更新任何此类前瞻性陈述的义务。