公司声明

爱游戏足彩吉利德科学对NEJM发表的关于NIAID研究中瑞德西韦数据的声明

2020年5月22日，加州福斯特城-吉爱游戏足彩利德科学今天发布了吉利德科学首席医疗官Merdad Parsey医学博士关于国家过敏和传染病研究所(NIAID)研究我们的研究性抗病毒药物瑞德西韦(remdesivir)数据的声明新英格兰医学杂志(NEJM):

“我们感到高兴的是，NIAID对晚期COVID-19住院患者使用瑞德西韦的试验结果已发表在同行评审的医学杂志上。这些发现支持在这一人群中使用瑞德西韦，在需要补充氧气但没有机械通气的人群中观察到最大的益处。我们预计，我们的3期简单-严重研究的结果将在不久的将来发表，该研究正在评估瑞德西韦在类似人群中的COVID-19需要氧气但不使用机械通气的患者。这些来自简单-严重研究的数据支持对一些患者的治疗是5天而不是10天，这取决于临床状况。

此外，我们的3期简单-中度研究正在评估瑞德西韦在不需要补氧的COVID-19肺部受累住院患者中的疗效，预计将于本月底得出结果。这项研究应该提供更多的信息，说明5天或10天瑞德西韦与标准护理对早期疾病患者的效用。

除了正在进行的瑞德西韦的研究，我们期待启动瑞德西韦的联合研究，以了解添加其他药物是否可以提高患者的预后。吉利德致力于继续进行瑞德西韦的研究，以进一步提高我们对治疗COVID-19的患者护理的理解，我们继续与世界各地的政府和监管机构合作，帮助应对这一紧急公共卫生紧急情况。”

关于Remdesivir

瑞德西韦是一种研究性抗病毒药物，目前正在进行多项国际临床试验，瑞德西韦治疗COVID-19的安全性和有效性尚未确定。瑞德西韦还没有被美国食品和药物管理局批准用于任何用途。有关瑞德西韦的授权使用和美国紧急使用授权的强制性要求的信息，请查阅医疗保健提供商的情况说明书和FDA授权函，可在www.ayxapp78.com/remdesivir。

前瞻性声明

该声明包括前瞻性的声明，在1995年的私人证券诉讼改革法案的含义，受风险，不确定性和其他因素的影响。瑞德西韦是一种尚未被FDA批准用于任何用途的实验性药物，目前尚不清楚瑞德西韦治疗COVID-19是否安全或有效。涉及瑞德西韦的正在进行的和额外的临床试验可能会产生不利结果，吉利德和其他各方可能无法在目前预期的时间表内完成一项或多项此类试验，甚至根本无法完成。此外，吉利德可能会做出停止瑞德西韦开发的战略决定，或FDA和其他监管机构可能不会批准瑞德西韦，而任何市场批准，如果批准，可能对其使用有重大限制。因此，瑞德西韦可能永远无法成功商业化。此外，吉利德可能面临与瑞德西韦现有和未来供应的分配和地理分布有关的挑战。如果吉利德及其制造合作伙伴不能在目前预期的时间表内充分扩大瑞德西韦的生产，吉利德可能无法满足全球供应需求。这些风险、不确定性和其他因素可能导致实际结果与前瞻性声明中提到的结果存在重大差异。告诫读者不要依赖这些前瞻性的陈述。吉利德在提交给美国证券交易委员会的定期报告中详细描述了这些和其他风险，包括当前的8-K表报告、季度报告和10-K表年度报告。 All forward-looking statements are based on information currently available to Gilead, and Gilead assumes no obligation to update any such forward-looking statements.