公司声明

爱游戏足彩Gilead Sciences关于中国严重Covid-19患者RemdesiviR研究数据的陈述

福斯特市，加利福尼亚州，4月23日2020年4月23日- 爱游戏足彩今天的GILEAD SCIENCES从Merdad Parsey，MD，博士，首席医务人员，Gilead Sciences发布了以下声明：

“今天，从中国严重Covid-19疾病患者评估研究抗病患者的第一个临床研究的信息已经过早发布在世界卫生组织网站上。此信息已被删除，因为研究调查人员未提供出版结果的许可。此外，我们认为该职位包括对研究的不当表征。由于入学率低，这项研究提前终止，因此，它受到统计上有意义的结论。因此，研究结果是不确定的，尽管数据的趋势表明雷德德尔的潜在益处，特别是在疾病早期治疗的患者中。我们了解可用的数据已提交对同行评审的出版物，这将在不久的将来提供从本研究中的更多详细信息。

中国在中国审判的结果以及4月10日公布的富于危险性患者的富有同情心的群体的结果，增加了一个不断增长的，但仍然是雷德塞维尔的不确定证据。Remdesivir是一个未经批准的调查产品，雷德耶尔治疗Covid-19的安全性和有效性尚不清楚。存在多个持续的阶段3研究，该研究旨在提供确定Remdesivir作为Covid-19的治疗所需的额外数据。这些研究将有助于告知谁来治疗，何时治疗以及与雷德奈尔治疗多久。这些研究要么完全注册初级分析或轨道以完全注册不久的将来。

我们预计将在本月底分享瑞德西韦用于COVID-19重症患者的开放标签研究的结果。这项随机临床试验完全纳入，将比较瑞德西韦治疗5天或10天后的治疗结果和安全性。我们预计5月底将从我们对中度疾病患者的开放标签研究中获得数据，该研究将研究瑞德西韦与标准护理的5或10天对照。我们还预计在5月底NIAID的瑞德西韦对一系列疾病严重程度患者的双盲、安慰剂对照研究的数据。

我们感谢中国的研究人员所做的工作，以及我们在世界各地的同事和合作伙伴为帮助我们了解瑞德西韦治疗这种毁灭性疾病的潜力所做的持续努力。全球卫生界为应对新冠肺炎而开展的令人难以置信的合作，导致了数据的快速生成，推动我们进一步了解COVID-19感染的自然史，并进一步了解瑞德西韦在治疗这种疾病中的潜在作用。”

前瞻性陈述

本声明包括前瞻性的声明，在1995年私人证券诉讼改革法案的含义下，受风险、不确定性和其他因素的影响。瑞德西韦是一种调查性药物，尚未在全球任何地方获得许可或批准，也未被证明用于任何用途(包括治疗COVID-19)是安全或有效的。涉及瑞德西韦的临床试验可能会出现不利结果，吉利德可能无法在目前预期的时间表内完成一项或多项此类试验，甚至根本无法完成。此外，吉利德可能会做出停止瑞德西韦开发的战略决定，或FDA和其他监管机构可能不会批准瑞德西韦，而任何市场批准，如果批准，可能对其使用有重大限制。因此，瑞德西韦可能永远无法成功商业化。除历史事实陈述外，所有陈述均可视为前瞻性陈述。这些风险、不确定性和其他因素可能导致实际结果与前瞻性声明中提到的结果存在重大差异。告诫读者不要依赖这些前瞻性的陈述。吉利德在提交给美国证券交易委员会(sec)的截至2019年12月31日的年度报表10-K中详细描述了这些和其他风险。所有前瞻性声明均基于吉利德目前可获得的信息，吉利德不承担更新任何此类前瞻性声明的义务。