在为每个人创造一个更健康的世界的无情热情的推动下，我们的团队致力于继续我们的抗病人领导力，同时提高我们在尖端肿瘤治疗方面的领导才能。
在下面的2021年了解有关我们科学创新的更多信息：
推动我们的科学前进
我们在Covid-19大流行中的持续角色
在2021年，Veklury®（Remdesivir）继续在COVID-19大流行中发挥关键作用。这种抗病毒药疗法在50多个国家 /地区获得了批准或授权，这是治疗住院治疗Covid-19的抗病毒护理标准。Veklury和Generic Remdesivir已为全球超过1000万患者提供，其中包括发达国家约300万人，通过Gilead的无特许权使用费的自愿许可计划，包括127个中低收入国家中有近700万人。在整个2021年，我们继续支持我们的自愿许可合作伙伴快速扩展生产，以满足随着病毒突变并促进的全球对治疗的不断发展的需求。
响应快速增加
努力结束每个人的流行病
在2021年，我们继续开发Lenacapavir，这是我们的研究长效治疗方法，为患有多药耐药艾滋病毒的患者提供潜在的治疗方法，其中许多人的治疗方法非常有限。
Biktarvy®（Bictegravir/Emtricerabine/Tenofovir alafenamide）继续证明其作为艾滋病毒众多的广泛患者的护理标准的关键作用。在2021年初，我们展示了新的长期数据，这些数据加强了Biktarvy的长期病毒抑制，强烈的疗效和对HIV疗法的新成年人的耐药性高，并且在病毒学上被抑制并改用新方案的成年人。
10月，FDA批准了一种新的低剂量片剂形式的Biktarvy，用于在病毒学抑制或新的抗逆转录病毒疗法的儿科患者。由于对抗逆转录病毒疗法的有效和无障碍配方以治疗艾滋病毒感染的儿童的有效和无障碍配方，因此新的配方将有助于缩小成人和儿童可用的艾滋病毒治疗方案之间的差距。
与一些最具挑战性的癌症取得有意义的进步
Gilead和Kite Oncology的投资组合包括四种批准的药物，包括TrodeLvy®（Sacituzumab Govitecan-Hziy）和Zydelig®（Idelalisib）以及Car T-Cell TherapiesYescarta®（Axipabtagene ciloleucel）和Tecartecartucel®（tecartebtagene ciloleucel）和tecartucagene uselececucabtageene（brexucucabtag）。我们强大的研究化合物的渠道，得到了合作伙伴关系的补充，使我们获得了有前途的创新来源。
Trodelvy是吉利德（Gilead）在没有满足需要的癌症中的变革性科学的一个引人注目的例子。它在35多个国家（包括美国，欧盟，加拿大，澳大利亚，瑞士和英国）中获得了批准，作为转移性三阴性乳腺癌（TNBC）的二线治疗方法。我们正在迅速发展研究，以进一步了解Trodelvy作为单一疗法的潜力，并与几种肿瘤类型的其他疗法结合使用，包括其他形式的乳腺癌以及膀胱癌和肺癌。
风筝：细胞疗法的领导者
2021年对于风筝来说是历史性的一年，看到了汽车T细胞疗法的“年龄”。风筝正在用两种认可的T-Cell疗法重塑癌症护理，四个适应症，全球有6500多名患者。作为细胞疗法的先驱，风筝专注于在治疗过程中将CAR T带到患者的早期，从而扩大了汽车T在血液学恶性肿瘤中的使用，并具有快速可靠的制造。
2021年12月，风筝在二线复发或难治性大B细胞淋巴瘤（LBCL）中宣布了Yescarta具有里程碑意义的研究结果，这是对CAR T的头对头试验的第一和最大的主要分析，该试验针对标准已经建立了数十年的护理。这些结果代表了该疾病治疗的潜在范式转移。Kite分享了第一项研究的主要结果，以评估汽车T作为高危LBCL一线治疗的一部分，这是令人鼓舞的一步，用于较早的治疗中的CAR T潜在使用。
