公司陈述

爱游戏足彩Gilead Sciences在第3阶段VEKLURY®（REMDESIVIR）的静脉研究高风险非医院患者Covid-19

加利福尼亚州福斯特市，2021年4月12日- 吉利德已经决定停止在高危非医院COVID-19患者中静脉注射（IV）研究（IV）研究。基于Covid-19景观的发展和入学挑战这项研究，我们不再相信需要在医疗保健环境中进行给药的多天IV输注治疗可以解决对非医院患者的未满足需求。停止研究的决定不是由于疗效或安全问题。已经参加研究的患者将继续遵循，研究仍然视而不见。

尽管Covid-19继续影响许多患者及其亲人，但在整个大流行过程中，未满足的医疗需求已经发展。对非医院的COVID-19患者的主要未满足需求是用于有效且方便的疗法，可以在家中容易服用。吉利德（Gilead）仍然致力于为未解决这一需求的非医院化患者开发治疗选择。我们继续发展研究吸入剂型Remdesivir和新型口腔抗病毒药的目的是为患者提供有效，耐受性且明显方便的治疗选择。我们预计今年晚些时候在Remdesivir吸入开发计划中正在进行的概念验证研究的结果。

Veklury仍然是治疗住院的成年患者Covid-19的标准。在美国，所有住院COVID-19患者中有一半以上接受了Veklury治疗。吉利德（Gilead）继续研究Veklury在住院的患者人群中的疗效和安全性，例如肾脏障碍，儿童和孕妇的患者，以及通过支持许多外部赞助的试验。

VEKLURY®（注射雷德西维尔，100 mg/瓶）已获得FDA的批准，用于治疗成人和儿科患者，至少12岁，重量至少为40公斤，需要住院治疗Covid-19。对Veklury或其任何成分过敏的患者，Veklury禁忌。有关更多信息，请参阅美国的完整处方信息这里。